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    I．已知：R-CH=CH-O-R'R-CH2CHO +R'OH （烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为
    176，分子中碳氢原子数目比为3:4。与A相关的反应如下：
    请回答下列问题：
    (1)A的分子式为___________，B的名称是__________。
    (2)写出反应C→D的化学方程式：___________________________。
    (3)链烃M的相对分子质量比B多24，分子中所有碳原子均在同一平面上，其结构简式是_________。
    Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下
    (4)①反应中所加试剂是_________；③的反应类型是__________
    (5)写出G的结构简式：______________。
    (6)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：__________、___________ （写出两种）。
    ①属于芳香醛 ②苯环上有两种不同环境的氢原子
    (1)Cl2H16O；正丙醇或1-丙醇
    (2)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
    (3)(CH3)2C=C(CH3)2
    (4)H2和催化剂（或Ni，Pt，Pd）；加成反应
    (5)
    (6)；（或）
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2009?上海一模）2005年诺贝尔化学奖授予了三位科学家，以表彰他们在烯烃复分解反应研究方面所取得的成绩．已知烯烃的交叉复分解反应机理为双键断裂，换位连接．如：CH2=CHR1+CH2=CHR2
     催化剂 
    .
     
    CH2=CH2+R1CH=CHR2；又已知：①R-CH2-CH=CH2+Cl2 
    500℃
     R-CHCl-CH=CH2+HCl②F是油脂水解产物之一，能与水任意比互溶；K是一种塑料；I的分子式为C9H14O6

    请回答下列问题：
    （1）C4H8属于烯烃的同分异构体有
    3
    3
    种；
    （2）分子式为C4H8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C5H10有
    2
    2
    种结构；
    （3）请写出物质I的结构简式：
    ；
    （4）写出下列反应方程式：C→D：
    CH3CH=CH2+Cl2
    500℃
    Cl-CH2CH=CH2+HCl
    CH3CH=CH2+Cl2
    500℃
    Cl-CH2CH=CH2+HCl
    ；
    （5）K中的链节是
    ；K属于
    线型
    线型
    （线型、体型）结构．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

    已知：
    R-CH2O
    KMnO3/H+
    R-COOH  （R表示饱和烃基）  
    R-OH+R′-OH
    浓硫酸
    △
    R-O-R′+H2O （R、R′表示烃基）
    nCH=CH+nCH=CH
    催化剂
     R1～R4表示氢或烃基）
    （1）A的结构简式为
    CH2=CH2
    CH2=CH2
    ．
    （2）C的名称为
    乙二醇
    乙二醇
    ．
    （3）I由F经①～③合成，F可使溴水褪色
    a．①的化学反应方程式是
    ．
    b．②的反应试剂是
    HCl
    HCl
    c．③的反应类型是
    氧化反应
    氧化反应
    ．
    （4）下列说法正确的是
    ac
    ac
    ．
    a．C可与水以任意比例混溶                      b．A与1，3-丁二烯互为同系物
    c．I生成M时，1mol I最多消耗3mol NaOH       d．N不存在顺反异构体
    （5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物
    强
    强
    （填“强”或“弱”）
    （6）E与N按照物质的量之比为1：1发生共聚生成P，P的结构简式为
    ．
    （6）E有多种同分异构体，符合下列条件的异构体有
    3
    3
    种（不考虑顺反异构），写出其中一种异构体的结构简式
    ．
    a．分子中只含一种环状结构         b．苯环上有两个取代基  c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br2．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下：

    已知：①R-CH2-CH=CH2
    Cl2
    高温
    R-CHCl-CH=CH2
    ②R-CH2-CH=CH2
    一定条件
    +CO、H2
    R-CH2CH2CH2CHO
    （1）A的结构简式是
    CH3CH=CH2
    CH3CH=CH2
    ，D中的官能团的名称是
    醛基、羟基
    醛基、羟基
    ．
    （2）写出B→C的反应方程式
    ClCH2CH=CH2+NaOH
    水
    HOCH2CH=CH2+NaCl
    ClCH2CH=CH2+NaOH
    水
    HOCH2CH=CH2+NaCl
    ，该反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ．
    （3）H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式
    ．
    （4）写出E+H→I的反应方程式
    ．
    （5）J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有
    5
    5
    种（两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定），任意写出其中一种的结构简式
    CH2=CHCH2CH2OH、CH3CH=CHCH2OH（顺、反异构各一）、CH2=CHCHOHCH3、
    CH2=C（CH3）CH2OH（任意一种）
    CH2=CHCH2CH2OH、CH3CH=CHCH2OH（顺、反异构各一）、CH2=CHCHOHCH3、
    CH2=C（CH3）CH2OH（任意一种）
    ．
    （6）关于G的说法中正确的是
    d
    d
    （填序号）．
    a．1mol G最多可与2mol NaHCO3 反应
    b．G可发生消去反应
    c．1mol G最多可与2mol H2 发生加成反应
    d．G在光照条件下可与Cl2发生取代反应．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2009?合肥二模）有机物A、B、C分子式均为C5H8O2，有关的转化关系如图所示，已知：A的碳链无支链，且1mol A 能与4mol Ag（NH3）2OH完全反应；B为五元环酯．

    已知：CH3-CH=CH-R
    NBS
    CH2Br-CH=CH-R
    请完成下列问题：
    （1）写出I中所含官能团的结构简式
    -COOH
    -COOH
    ．G中所含官能团的名称
    羧基、羟基
    羧基、羟基
    ．
    （2）B的结构简式为
    ．
    （3）写出下列反应方程式（有机物用结构简式表示），并注明反应类型D→C
    CH3CH（OH）CH2CH2COOH
    浓硫酸
    △
    CH3CH=CHCH2COOH+H2O
    CH3CH（OH）CH2CH2COOH
    浓硫酸
    △
    CH3CH=CHCH2COOH+H2O
    ；（
    消去反应
    消去反应
    反应）E→F（只写①条件下的反应）
    BrCH2CH=CHCH2COOH+2NaOH
    水
    △
    HOCH2CH=CHCH2COONa+NaBr+H2O
    BrCH2CH=CHCH2COOH+2NaOH
    水
    △
    HOCH2CH=CHCH2COONa+NaBr+H2O
    ．（
    取代反应
    取代反应
    反应）

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