Question

【题目】有机化合物I是以种重要的化工原科，合成路线如下：

已知以下信息：

①；

②

③核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢。

（1）A 的名称是__________。F的结构简式为____________。

（2）AB的反应类型为_______。I中存在的含氧官能团的名称是________。

（3）写出下列反应的化学方程式。

DE:______________。

E+HI:_____________。

（4）I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时润足如下条件的共有_____种（不考虑立体异构）。

① 苯环上只有两个取代基；②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。

（5）参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备苯乙酸（）的合成路线：____________。

Answer 1

【答案】 2-甲基-2-丙醇（或叔丁醇） 消去反应 酯基、醛基 6

【解析】E和H发生酯化反应生成I，则根据I的结构简式可知E是(CH3)2CHCOOH，D是(CH3)2CHCHO。核磁共振氢谱显示A有2种不同化学环境的氢，根据已知信息②可知C是(CH3)2CHCH2OH，所以B是(CH3)2C=CH2，A是(CH3)3COH。F是，根据已知信息①可知G是，H是。

（1）根据以上分析可知A 的名称是2-甲基-2-丙醇（或叔丁醇）。F的结构简式为。（2）A→B的反应类型为羟基的消去反应。I中存在的含氧官能团的名称是酯基、醛基。（3）D→E是醛基被氧化，方程式为。E+H→I是酯化反应，方程式为。（4）I的同系物J比I相对分子质量小28，即J比I少C2H4。① 苯环上只有两个取代基；②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有羧基和醛基。两个取代基可以是－CHO和－CH2COOH或－CH2CHO和－COOH，均有邻间对三种，合计6种；（5）根据题干信息②可知以为原料制备苯乙酸（）的合成路线为。