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    紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是


    1. A.
      紫草宁的分子式为C16H16O5
    2. B.
      等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，
      消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:4
    3. C.
      紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应
    4. D.
      常温下紫草宁不易溶于水
    D
    A正确，根据碳四价原则、O二价原则、H一价原则；B正确，紫草宁分子结构中有酚羟基，能与氢氧化钠溶液、浓溴水反应，且分子结构中有碳碳双键也能与溴水反应；C正确，紫草宁为有机物，可以燃烧，发生氧化反应，而分子结构中含有羰基能与氢气反应发生加成反应即还原反应；D错，该分子结构中存在多个羟基，羟基是亲水基，能溶于水；
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    科目：高中化学 来源：2013届黑龙江大庆铁人中学高二下学期期末考试化学卷 题型：选择题

    紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是（    ）

    A．紫草宁的分子式为C16H16O5

    B．等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，  

    消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:4

    C．紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应

    D．常温下紫草宁不易溶于水

     

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （10分）紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。

    下面是紫草宁合成路线的一部分：

    ＋AB

    4-1  紫草宁有     种可能的立体异构体；

    4-2  写出A和B的结构简式；

    4-3  IUPAC系统命名A；

    4-4  为了获得更高药效的化合物，人们已合成出许多种紫草宁的类似物，其中一种的合成路线如下：

    紫草宁CD（C16H14O4）

    请画出化合物C、D的结构简式

    4-5  合成紫草宁有用类似物的另一路线如下：

    EF（C22H30O7）

    画出化合物E、F的结构简式。

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是（    ）

    A．紫草宁的分子式为C16H16O5

    B．等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，  

    消耗NaOH、Br2的物质的量之比为3:4

    C．紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应

    D．常温下紫草宁不易溶于水

     

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    科目：高中化学 来源：2011-2012学年黑龙江大庆铁人中学高二下学期期末考试化学卷 题型：单选题

    紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是（   ）

    A．紫草宁的分子式为C16H16O5
    B．等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，
    消耗NaOH、Br2 的物质的量之比为3:4
    C．紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应
    D．常温下紫草宁不易溶于水

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