已知:①
②
③ B为1,4-丁二醇,M是一种聚酯
(1)反应类型:① ; E的分子式: 。
(2)结构简式:A ; M 。
(3)B生成C的化学方程式 。
(4)检验C是否完全转化为G,所用试剂为 。
(5)符合以下条件E的同分异构体结构简式 。
a.有苯环;b.核磁共振氢谱有4个吸收峰;c.能发生水解反应;d.能发生银镜反应
(16分)
(1)加成反应 (2分) C8H8O2 (2分)
(2)A:HOCH2—C≡C—CH2OH (2分) M:(2分)
(3)(3分)
(4)银氨溶液(或新制的Cu(OH)2 ) (2分)
(5) (3分)
【解析】
试题分析:(1)根据合成路线、已知反应及B的名称、M是聚酯等信息,采用顺推结合逆推的方法综合推断,A的结构简式为HO—CH2—C≡C—CH2—OH,即1分子乙炔与2分子甲醛发生类似反应①的加成反应;1分子A与2分子H2在镍催化加热时发生加成反应,生成HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH或1,4—丁二醇;1分子1,4—丁二醇与1分子O2在铜催化下发生氧化反应,生成1分子1,4—丁二醛或C和2分子H2O;已知反应②属于醛基与被醛基活化的醛基邻碳上的C—H键之间发生加成反应,C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO,则2分子C在OH—条件下发生加成反应,生成对称的六元环状物或D中含有2个醛基、2个醇羟基,且醇羟基连在环上的碳原子与醛基连在环上的碳原子相邻;D中环上醇羟基在一定条件下可以发生消去反应,则1分子D失去2分子水,生成1分子E,数一数化合物E的结构简式中含有的C、H、O原子个数,可得其分子式为C8H8O2;(2)C的结构简式为OHC—CH2—CH2—CHO或1,4—丁二醛,1分子C与1分子O2在催化剂作用下,发生氧化反应,生成1,4—丁二酸,则G的结构简式为HOOC—CH2—CH2—COOH;nmol1,4—丁二酸与nmol1,4—丁二醇在催化剂作用下发生缩聚反应,生成1mol聚1,4—丁二酸1,4—丁二酯和(2n—1)molH2O;(3)略;(4)C、G的结构简式分别为OHC—CH2—CH2—CHO、HOOC—CH2—CH2—COOH,检验检验C是否完全转化为G的关键是是否存在醛基,由于醛基能被新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液氧化,分别出现银镜或砖红色沉淀,则检验试剂为新制银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液;(5)E的分子式为C8H8O2,依题意可知其同分异构体含有1个苯环、1个醛基、一个酯基,且结构对称,则苯环上位于对称位置的两个取代基为HCOO—、—CH3,由此可得其结构简式。
考点:考查有机合成和推断,涉及反应类型、指定结构简式的有机物的分子式、根据反应①及合成路线类推某有机物的结构简式、缩聚反应产物的结构简式、1,4—丁二醇催化氧化的化学方程式、官能团的性质和检验、同分异构体等。
科目:高中化学 来源: 题型:
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科目:高中化学 来源: 题型:
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科目:高中化学 来源: 题型:
序号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ |
无机反应物 | NaOH溶液 | 盐酸 | 新制Cu(OH)2 | 稀硫酸 | H2O |
反应条件 | 加热 | - | 加热 | 加热 | 催化剂 HgSO4 |
催化剂 |
催化剂 |
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科目:高中化学 来源: 题型:
点燃 |
溶于水 |
惰性电极电解 |
A、①② | B、③④ | C、①④ | D、②③ |
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科目:高中化学 来源: 题型:
A、元素A位于第二周期第ⅣA族 | B、原子半径:B>C | C、最高价氧化物对应水化物的酸性:C>E | D、气态氢化物的稳定性:D>B |
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