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20.金属的表面处理可以使金属制品美观耐用,我国2000多年前就已经掌握化学镀铬即铬盐氧化处理技术,现代工业中常采用电镀或化学镀进行金属表面处理.请回答:
(l)化学镀是借助合适的还原剂,使镀液中金属离子还原沉积到金属表面.如化学镀镍是在酸性环境下以NaH2PO2为还原剂(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+还原,其离子方程式为Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+
(2)工业上进行电镀时,待镀金属作为阴极.电镀铬若采用Cr3+的简单水溶液,电镀过程中阴极附近的pH与电镀时间的关系如图1,pH变化的原因是H+参与放电,上述过程的发生对镀层产生的影响是镀层变薄且不均匀.

(3)为防止上述过程发生,电镀铬可以在硫酸盐溶液体系中进行,图2为硫酸盐溶液中Cr3+的浓度对镀层厚度和覆盖范围的影响,随厚度增加,镀层覆盖范围变化的原因可能是Cr3+浓度增加会使镀层加厚,但浓度增加铬晶粒变大使覆盖范围变小.
(4)综合考虑镀层厚度及覆盖范围,电镀铬时温度以30-40℃为佳,工业上控制反应温度的设备名称为热交换器;电镀铬的过程中阳极会产生部分Cr2O72+,可以加入AB(填字母)除去.
A.H2O2   B.Na2SO3    C.FeSO4
(5)工业采用含Cr3+为3.25g/L的电解液电镀铬,则溶液pH不能大于4.(已知:35℃时,Kw=2.0×10-14,Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31

分析 (1)化学镀镍是在酸性环境下以NaH2PO2为还原剂(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+还原,还原产物是Ni,据此书写离子反应;
(2)在电镀工业中,待镀金属做阴极,镀层金属做阳极,根据电镀池中电极反应式来回答;
(3)根据硫酸盐溶液中Cr3+的浓度对镀层厚度和覆盖范围的影响关系来分析原因;
(4)工业上控制反应温度的设备名称为热交换器,Cr2O72-具有很强的氧化性,可以和还原性的试剂之间发生反应,但是不能引进杂质离子;
(5)根据Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31=c(Cr3+)•c3(OH-)来计算氢氧根离子浓度,根据Kw=c(H+)•c(OH-)来计算氢离子浓度,进而计算pH.

解答 解:(1)根据信息:化学镀镍是在酸性环境下以NaH2PO2为还原剂(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+还原,还原产物是Ni,结合氧化还原反应知识,得到反应为:Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+;故答案为:Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+
(2)在电镀工业中,待镀金属做阴极,镀层金属做阳极,根据电镀过程中阴极附近的pH与电镀时间的关系图,可以看出由于H+参与放电,导致溶液pH的变化,在阴极上,应该是金属阳离子得电子析出金属单质的过程,由于氢离子参与放电,所以镀层变薄且不均匀;故答案为:阴;H+参与放电;镀层变薄且不均匀;
(3)根据硫酸盐溶液中Cr3+的浓度对镀层厚度和覆盖范围的影响关系,得到:Cr3+浓度增加会使镀层加厚,但浓度增加铬晶粒变大使覆盖范围变小,故答案为:Cr3+浓度增加会使镀层加厚,但浓度增加铬晶粒变大使覆盖范围变小;
(4)工业上控制反应温度的设备名称为热交换器;镀铬的过程中阳极会产生部分Cr2O72-,Cr2O72-具有很强的氧化性,可以和还原性双氧水、亚硫酸钠之间发生反应,但是C选项的硫酸亚铁会引进杂质离子,故选AB;
故答案为:热交换器;AB;
(5)含Cr3+为3.25g/L的电解液中,Cr3+的浓度是$\frac{\frac{3.25g}{52g/mol}}{1L}$=0.0625mol/L,根据Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31=c(Cr3+)•c3(OH-),得到氢氧根离子浓度=$\root{3}{\frac{5.0×1{0}^{-31}}{0.0625}}$=2×10-10mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-),c(H+)=$\frac{2×1{0}^{-14}}{2×1{0}^{-10}}$mol/L=10-4mol/L,所以pH=4,故答案为:4.

点评 本题涉及电解池的工作原理以及应用、难溶物的沉淀溶解平衡常数的计算等方面的知识,属于综合知识的考查,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.辉铜矿主要成分Cu2S,此外还含有少量SiO2、Fe2O3等杂质,软锰矿主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等杂质.研究人员开发综合利用这两种资源,用同槽酸浸湿法冶炼工艺,制备硫酸锰晶体和碱式碳酸铜.主要工艺流程如图:

已知:
①MnO2有较强的氧化性,能将金属硫化物中的硫氧化为单质硫;
②[Cu(NH34]SO4常温稳定,在热水溶液中会分解生成NH3
③部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH范围(开始沉淀和完全沉淀的pH):
Fe3+:1.5~3.2           Mn2+:8.3~9.8           Cu2+:4.4~6.4
④MnSO4•H2O溶于1份冷水、0.6份沸水,不溶于乙醇.
(1)实验室配制250mL 4.8mol•L-1的稀硫酸,所需的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、烧杯以外还需要250mL容量瓶、胶头滴管.
(2)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施有粉碎矿石、适当升高温度或者搅拌(任写一点).
(3)酸浸时,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.写出该反应的化学方程式:Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2 MnSO4+S↓+4H2O.
(4)调节浸出液pH=4的作用是使Fe3+完全水解生成氢氧化铁沉淀.
(5)本工艺中可循环使用的物质是NH3(写化学式).
(6)获得的MnSO4•H2O晶体需要进一步洗涤、干燥,洗涤时应用酒精洗涤.
(7)测定MnSO4•H2O样品的纯度:准确称取样品14.00g,加蒸馏水配成100mL溶液,取出25.00mL用标准的BaCl2溶液测定,完全反应后得到了4.66g沉淀,则此样品的纯度为96.57%.

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11.2.38g化合物甲,在空气中充分煅烧后,得固体残留物乙1.82g和标准状况下896mL气体A,该气体能使品红溶液褪色,加热后品红溶液恢复至原色.所得固体残留物乙能全部溶于稀硫酸得溶液B,能部分溶于NaOH溶液中得溶液C和0.8g残留物D.取少量溶液B,滴加KSCN溶液,发现溶液变为血红色.
请推测并回答:
(1)用离子反应方程式解释溶液变为血红色的原因:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
(2)写出形成溶液C的化学方程式:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O.
(3)写出气体A通入溶液B中,发生氧化还原的离子反应方程式:2H2O+2Fe3++SO2=2Fe2++SO42-+4H+
(4)写出化合物甲的化学式FeAlS4
(5)有人认为:化合物甲中部分元素所形成的合金,在气体A中可逐渐形成化合物甲,试从氧化还原的角度,分析该说法的合理性:金属铁和铝具有还原性,二氧化硫中的S是+4价,具有氧化性,可以发生反应生成低价态的硫化物.

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8.利用酸性含锰废水(主要含Mn2+、Cl-、H+、Fe2+、Cu2+)可制备高性能磁性材料(MnCO3)及纯净的氯化铜晶体(CuCl2•2H2O).工业流程如图:

已知:几种金属离子沉淀的pH如表
金属离子Fe2+Fe3+Cu2+Mn2+
开始沉淀的pH7.53.25.28.8
完全沉淀的pH9.73.76.410.4
回答下列问题:
(1)过程①中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
(2)过程②中,所得滤渣W的成分是Fe(OH)3和过量的MnO2
(3)过程③中,调pH=6.4目的是使Cu2+ 完全沉淀为Cu(OH)2
(4)过程④中,若生成的气体J可使澄清的石灰水变浑浊,则生成MnCO3反应的离子方程式是Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(5)将滤渣Q溶解在过量的盐酸中,经过加热浓缩,降温结晶,过滤、洗涤、低温烘干,即可获得纯净的氯化铜晶体(CuCl2•2H2O).
(6)过程④中,298K、c(Mn2+)为1.05mol/L时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间关系如图据图中信息,你选择的最佳pH是7.0;理由是pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3产率最高.

(7)从滤液C可得到的副产品是NH4Cl(填化学式).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列各组离子在指定溶液中均能大量共存的是(  )
A.含有大量Fe2+的溶液:Na+、SO42+、NH4+、Fe(CN)63-
B.使甲基橙变红的溶液:NH4+、CH3COO、SO42+、Mg2+
C.某无色溶液:OH、K+、ClO、Ba2+
D.含有大量NO3-的溶液:K+、I、NH4+、H+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.常温下,下列溶液中各微粒浓度关系或pH判定不正确的是(  )
A.将5 mL 0.02 mol/L的H2SO4溶液与5 mL 0.02 mol/L NaOH溶液充分混合,若混合后溶液的体积为10 mL,则混合液的pH=2
B.某物质的溶液中由水电离的c(H+)=1×10-a mol/L,若a>7,则pH一定为14-a
C.pH相等的①CH3COONa ②C6H5ONa ③NaHCO3溶液,c(Na+)大小关系:①>③>②
D.CH3COONa溶液中加入少量KNO3固体后的碱性溶液一定有:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-

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12.碲及其化合物具有许多优良性能,被广泛用于冶金、化工、医药卫生等工业领域.铜阳极泥(主要成分除含Cu、Te外,还有少量Ag和Au)经如下工艺流程如图1得到粗碲.

(1)“加压硫酸浸出”过程中会发生以下化学反应:
Cu2Te+2O2=2CuO+TeO2;TeO2+H2SO4=TeOSO4+H2O
①Ag2Te也能与O2发生类似Cu2Te的反应,化学方程式为2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2
②工业上给原料气加压的方法是用压缩机加压.
(2)操作Ⅰ是过滤.
(3)“含碲浸出液”的溶质成分除了TeOSO4外,主要是CuSO4(填化学式).
(4)“电解沉积除铜”时,将“含碲浸出液”置于电解槽中,铜、碲沉淀的关系如图2.电解初始阶段阴极的电极反应式是Cu2++2e-=Cu.
(5)向“含碲硫酸铜母液”通入SO2并加入NaCl反应一段时间后,Te(IV)浓度从6.72g•L-1下降到0.10g•L-1,Cu2+浓度从7.78g•L-1下降到1.10g•L-1
①TeOSO4生成Te的化学方程式为TeOSO4+2SO2+3H2O=Te+3H2SO4
②研究表明,KI可与NaCl起相同作用,从工业生产的角度出发选择NaCl最主要的原因是NaCl比KI价格便宜.
③计算可得Cu2+的还原率为85.9%,Te(IV)的还原率为98.5%.

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9.锂离子电池是一种二次电池,它主要依靠锂离子在正极和负极之间移动来工作,某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO2)、铝箔和有机物导电剂等,现利用如图1流程回收正极材料中的某些资源.

请回答下列问题:
(1)用硫酸和过氧化氢酸浸时,一般在90℃下进行,写出该步骤中发生的主要氧化还原反应的化学反应方程式2LiCoO2+3H2SO4+H2O2=Li2SO4+2CoSO4+O2↑+4H2O、
2Al+3H2SO4=Al2(SO43+3H2↑、2H2O$\frac{\underline{\;80℃\;}}{\;}$O2↑+2H2O.当有1mol LiCoO2参加反应时,得到氧化产物的质量为16g.
(2)常温条件下调pH时,若使Al3+完全沉淀所需最小的pH为5(保留整数).(已知:离子浓度等于或小于1.×10-6时,认为其完全沉淀;Al(OH)3的Ksp=1.13×10-33
(3)操作1的名称是萃取、分液.
(4)从平衡角度进行解释生成CoCO3固体的原因HCO3-?H++CO32- 溶液中Co2+浓度与CO32- 浓度积即为浓度积大于CoCO3的Ksp 向生成沉淀的方向移动.
(5)钴元素与铁元素都属于第 VIII族,它们的化合物有相似的性质,Co(OH)2在空气中加热时,钴元素在固体残留物中的百分含量有如图2所示的变化.已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全脱水,则A点时,剩余固体的成分为Co2O3(填化学式);在550-600℃范围内,剩余固体的成分为CoO、Co3O4(填化学式).

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10.水是一种重要的自然资源,是人类赖以生存不可缺少的物质,水质优劣直接影响人体健康.请回答下列问题:
(1)某贫困山区,为了寻找合适的饮用水,对山上的泉水进行了分析化验,结果显示,水中主要含Ca2+、Mg2+、Cl-和SO42-.则该硬水属于永久(填“暂时”或“永久”)硬度,若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入石灰和纯碱,试剂加入时先加石灰后加纯碱.
(2)我国规定饮用水的硬度不能超过25度.硬度的表示方法是:将水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并将其折算成CaO的质量,通常把1升水中含有10mgCaO称为1度.某化学实验小组对本地区地下水的硬度进行检测.实验涉及的部分反应
M2+(金属离子)+EBT-(铬黑T)═MEBT+
                   蓝色   酒红色
M2+(金属离子)+Y4-(EDTA)═MY2-
MEBT++Y4-(EDTA)═MY2-+EBT-(铬黑T)
实验过程:
①取地下水样品25.00mL进行预处理.写出由Mg2+引起的暂时硬度的水用加热方法处理时所发生反应的化学方程式:Mg(HCO32=Mg(OH)2↓+2CO2↑.
②预处理的方法是向水样中加入浓盐酸,煮沸几分钟,煮沸的目的是除去溶解的CO2
③将处理后的水样转移到250mL的锥形瓶中,加入氨水-氯化铵缓冲溶液调
节pH为10,滴加几滴铬黑T溶液,用0.010mol/L的EDTA标准溶液进行滴定.滴定终点时共消耗EDTA溶液15.00mL,则该地下水的硬度为33.6度.
(3)某工业废水中含有CN-和Cr2O72-等离子,需经污水处理达标后才能排放,污水处理厂拟用下列流程进行处理:

回答下列问题:
①流程②中,反应后无气体放出,该反应的离子方程式为CN-+ClO-═CNO-+Cl-
②含Cr3+废水需进一步处理,请你设计一个处理方案:调节废水pH,使其转化成Cr(OH)3沉淀除去.

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