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9.在初始温度为500℃、容积恒定为10L的三个密闭容器中,如图充料发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)十H2O(g)△H=-25kJ/mol.已知乙达到平衡时气体的压强为开始时的0.55倍;乙、丙中初始反应方向不同,平衡后对应各组分的体积分数相等.下列分析正确的是(  )
A.刚开始反应时速率:甲<乙B.平衡后反应放热:甲>乙
C.500℃下该反应平衡常数:K=3×102D.若a≠0,则0.9<b<l

分析 A.开始反应速率和各组分的浓度大小有关;
B.转化的反应物的量越大,反应放热越多;
C.根据三行式结合K等于生成物平衡浓度系数次幂之积和反应物平衡浓度系数次幂之积的比值来计算反应的平衡常数;
D.乙、丙中初始反应方向不同,平衡后对应各组分的体积分数相等,此时二者建立的平衡是等效的,据此回答.

解答 解:A.刚开始反应时甲和乙中各组分的浓度相等,所以开始时反应速率相等,故A错误;
B.甲是一个绝热体系,随着反应的进行,放出热量,使得体系的温度升高,所以平衡逆向移动,但是乙是恒温体系,所以甲相当于在乙的基础上逆向移动了,故平衡后反应放热:甲<乙,故B错误;
C.设二氧化碳的转化量是xmol,CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
                          初始物质的量:1              3                   0                   0
                                 变化量:x              3x                   x                   x
                                   平衡量:1-x          3-3x                 x                   x
$\frac{1-x+3-3x+x+x}{4}$=0.55,解得:x=0.9,所以平衡常数K=$\frac{\frac{0.9}{10}×\frac{0.9}{10}}{\frac{1-0.9}{10}×(\frac{3-2.7}{10})^{3}}$=3×104,故C错误;
D.乙、丙中初始反应方向不同,平衡后对应各组分的体积分数相等,此时二者建立的平衡是等效的,根据C的计算,平衡时甲醇的物质的量是0.9mol,所以0.9<b<l,故D正确.
故选D.

点评 本题考查了化学平衡的计算、影响平衡移动的因素等,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力,注意把握三段式在化学平衡常数计算中的应用方法.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示.下列有关微生物电池的说法正确的是(  )
A.b极为正极,发生氧化反应
B.外电路中电子的移动方向为:b→a
C.质子通过交换膜从b极区移向a极区
D.电池总反应为C6H12O6+6O2=6CO2+6H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.在两个固定体积均为1L密闭容器中以不同的氢碳化比[n(H2):n(CO2)]充入H2和CO2,在一定条件下发生反应:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H.CO2的平衡转化率a(CO2)与温度的关系如图所示.下列说法正确的是(  )
A.该反应在高温下自发进行
B.氢碳比:X<2.0
C.若起始时,CO2、H2、浓度分分别为0.5mol/L和1.0mol/L,则可得P点,对应温度的平衡常数的值为512
D.向处于P点状态的容器中,按2:4:1:4的比例再充入CO2、H2、C2H4、H2O,再次平衡后a(CO2)减小

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.柠檬酸铁铵是一种铁质强化剂,可治疗缺铁性贫血.该盐极易潮解,溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,见光易转化为亚铁盐.其实验室制备过程和工业生产流程分别如下:
(一)实验室制备过程:
FeSO4溶液$→_{①}^{NaClO_{3}/80℃}$Fe2(SO43$→_{②}^{NH_{3}H_{2}O}$Fe(OH)3↓$→_{③}^{C_{6}H_{5}O_{7}H_{3}}$Fe(C6H5O7)$→_{④}^{氨水}$(NH43Fe(C6H5O72
(二)工业生产流程:
硫酸亚铁$→_{①}^{氯化钠}$氢氧化铁$→_{②}^{柠檬酸}$成盐$→_{③}^{氨水/柠檬酸}$溶液$\stackrel{过滤}{→}$滤液→…$\stackrel{洗涤}{→}$ $\stackrel{干燥}{→}$成品
已知:
Fe(OH)3+C6H5O7H3(柠檬酸)═Fe(C6H5O7)(柠檬酸铁)+3H2O
3NH3•H2O+C6H5O7H3(柠檬酸)═(NH43C6H5O7(柠檬酸铵)+3H2O
Fe(C6H5O7)+(NH43C6H5O7═(NH43Fe(C6H5O72(柠檬酸铁铵)
请回答下列问题:
(一)实验室制备过程中,高纯度、合适紧密结构的氢氧化铁制备是生成柠檬酸铁铵的关键步骤:
(1)第①步中氯酸钠氧化硫酸亚铁时,下列装置最适合的是D.
(2)若要检验第①步反应后的溶液中不存在Fe2+,下列试剂最合适的是D.
A.KSCN溶液               B.KSCN溶液和氯水
C.酸性高锰酸钾溶液         D.铁氰化钾溶液
(3)第②步中反应时间与产品的含铁量的关系如图所示,在26min后含铁量随着反应时间的延长而降低,其主要原因是反应时间过长,产生结构紧密的氢氧化铁,难以被柠檬酸溶解,导致产品含铁量降低.请分析26min前含铁量随着反应时间的延长而增加的主要原因是26min前随着滴加时间的延长氨水与硫酸铁反应更充分,产生更多结构合适易被柠檬酸溶解的氢氧化铁,从而增加含铁量.
(4)检验氢氧化铁是否完全洗涤干净的具体实验操作是取少量最后一次洗涤液于2支试管中,分别滴加酸化的BaCl2、AgNO3溶液,均无白色沉淀产生,证明洗涤干净.

(二)在工业生产流程中
(5)下列关于工业生产流程的说法正确的是AC.
A.第①步用大量的NaClO3氧化Fe2+时,可消耗H+,促进产生的Fe3+水解产生Fe(OH)3
B.第①步中的NaClO3可以用稀硝酸溶液代替
C.第②步中为加快Fe(OH)3的溶解速率,可采用搅拌或适当升高温度
D.第③步中的柠檬酸是起调节溶液pH作用,可用稀硫酸代替
(6)第④步后,为制得成品,后续操作步骤是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(7)在室温下,将所得的成品用无水乙醇进行浸泡2次,从而得到精制产品,选择用无水乙醇进行浸泡的优点是①无水乙醇可溶解柠檬酸等有机杂质,提高产品纯度;②减少柠檬酸铁铵的溶解损失;③乙醇易挥发,不易残留.(写出两点)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.溴化钙用于石油钻井,也用于制造溴化铵及光敏纸、灭火剂、制冷剂等.实验室模拟工业制备CaBr2•2H2O的主要流程如图(a)所示:

回答下列问题:
(1)已知溴易挥发,Br2的沸点为59℃.
①过程Ⅰ中用SO2吸收溴蒸气,其目的是富集溴元素.
②在过程Ⅰ中蒸馏操作控制的关键条件是控制温度计的温度,并收集59℃的馏分.
(2)过程Ⅱ中控制反应不过于剧烈的操作或措施是分批、缓慢加入液溴或不断搅拌加快热量的散失或将反应置于冷水浴中.
(3)操作I到的玻璃仪器有酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶,冷凝管、牛角管、锥形瓶,试剂M为Ca(OH)2(填化学式).
(4)为了获得干燥的CaBr2•2H2O,结合溴化钙的溶解度曲线,操作Ⅱ中包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
(5)在50~70℃时,用尿素[CO(NH22]、Br2、Ca(OH)2制备溴化钙,此反应中还会生成两种无色无味的气体,写出该反应的化学方程式:CO(NH22+3Ca(OH)2 +3Br2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3CaBr2+N2↑+7H2O;.
(6)制得的CaBr2•2H2O可以通过以下方法测定纯度:称取10.00g样品溶于水,滴入足量Na2CO3溶液,充分反应后过滤,将滤渣洗涤、烘干、冷却,称量,得到3.89g固体.则CaBr2•2H2O的质量分数为91.80%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

14.为了预防碘缺乏症,国家规定每千克食盐中应含有40~50mg碘酸钾.碘酸钾晶体具有较高的稳定性,但在酸性溶液中,碘酸钾是一种较强的氧化剂,能跟某些还原剂反应生成碘;在碱性溶液中,碘酸钾能被氯气、次氯酸等更强的氧化剂氧化为更高价的碘的含氧酸盐.工业生产碘酸钾的流程如图所示.

(1)碘在周期表中的位置为第五周期第ⅦA族;
(2)碘、氯酸钾、水混合反应时,若两种还原产物所得电子的数目相同,请配平该反应的化学方程式:6I2+11KClO3+3H2O═6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
(3)混合反应后,用稀酸酸化的作用是促进氯气从反应混合物中逸出,在稀盐酸和稀硝酸中不能选用的酸是稀盐酸,理由是盐酸能还原已生成的碘酸氢钾;
(4)试剂X的化学式为KOH,写出用试剂X调pH的化学方程式KH(IO32+KOH=2KIO3+H2O;
(5)如果省略“酸化”、“逐氯”、“结晶①、过滤”这三步操作,直接用试剂X调整反应混合物的pH,对生产碘酸钾有什么影响?

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

1.乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味.实验室制备乙酸丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O

(1)乙酸丁酯粗产品的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(过量),再加3~4滴浓硫酸.然后再安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、冷凝管,然后小火加热.将烧瓶中反应后的混合物冷却与分水器的酯层合并.装置中冷水应从b(填“a”或“b”)管口通入;通过分水器下端旋塞分出的生成物是水,其目的是分离酯化反应生成的水,使平衡正向移动,提高反应产率.
(2)乙酸丁酯的精制,将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗、②蒸馏、③用无水MgSO4干燥、④用10%碳酸钠洗涤.
①正确的操作步骤是C(填标号).
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
②分液漏斗有两种,如图.分液时应选择图中梨形分液漏斗,其原因是梨形分液漏斗靠近旋塞处比较细长,双液界面更清晰,分离更完全.

③蒸馏操作时,需收集126℃的馏分,沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏,一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管,可能原因是防止因温差过大,冷凝管炸裂.
(3)计算产率,测量分水器内由乙酸与丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸丁酯的产率为62.5%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.现用Na2CO3固体配制500mL 0.200mol•L-1的Na2CO3溶液.可供选择的仪器有:①玻璃棒;②烧瓶;③烧杯;④胶头滴管;⑤漏斗;⑥天平;⑦药匙.
请回答下列问题:
(1)上述仪器中,在配制Na2CO3溶液时不需要使用的有②⑤(填代号),还缺少的仪器是500mL的容量瓶(填仪器名称).
(2)经计算,需Na2CO3固体质量为10.6 g.
(3)将所配制的Na2CO3溶液进行测定,发现浓度小于0.200mol•L-1.请你分析配制过程中可能引起误差偏小的原因B.
A.定容时俯视液面B.转移时没有洗涤烧杯和玻璃棒C.配制时容量瓶没有干燥.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.醋酸亚铬水合物{[Cr(CH3COO)2]2•2H2O,相对分子质量为376}是一种深红色晶体,不溶于冷水,是常用的氧气吸收剂,实验室中以锌粒,三氯化铬溶液、醋酸钠溶液和盐酸为主要原料制备醋酸亚铬水合物,其装置如图所示,且仪器2中预先加入锌粒,已知二价铬不稳定,极易被氧气氧化,不与锌反应.制备过程中发生的相关反应如下:
Zn(s)+2HCl(aq)═ZnCl2(aq)+H2(g)
2CrCl3(aq)+Zn(s)═2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)═[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s)

请回答下列问题:
(1)仪器1的名称是分液漏斗.
(2)往仪器2中加盐酸和三氯化铬溶液的顺序最好是C(选下面的A、B或C);目的是让锌粒与盐酸先反应产生H2,把装置2和3中的空气赶出,避免生成的亚铬离子被氧化.
A.盐酸和三氯化铬溶液同时加入 B.先加三氯化铬溶液一段时间后再加盐酸 C.先加盐酸一段时间后再加三氯化铬溶液
(3)为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,应关闭阀门B(填“A”或“B”,下同),打开阀门A.
(4)本实验中锌粒要过量,其原因除了让产生的H2将CrCl2溶液压入装置3与CH3COONa溶液反应外,另一个作用是过量的锌与CrCl3充分反应得到CrCl2
(5)已知其它反应物足量,实验时取用的CrCl3溶液中含溶质9.51g,取用的醋酸钠溶液为1.5L0.1mol/L;实验后得干燥纯净的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 9.4g,则该实验所得产品的产率为83.3%(不考虑溶解的醋酸亚铬水合物).
(6)铬的离子会污染水,常温下要除去上述实验中多余的Cr2+,最好往废液中通入足量的,再加入碱液,调节pH至少为5.6才能使铬的离子沉淀完全(铬的离子浓度应小于10-5mol/L).【已知Cr(OH)3的溶度积为6.3×10-31,$\root{3}{64}$≈4,lg2≈0.3】

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