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20.已知25℃时,AgCl 的溶度积Ksp=1.8×10-10,则下列说法正确的是(  )
A.向饱和AgCl水溶液中加入少量的NaCl固体,Ksp(AgCl)变大
B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.25℃时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp(AgCl)时,此溶液为AgCl的饱和溶液
D.将固体AgCl加入到浓KI溶液中,部分AgCl转化为AgI,故AgCl溶解度小于AgI

分析 A.一定温度下氯化银饱和溶液中存在沉淀溶解平衡,温度不变,Ksp不变;
B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合硝酸银和氯化钠的物质的量不同时,混合溶液中银离子浓度和氯离子浓度不相同;
C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp时,此溶液为饱和溶液;
D.碘化银溶解度小于氯化银,可以实现沉淀转化.

解答 解:A.向饱和AgCl水溶液中加入氯化钠,氯离子浓度增大,沉淀溶解平衡左移形成沉淀,但温度一定.溶度积常数不变,所以Ksp值不变,故A错误;
B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中;不一定有c(Ag+)=c(Cl-),混合溶液中阴银子浓度和氯离子浓度大小,取决于硝酸银和氯化钠的相对量大小,故B错误;
C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp时,说明溶液中存在沉淀溶解平衡状态,所以此溶液为AgCl的饱和溶液,没有沉淀生成,故C正确;
D.将固体AgCl加入到较浓的KI溶液中,部分AgCl转化为AgI,因为AgCl溶解度大于AgI的溶解度,沉淀向更难溶的方向进行,故D错误;
故选C.

点评 本题考查了沉淀溶解平衡的分析判断,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,本题注意溶度积常数是温度的函数,理解平衡移动的影响因素,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:填空题

18.有以下物质:①铝; ②石墨; ③氨水; ④酒精; ⑤碳酸氢钠固体; ⑥三氧化硫;⑦纯醋酸; ⑧氢氧化钡溶液; ⑨氯化氢气体; ⑩硫酸.
(1)其中属于非电解质的是④⑥;属于强电解质的是⑤⑨⑩;属于弱电解质的是⑦.
(2)写出⑦在水溶液中的电离方程式CH3COOH?H++CH3COO-
(3)写出物质⑤和⑨在水中反应的离子方程式HCO3-+H+=H2O+CO2↑.
(4)写出⑧和⑩溶液反应的离子方程式Ba2++2OH-+SO42-+2H+=BaSO4↓+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
a.配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;
b.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
c.在55℃~60℃下发生反应,直至反应结束;
d.除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;
e.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯.
请填写下列空白:
①配制一定比例的浓H2SO4和浓HNO3的混合酸时,操作的注意事项是:先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却.
②步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗.
③步骤d中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是除去粗产品中残留的酸.
④制备硝基苯的化学方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸钠(Na5P3O10).
(1)能说明NaH2PO4溶液显弱酸性原因的离子方程式为H2PO4-?HPO42-+H+
(2)能说明Na2HPO4溶液显弱碱性原因的离子方程式为HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)测定某三聚磷酸钠试样中Na5P3O10的含量可用间接滴定法,其流程如下:
样品1.3000g$\stackrel{稀硝酸}{→}$H3PO4$→_{调pH到3-4}^{用NaOH(aq)}$NaH2PO4→$\stackrel{配成100.00mL}{溶液A}$$\stackrel{取样}{→}$$→_{指示剂X}^{0.1000mol.L-1NaOH溶液滴}$Na2HPO4
1滴定时所用的指示剂X可为酚酞.
②NaOH标准溶液应盛放在如图所示的滴定管乙(选填:“甲”或“乙”) 中.
③滴定实验记录如下表(样品中杂质不与酸或碱反应).
滴定次数待测溶液A的体积(/mL)0.1000mol•L-1NaOH溶液的体积
滴定前读数(/mL)滴定后读数(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
计算样品中Na5P3O10的质量分数75.5%(不要求列出计算过程,结果保留三位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.已知25℃时,AgCl的溶度积Ksp=1.8×10-10,则下列说法正确的是(  )
A.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp值变大
B.AgNO3溶液与NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp时,此溶液中必有AgCl的沉淀析出
D.将AgCl加入到较浓的KI溶液中,AgCl能转化为AgI

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.中和滴定“用盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液”的实验中,下列各操作能导致测定结果偏大的是(  )
A.碱式滴定管只用水洗,而未用待测液润洗
B.锥形瓶中残留有蒸馏水
C.酸式滴定管滴定前尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定前仰视刻度读数,滴定后俯视刻度读数

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.氯酸钠(NaClO3)是无机盐工业的重要产品之一.
(1)工业上制取氯酸钠采用在热的石灰乳中通入氯气,然后结晶除去氯化钙后,再加入适量的Na2CO3(填试剂化学式),过滤后即可得到.
(2)实验室制取氯酸钠可通过如下反应:
3C12+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaC1+NaC1O3+3H2O
先往-5℃的NaOH溶液中通入适量C12,然后将溶液加热,溶液中主要阴离子浓度随温度的变化如图表1所示,图中C表示的离子是ClO-.(填离子符号)
图表(3)某企业采用无隔膜电解饱和食盐水法生产氯酸钠.则阳极反应式为:Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O.
(4)样品中C1O3-的含量可用滴定法进行测定,步骤如下:
步骤1:准确称取样品ag(约2.20g),经溶解、定容等步骤准确配制1000mL溶液.
步骤2:从上述容量瓶中取出10.00mL溶液于锥形瓶中,准确加入25mL 1.000mol/L (NH42Fe(SO42溶液(过量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,静置10min.
步骤3:再在锥形瓶中加入100mL蒸馏水及某种指示剂,用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,记录消耗消耗K2Cr2O7标准溶液的体积.
步骤4:为精确测定样品中C1O3-的质量分数,重复上述步骤2、3操作2-3次.
步骤5:数据处理与计算.
①步骤2中反应的离子方程式为ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
静置10min的目的是使溶液中C1O3-与Fe2+反应充分完全.
②步骤3中K2Cr2O7标准溶液应盛放在酸式滴定管(填仪器名称)中.
③用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定的目的是计算步骤②消耗的(NH42Fe(SO42的量.
④在上述操作无误的情况下,所测定的结果偏高,其可能的原因是溶液中的Fe2+被空气中的氧气氧化.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.铵明矾【NH4Al(SO42•12H2O】是常见的食品添加剂,用于焙烤食品,可通过硫酸铝溶液和硫酸铵溶液反应制备.用芒硝(Na2SO4•10H2O)制备纯碱和铵明矾的生产工艺流程图如图1:

完成下列填空:
(1)铵明矾溶液呈酸性性,它可用于净水,原因是铵明矾溶液电离出的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,有吸附作用,故铵明矾能净水;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,可观察到的现象是先产生白色沉淀,后产生有刺激性气味的气体,再加入过量的NaOH溶液,白色沉淀逐渐溶解并消失.
(2)写出过程Ⅰ的化学反应方程式2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH42SO4
(3)若省略过程Ⅱ,直接将硫酸铝溶液加入滤液A中,铵明矾的产率会明显降低,原因是省略过程Ⅱ,因HCO3-与Al3+的水解相互促进,产生大量氢氧化铝沉淀,导致铵明矾的产率降低.
(4)已知铵明矾的溶解度随温度升高明显增大.加入硫酸铝后,经过程III的系列实验得到铵明矾,该系列的操作是加热浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥.
(5)某同学用图2图示的装置探究铵明矾高温分解后气体的组成成份.
①夹住止水夹K1,打开止水夹K2,用酒精喷灯充分灼烧.实验过程中,装置A和导管中未见红棕色气体;试管C中的品红溶液褪色;在支口处可检验到NH3,方法是打开K1,用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近支口,出现白烟;在装置A与B之间的T型导管中出现白色固体,该白色固体可能是(NH42SO3(任填一种物质的化学式);另分析得出装置A试管中残留的白色固体是两性氧化物,写出它溶于NaOH溶液的离子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
②该同学通过实验证明铵明矾高温分解后气体的组成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同条件下测得生成N2和SO2的体积比是定值,V(N2):V(SO2)=1:3.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.环己酮是重要的化工原料,也是重要的工业溶剂.实验室制备环己酮的原理、有关数据及装置示意图如图:
反应原理:如图1所示

反应放热,温度过高或者重铬酸钠过量会进一步氧化.
主要物料及产物的物理参数:
名称性状密度溶点℃沸点℃溶解度
乙醚
环已醇无色,有刺激性气味0.962425.93161.55.67g/100mL
环已酮无色,有刺激性气味0.9478-155.72.4g/100mL
实验装置:
如图2所示
实验步骤:
Ⅰ.投料:在100mL三颈烧瓶中加入20mL水,慢慢加入5mL浓硫酸摇动,振荡下缓慢加入5mL(4.8g,0.048mol)环己醇,并将混合液温度降至30℃以下.将5g(0.019mol)重铬酸钠溶于水得橙红色溶液备用.
Ⅱ.反应:将约$\frac{1}{5}$的重铬酸钠溶液加入三颈烧瓶中,充分搅拌使之混合均匀.冷水浴冷却,控制反应温度在55~60℃.待橙红色消失后,再将剩余的重铬酸钠溶液分四次加入到三颈烧瓶中.当温度自动下降时,加入4mL甲醇使反应液完全变成墨绿色(三价铬);
Ⅲ.蒸馏:在反应瓶中加入30mL水,并改为蒸馏装置,收集90~99℃之间的馏分(环己酮与水的共沸物)至无油珠为止;
Ⅳ.萃取、干燥:将馏出液用食盐饱和后转入分液漏斗中,分出有机层.水层用8mL乙醚提取一次,将乙醚提取液和有机层合并,用无水硫酸镁干燥; 5.蒸馏,收集环己酮产品2.6g. 请回答下列问题:
(1)装置A的名称是分液漏斗.
(2)完成并配平反应方程式:
3+1 Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1  Na2SO4+1  Cr2(SO43+7 H2O
(3)反应过程中加入甲醇后有无色气体生成.加入甲醇的作用是将过量的重铬酸钠还原,防止环己酮继续被氧化,请用离子方程式表示反应原理CH3OH+Cr2O72-+8H+→CO2↑+2Cr3++6H2O.
(4)步骤4向馏出液加入食盐的目的是利用盐析原理,减少环己酮在水中的溶解度,有利于分层,将乙醚提取液和有机层合并的原因是减少环己酮在水中溶解造成的损失.
(5)计算所得产品的产率55.3%.(保留三位有效数字)

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