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16.常温下,体积均为10mL、pH均为12的NaX和NaY两种钠盐溶液,分别加水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示.下列叙述错误的是(  )
A.相同温度下,电离平衡常K(HX)<K(HY)
B.b、c两点溶液中水的电离程度相同
C.a点溶液中:c(H+)+c(HX)=c(OH-
D.b、c两点溶液中Na+的物质的量:nb(Na+)<nc(Na+

分析 A、由图象可知,起始pH均为12的NaX和NaY两种钠盐溶液加水稀释后,NaX溶液的pH下降较慢,故HX的酸性较HY更弱;
B、b和c两点,水的电离均被促进,且溶液的pH相同;
C、a点溶液中所有的氢离子和氢氧根均来自于水的电离,根据质子守恒来分析;
D、b、c两点溶液中钠离子的物质的量分别与起始时溶液中的钠离子的物质的量相同.

解答 解:A、NaX、NaY两种强碱弱酸盐溶液稀释相同的倍数时,pH变化大的说明该盐的水解程度小,其阴离子对应的酸的酸性强,故电离平衡常数K(HX)<K(HY),故A正确;
B、b、c两点的pH相同,对水的电离的促进程度相同,即两点溶液中水的电离程度相同,故B正确;
C、a点溶液中所有的氢离子和氢氧根均来自于水的电离,而水电离出的氢离子和氢氧根的浓度永远相等,但氢离子部分被X-结合为HX,故根据质子守恒可知c(H+)+c(HX)=c(OH-),故C正确;
D、b、c两点溶液中钠离子的物质的量分别与起始时溶液中的钠离子的物质的量相同,而起始时,由于酸性HX弱于HY,故要使NaX和NaY两种钠盐溶液的pH均为12,则必须c(NaX)<c(NaY),而溶液体积又均为10mL,故初始溶液中n(NaX)<n(NaY),则b、c两点的钠离子的物质的量nb(Na+)>nc(Na+),故D错误.
故选D.

点评 本题考查强碱弱酸盐的水解平衡及图象,明确图象中pH的变化及各点的意义是解答本题的关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.在2L密闭容器内,800℃时反应:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表:
时间(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)800℃,反应达到平衡时,NO的物质的量浓度是0.0035mol/L;
(2)图中表示NO2的变化的曲线是b.
(3)用O2表示从0~2s内该反应的平均速率v=0.0015mol•L-1•s-1

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7.某元素的原子序数是34,则该基态原子中电子占据的原子轨道总数为(  )
A.17B.18C.19D.20

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4.短周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,A的一中同位素的质量数为1,A和B同主族,C原子的最外层电子数是电子层数的3倍,D的最高正价与最低负价的绝对值相等,E的最高价氧化物的水化物的化学式为HnEO2n+2.下列说法正确的是(  )
A.A与D可形成含18e-的离子化合物
B.B单质在C单质中燃烧生成原子个数比为1:1的化合物
C.D的氧化物为酸性氧化物,溶于水可制得D的含氧酸
D.D与E组成的化合物中,各原子最外层均达到8电子结构

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11.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图所示.
由A的结构推测,它能bcef(填字母).
a.使溴的四氯化碳溶液褪色
b.使酸性KMnO4溶液褪色
c.和稀硫酸混合加热,可以发生取代反应
d.与Na2CO3溶液作用生成CO2
e.1mol A和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3mol NaOH
f.和NaOH醇溶液混合加热,可以发生消去反应
g.1mol A和足量的H2反应,最多可以消耗4mol H2

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1.H2O2是常用的漂白剂和氧化剂,在环境保护、医药、化学合成等方面有重要的作用.
Ⅰ.为探究影响H2O2分解速率的因素,某实验小组进行了如下实验:
实验1:在相同的条件下,向一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,观察并比较实验现象.
实验2:
将质量相同但状态不同的MnO2分别加入盛有15mL5%的H2O2溶液的大试管中,并用带火星的木条测试,实验结果如下:
MnO2触摸试管情况观察结果反应完成所需的时间
粉末状很烫剧烈反应,带火星的木条复燃3.5min
块状微热反应较慢,火星红亮但木条未复燃30min
回答下列问题:
(1)H2O2的分解反应是放热反应(填放热或吸热).
(2)实验1的目的是研究FeCl3对H2O2分解反应速率的影响,加入1mLH2O的作用是保持两支试管中H2O2的浓度相等.
(3)实验2的实验结果表明,催化剂的催化效果与催化剂接触面积有关.
(4)实验室检验Fe3+的实验方法是取少量的FeCl3溶液于试管中,加入几滴KSCN溶液,溶液显血红色.
Ⅱ.一条件下,H2O2在水溶液中发生复分解反应的过程中,实验测得不同时间H2O2的物质的量浓度如下表:
t/min020406080
C(H2O2)/mol•L-10.800.400.200.100.05
(1)该分解反应0~40min的平均反应速率v(H2O2)为0.015mol•L-1•min-1
(2)如果反应所用的H2O2溶液为200mL,则0~80min共产生O22.4g.(写出计算过程)

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8.甲酸(HCOOH)熔点8.4℃,沸点100.7℃,能与水、乙醇互溶,具有较强的还原性.加热至160℃即分解成二氧化碳和氢气.
(1)实验室中向加热至80℃-90℃的浓硫酸中逐滴滴入甲酸,再缓慢加热可制得一氧化碳:HCOOH$\frac{\underline{\;\;\;\;\;浓硫酸\;\;\;\;\;}}{80℃-90℃}$H2O+CO↑,实验部分装置如图1所示.

①请从图2中挑选所需的仪器,补充图中虚线方框中缺少的气体发生装置:ac、e(填选项序号)(必要的塞子、玻璃管、橡胶管、固定装置已省略).其中,温度计的水银球应该处于液面以下,但不能接触烧瓶底部位置.
②装置Ⅱ的作用是防止水槽中的水因倒吸流入蒸馏烧瓶中.
(2)实验室可用甲酸、硫酸铜以及碳酸氢钠制备甲酸铜,相关化学方程式为:
2CuSO4+4NaHCO3═Cu(OH)2•CuCO3↓+3CO2↑+2Na2SO4+H2O
Cu(OH)2•CuCO3+4HCOOH+5H2O═2Cu(HCOO)2•4H2O+CO2
实验步骤如下:
Ⅰ、制备碱式碳酸铜:NaHCO3固体,CuSO4•5H2O晶体$→_{研磨}^{i}$ $→_{热水中反应}^{ii}$…→Cu(OH)2•CuCO3固体
①步骤ⅰ是将一定量CuSO4•5H2O晶体和NaHCO3固体一起放到研钵中研磨,其目的是研细并混合均匀.
②步骤ⅱ是在搅拌下将固体混合物分多次缓慢加入热水中,反应温度控制在70℃-80℃,如果看到出现黑色固体(填写实验现象),说明温度过高.
③步骤ⅱ的后续操作有过滤、洗涤.检验沉淀是否已洗涤干净的方法为:取最后一次洗涤液少许于试管中,滴加滴加BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,说明沉淀已洗涤干净;若产生白色沉淀,说明沉淀未洗涤干净.
Ⅱ、制备甲酸铜:
将Cu(OH)2•CuCO3固体放入烧杯中,加入一定量热的蒸馏水,再逐滴加入甲酸至碱式碳酸铜恰好全部溶解,趁热过滤除去少量不溶性杂质.在通风橱中蒸发滤液至原体积的$\frac{1}{3}$时,冷却析出晶体,过滤,再用少量无水乙醇洗涤晶体2~3次,晾干,得到产品.
④“趁热过滤”中,必须“趁热”的原因是防止甲酸铜晶体析出.
⑤用乙醇洗涤晶体的目的是洗去晶体表面的水和其它杂质,并减少甲酸铜晶体的损失.
(3)请设计实验证明甲酸具有较强的还原性:往甲酸溶液中滴加氢氧化钠溶液调成碱性.再取该溶液几滴滴加到2mL新制银氨溶液中,水浴加热,有银镜生成,则说明甲酸具有较强的还原性.

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5.25℃时,向100mL 1mol•L-1H2SO3溶液中逐渐滴入1mol•L-1的NaOH溶液,含硫物质的分布分数δ(平衡时某物质的浓度与各物质浓度之和的比)与pH的关系如图所示(已知:pKs=-lgK,25℃时,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19).下列说法不正确的是(  )
A.pH=1.85时,c(H2SO3)=c(HSO3-
B.pH=6时,c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-
C.pH=7.19时,c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO3-)+c(OH-
D.加入150mLNaOH溶液时,3c(Na+)=2c(H2SO3)+2c(HSO3-)+2c(SO32-

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6.图表示一些晶体中的某些结构,它们分别是NaCl、CsCl、干冰、金刚石、石墨结构中的某一种的某一部分.

(1)其中代表金刚石的是(填编号字母,下同)D,金刚石中每个碳原子与4个碳原子最接近且距离相等.金刚石属于原子晶体;
(2)其中代表石墨是E,其中每个正六边形占有的碳原子数平均为2个;
(3)代表干冰的是B,它属于分子晶体,每个CO2分子与12个CO2分子紧邻;
(4)上述三种物质熔点由高到低的排列顺序为石墨>金刚石>干冰.
(5)含氧酸的强度随着分子中连接在中心原子上的非羟基氧的个数增大而增大,即(HO)mROn中,n值越大,酸性越强.

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