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9.氯是重要的化工原料,PCl3、PCl5是有机合成中重要的催化剂.
(1)已知乙酸在单质磷的催化下,氯气能取代烃基上的一个氯原子,其催化反应过程分为如下两个步骤,请填写空白处:3Cl2+2P═2PCl3,2PCl3+3CH3COOH=3CH2ClCOOH+3HCl+2P.
(2)已知2P(s)+3Cl2(g)═2PCl3(g)△H=-612kJ•mol-1
PCl3(g)+Cl2(g)═PCl5△H=-99kJ•mol-1
①PCl3(g)分解为两种单质时的热化学方程式2PCl3(g)=2P(s)+3Cl2(g)△H=+810kJ•mol-1
②将9.3g固体单质磷于VL(标准状况)氯气混合充分反应后放出的热量为101.7kJ,则V=12.32L.
(3)某科技小组对PCl3于Cl2间的反应进行了探究,将2molPCl3、2molCl2分别置于多个容积为2L的密闭容器中,然后在不同温度和压强下反应生成PCl5,反应一段时间后,测得Cl2的转化率如图1所示.
①某容器内反应到A点所用时间为30 min,则此段时间内 v(PCl3)=0.6mol/L.计算A点时该反应的平衡常数k=3.75;
②P1<P2(用“>”、“<”、“=”表示,后同),假设A、B、C 点对应于该反平衡状态.则对应的平衡常数KA,KB和KC相对大小关系为KA=KB>KC
③写出一种能提高PCl3转化率的方法适当降低温度、分离出PCl3、增大压强或增加氯气浓度均可提高PCl3的转化率.
④请在如图绘制体系中PCl3的百分量随反应温度(T)变化的图象(画出大概趋势即可)

分析 (1)因为磷是催化剂,故第二个步骤应有单质磷生成,故反应物是乙酸与PCl3,对应方程式为2PCl3+3CH3COOH=3CH2ClCOOH+3HCl+2P;
(2)①用前一个方程式与后一个方程式的两倍相加可得到2P(S)+3Cl2=2PCl3(g)△H=-810kJ•mol-1,2PCl3(g)=2P(s)+3Cl2(g)△H=+810kJ•mol-1,;
②设生成PCl3的单质磷为xmol,生成PCl5的单质磷为ymol,则x-y=0.3,306x-405y=101.7,解得x=0.2mol,y=0.1mol,故V=22.4×(0.3-0.25)=12.32L;
(3)①A点为平衡点,30min时消耗的n(Cl2)=2×0.6mol=1.2mol,v(PCl3)=1.2mol÷2L÷30min=0.02mol/(L.min).平衡时c(PCl3)=c(Cl2)=0.4mol/L,c(PCl5)=0.6mol/L,k=$\frac{c(PC{l}_{5})}{c(PC{l}_{3})•c(C{l}_{2})}$;
②因PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)是一个气体分子数目减小的反应,其它条件相同时,压强越大,Cl2的转化率越大,故P2>P1;又因为K的相对大小只与温度有关,又放热反应的温度越高,k值越小,故由KA=KB>KC
③适当降低温度、分离出PCl3、增大压强或增加氯气浓度均可提高PCl3的转化率;
④起始加入PCl3和Cl2,随着温度升高,PCl3生成速度加快,百分含量增加,当达到一定温度,继续升温,由于该反应为放热反应,平衡逆向移动,百分含量下降.

解答 解:(1)因为磷是催化剂,故第二个步骤应有单质磷生成,故反应物是乙酸与PCl3,对应方程式为2PCl3+3CH3COOH=3CH2ClCOOH+3HCl+2P,故答案为:2PCl3+3CH3COOH=3CH2ClCOOH+3HCl+2P;
(2)①用前一个方程式与后一个方程式的两倍相加可得到2P(S)+3Cl2=2PCl3(g)△H=-810kJ•mol-1,2PCl3(g)=2P(s)+3Cl2(g)△H=+810kJ•mol-1,故答案为:2PCl3(g)=2P(s)+3Cl2(g)△H=+810kJ•mol-1
②设生成PCl3的单质磷为xmol,生成PCl5的单质磷为ymol,则x-y=0.3,306x-405y=101.7,解得x=0.2mol,y=0.1mol,故V=22.4×(0.3-0.25)=12.32L,故答案为:12.32L;
A点为平衡点,30min时消耗的n(Cl2)=2×0.6mol=1.2mol,v(PCl3)=1.2mol÷2L÷30min=0.02mol/(L.min).平衡时c(PCl3)=c(Cl2)=0.4moL/L,c(PCl3)=0.6mol/L,k=$\frac{c(PC{l}_{5})}{c(PC{l}_{3})•c(C{l}_{2})}$=$\frac{0.6mol/L}{0.4mol/L×0.4mol/L}$=3.75;
,故答案为:0.6mol/L;3.75;
②因PCl3(g)+Cl2(g)=PCl5(g)是一个气体分子数目减小的反应,其它条件相同时,压强越大,Cl2的转化率越大,故P2>P1;又因为K的相对大小只与温度有关,又放热反应的温度越高,k值越小,故由KA=KB>KC,故答案为:<;KA=KB>KC
③适当降低温度、分离出PCl3、增大压强或增加氯气浓度均可提高PCl3的转化率,故答案为:适当降低温度、分离出PCl3、增大压强或增加氯气浓度均可提高PCl3的转化率;
④起始加入PCl3和Cl2,随着温度升高,PCl3生成速度加快,百分含量增加,当达到一定温度,继续升温,由于该反应为放热反应,平衡逆向移动,百分含量下降,故答案为

点评 本题考查了盖斯定律、化学反应速率的计算、化学平衡常数的计算、化学平衡的影响因素,题目难度中等,注意掌握化学反应速率的表达式及计算方法,明确化学平衡常数的概念及计算方法.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列对溶液叙述正确的是(  )
A.在中和滴定实验中,锥形瓶用蒸馏水洗净后即可使用,滴定管用蒸馏水洗净后,须经干燥或润洗后方可使用
B.用碱式滴定管量取25.00mL高锰酸钾溶液
C.向冰醋酸中加水至配成醋酸稀溶液的过程中H+的浓度逐渐减小
D.25℃时NH4Cl溶液的KW大于100℃时NaCl溶液的KW

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列图象正确的是(  )
A.
向Ca(OH)2和NaOH的混合溶液中通入CO2
B.
向FeCl3溶液中加入锌粉
C.
向NaOH溶液中通入CO2
D.
HCl与Cl2的混合通入NaOH溶液中

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.反应时环己烷-乙醇-水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来.在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水肉桂酸乙酯是一种常用的食用香精.实验室制备肉桂酸乙酯的反应.有关数据和装置示意图如下:
已知:


 名称相对分子质量 原色,状态 沸点(℃)  密度(g•cm-3
 肉桂酸 148 白色晶体 300 1.2475
 肉桂酸乙酯 176 无色油状液体 271.5 1.0491
 乙醇 46 无色澄清液体 78.3 0.7893
 环己烷 84 无色澄清液体 80.8 0.7318
实验步骤:
①在圆底烧瓶中加入14.80g肉桂酸,25mL95%的乙醇,20mL环己烷和4mL浓硫酸,混合均匀并加入沙粒,加热回流2h,至分水器中水层不再明显增加,停止加热,冷却至室温.
②将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,加入Na2CO3,用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层,加入少量无水MgSO4固体,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,低温蒸出乙醇、乙醚和环已烷后,继续升温,接收271~273℃的馏分.
③检验合格后,测得产品质量为13.60g.
回答下列问题:
(1)在该实验中,圆底烧瓶的容积最合适的是C(填入正确选项前的字母)
A.25mL     B.50mL      C.100mL     D.250mL
(2)步骤①中控制加热回流温度的范围A(填入正确选项前的字母)
A.65~70℃B.78.3~80.8℃C.80.8~271.5℃D.271.5~300℃
(3)步骤②中加入NaCO3的作用是除去过量的硫酸和肉桂酸,加入无水MgSO4固体的作用是除去产品中微量的水.
(4)关于该实验的操作叙述正确的是B.
A.冷凝管中的冷却水从上口进下口出,与管内蒸气形成逆流
B.使用分水器时,先加水接近支管口,随着加热回流,及时打开活塞放出少量的水
C.萃取操作时,振荡过程中需要放气,放气是通过打开分液漏斗上口的玻璃塞进行的
D.静置分层后,打开活塞,先放出有机层,再弃去水层
(5)检验产品中是否含有肉桂酸的方法取少量粗产品固体溶于水,测溶于的pH.
(6)计算肉桂酸乙酯的产率77.27%.

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科目:高中化学 来源: 题型:计算题

4.向Cl-和l-均为0.010mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,哪一种主离子先沉淀?第一种离子沉淀到什么程度,第二种离子才开始沉淀?[Ksp(AgCl)═1.77×10-10,Ksp(Agl)═8.52×10-17]、Ksp(Ag2CrO4)═1.12×10-12]已知:假设[N-]≤1×10-8mol/L为沉淀完全,若将“l-”改为“CrO42-”呢?

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.在测定硫酸铜晶体结晶水含量的实验中,会导致测定结果偏低的是(  )
A.加热后固体发黑B.坩埚沾有受热不分解的杂质
C.加热时有少量晶体溅出D.晶体中混有受热不分解的杂质

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.NA代表阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是(  )
A.标准状况下,2.24L戊烷中存在的共价键总数为1.6NA
B.23gNO2与N2O4的混合气体中含有的氮原子数为0.5NA
C.过氧化钠与二氧化碳反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.4NA
D.1L0.1mol•L-1的NaH2PO4溶液中H2PO4-、HPO42-和PO43-离子数之和为0.1NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.镁及其化合物有广泛用途. 工业上以菱镁矿(主要成分为 MgCO3,含 SiO2以及少量FeCO3等杂质)为原料制备纳米氧化镁的实验流程如下:

回答下列问题:
(1)滤渣1为SiO2(填化学式),CO( NH2 2的电子式为
(2)加入 H2O2,发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3 )在实验室煅烧滤渣2制得的金属氧化物为Fe2O3(填化学式),需要的仪器除酒精灯、三脚架、泥三角以外,还需要b(填标号).
a.烧杯             b.坩埚             c.试管             d.玻璃棒
(4)在一定条件下 CO( NH22可与 H2O反应生成 CO2气体和一种弱碱,反应的化学方程式为CO(NH22+3H2O=CO2↑+2NH3•H2O.
(5)室温时,加入 CO(NH22,产生沉淀.当 Mg2+沉淀完全时,溶液中的 c(OH-)=1.4×10-3 mol•L-1(离子浓度小于1.0×10-5 mol•L-1时,即可认为该离子沉淀完全;室温时,Ksp[Mg(OH)2]=1.96×10-11).
( 6)工业上还可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制备纳米 MgO.如图为反应温度对纳米 MgO产率和粒径的影响,据图分析反应的最佳温度为50℃.     

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.A(C6H6)和B(C2H4)都是基本有机化工原料,分子中所有原子共平面.由A和B制备一种新型涂料固化剂H的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:

已知:①C为饱和烃;
     ②F分了中不含有双键.
回答下列问题:
(1)A的名称是苯;B在实验室可由乙醇(填有机物名称)通过消去反应(填反应类型)制备.
(2)G所含官能团为羟基和氨基(填名称).写出一定条件下E与G反应生成H的化学方程式:
(3)F的结构简式为,能发生银镜反应的F的同分异构体是CH3CHO.
(4)同时满足下列条件的D的同分异构体有6种(不含立体异构);
  ①能与碳酸氢钠反应生成CO2
  ②能发生水解反应,且酸性条件下的水解产物中有一种有机物的相对分子质量为74,其中核磁共振氢谱只有2组峰的是(写结构简式).
(5)设计一条由B和D为起始原料制备的合成路线:

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