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    7．高聚物G的合成路线如图所示：

    其中A苯环上的一氯代物只有两种，两分子F能形成六元环酯．
    已知：（1）
    （2）
    请回答下列问题：
    （1）写出A的结构简式．
    （2）B中官能团的名称是碳碳双键、醛基，按检验顺序写出检验B中官能团的试剂银氨溶液（或新制氢氧化铜）、溴水．
    （3）C→D的反应类型为加成反应；D→E的反应条件为NaOH水溶液、加热．
    （4）写出两分子F形成的六元环酯的结构简式．
    （5）写出F→G反应的化学方程式：．
    （6）有机物H是F的一种同系物，相对分子质量比F少14，则符合下列条件的H的同分异构体有4种．
    a．苯环上只有两个取代基且处于对位
    b．既能发生水解反应也能与FeCl3溶液反应
    写出其中核磁共振氢谱有6个峰，峰面积之比为2：2：2：2：1：1的结构简式．

    分析 甲苯发生信息（1）中的反应生成A，且化合物A苯环上的一氯代物只有两种，可知A为，A发生信息（2）中的反应生成，再发生消去反应生成B为，B氧化生成C为，C与HBr发生加成反应生成D为或，

    两分子F能形成六元环酯，说明F中羧基的α-碳上连有羟基，则D只能为，D水解生成E为，酸性生成F为，F发生缩聚反应G为，以此来解答．

    解答 解：（1）A的结构简式为，故答案为：；
    （2）B为，官能团的名称是碳碳双键、醛基，按检验顺序可知检验B中官能团的试剂为银氨溶液（或新制氢氧化铜）、溴水，先检验-CHO，再检验双键，
    故答案为：碳碳双键、醛基；银氨溶液（或新制氢氧化铜）、溴水；
    （3）C→D的反应类型为加成反应；D→E为卤代烃的水解反应，反应条件为NaOH水溶液、加热，
    故答案为：加成反应；NaOH水溶液、加热；
    （4）两分子F形成的六元环酯的结构简式为，故答案为：；
    （5）F→G反应的化学方程式为，
    故答案为：；
    （6）F为，有机物H是F的一种同系物，相对分子质量比F少14，H中出苯环外，侧链含3个C，符合条件的H的同分异构体有满足a．苯环上只有两个取代基且处于对位、b．既能发生水解反应也能与FeCl3溶液反应，可知一定含酚-OH、-COOC-，酚-OH与苯环直接相连，且另一种取代基为-CH2CH2OOCH、-CH（CH3）OOCH、-CH2OOCCH3、-OOCCH2CH3，共4种，其中核磁共振氢谱有6个峰，峰面积之比为2：2：2：2：1：1的结构简式为，
    故答案为：4；．

    点评 本题考查有机物的合成，为高频考点，把握习题中的信息、合成流程中官能团的变化、官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意同分异构体书写为解答的难点，题目难度不大．

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    根据以上信息，回答下列问题：
    （1）H的化学式为NaClO．
    （2）A的电子式．
    （3）G→J的离子方程式为2FeO+H2O2+6H+=2Fe3++4H2O．
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    D．已知反应N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）△H=-92.4 kJ•mol-1，当生成NA个NH3分子时，反应放出的热量小于46.2kJ

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