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    2．是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林．某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如图：
    已知：
    （1）阿莫西林的分子式为C16H19O5N3S；反应②的试剂和条件为氯气、光照．
    （2）反应⑤的类型为加成反应，写出D的结构筒式：．
    （3）写出反应④的化学方程式：．
    （4）说明反应①、⑦的目的：保护酚羟基不被氧化．
    （5）芳香族化合物G是E的同分异构体，且G分子满足下列条件：
    Ⅰ．苯环上的一溴代物只有一种
    Ⅱ．核磁共振氢谱显示有4组峰
    Ⅲ．能发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3
    写出符合上述条件的G的所有结构筒式：．

    分析 由反应⑥结合E的分子式可知E为，由阿莫西林的结构简式结合F的分子式可知F为，结合题给信息根据反应②③④⑤⑥的转化及B的分子式可知D应为，则C为，B为，反应②应为甲基的取代反应，应为氯代烃，A为，结合有机物的结构和性质解答该题．

    解答 解：由反应⑥结合E的分子式可知E为，由阿莫西林的结构简式结合F的分子式可知F为，结合题给信息根据反应②③④⑤⑥的转化及B的分子式可知D应为，则C为，B为，反应②应为甲基的取代反应，应为氯代烃，A为，
    （1）根据阿莫西林的结构简式可知其分子式为C16H19O5N3S，反应②为甲基上氢与氯气发生取代反应，所以反应条件是：光照，
    故答案为：C16H19O5N3S；氯气、光照；
    （2）反应⑤为与HCN在碱性条件下发生加成反应生成D，D为，
    故答案为：加成反应；；
    （3）B为，在铜催化作用下加热可生成C，反应的方程式为，
    故答案为：；
    （4）反应涉及苯甲基的氧化，由于酚羟基易被氧化，反应①⑦的目的是保护酚羟基不被氧化，
    故答案为：保护酚羟基不被氧化；
    （5）E为，对应的同分异构体中Ⅰ．苯环上的一溴代物只有一种，说明结构对称；
    Ⅱ．核磁共振氢谱显示有4组峰；Ⅲ．能发生水解反应且产物之一的分子式是C7H8O3，应为酯，可能的结构有，
    故答案为：．

    点评 本题考查有机物的推断与合成、官能团结构与性质、同分异构体书写等，充分利用有机物的结构采取逆推法进行推断，侧重于学生分析能力和推断能力的考查，注意把握题目给予给信息，题目难度中等．

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    （2）第三周期元素的最高化合价C．
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    （4）第三周期离子Na+、Mg2+、Al3+、P3-、S2-、Cl-的离子半径E．
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