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20.实验室用图装置制取少量溴苯,试填写下列空白.
(1)分液漏斗中装的试剂是苯、溴.
(2)B中氢氧化钠的作用:吸收溴单质,与溴苯分层.
(3)应完毕后,向试管D中滴加AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成,此现象说明这种获得溴苯的反应属于:取代反应.(填有机反应类型)
(4)C中盛放的四氯化碳的作用吸收HBr中的溴蒸气.
(5)纯溴苯为无色液体,它比水重(轻或重).
(6)请你分析D中导管的下口可否浸没于液面中?为什么?不能,导管口在液面下可发生倒吸.

分析 由溴苯制备实验装置可知,苯与溴在三溴化铁为催化剂时发生取代反应生成溴苯,反应的化学方程式为,B中NaOH吸收溴,与溴苯分层,C中四氯化碳吸收HBr中的溴单质,D中HBr溶于水,与硝酸银反应生成AgBr沉淀,D中导管在液面上,可防止倒吸,以此来解答.

解答 解:(1)由图可知,分液漏斗中装的试剂是苯、溴,故答案为:苯;溴;
(2)B中氢氧化钠的作用为吸收溴单质,与溴苯分层,故答案为:吸收溴单质,与溴苯分层;
(3)应完毕后,D中HBr溶于水,向试管D中滴加AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成,此现象说明这种获得溴苯的反应属于取代反应,故答案为:淡黄色沉淀;取代反应;
(4)溴易溶于四氯化碳,不易溶于水,则C中盛放的四氯化碳的作用吸收HBr中的溴蒸气,故答案为:吸收HBr中的溴蒸气;
(5)纯溴苯为无色液体,它比水重,故答案为:无;重;
(6)因HBr极易溶于水,则D中导管的下口不能浸没于液面中,否则易发生倒吸,故答案为:不能,导管口在液面下可发生倒吸.

点评 本题考查有机物的制备实验,为高频考点,把握制备原理、有机物的性质、混合物分离提纯为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意有机反应及混合物分离提纯的应用,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

17.四种短周期元素A、D、E、G,原子序数依次增大,A、G同主族,D、E同周期;A和D、E、G的单质都可以在一定条件下化合依次生成共价化合物甲、乙和离子化合物丙,丙和乙剧烈反应得到强碱溶液X和A的单质.请回答:
(1)化合物丙和乙的反应的化学方程式是NaH+H2O=NaOH+H2↑;
(2)A和E两种元素构成的一种化合物,其水溶液显弱酸性,试用恰当的方程式解释该溶液呈弱酸性的原因H2O2?HO2-+H+
(3)将A、D、E三种元素构成的一种化合物与X恰好反应,所得溶液呈碱性;试用恰当的方程式解释该溶液呈碱性的原因NO2-+H2O?HNO2+OH-,该溶液中存在的离子有(请用离子符号按浓度由大到小的顺序以“>”连接填写)c(Na+)>c(NO2-)>c(OH-)>c(H+);
(4)在丙和乙的反应中,当转移1.5mol电子时,得到A单质3 g;若同时得到X的溶液0.50L,则所得溶液的物质的量浓度为3.0mol/L.
(5)工业制取甲的反应为:D2(g)+3A2(g)?2甲(g)△H<0.若改变下列任何一个条件(其它条件不变)时,上述平衡一定向右移动的是(填写序号)ACE.
A.将甲不断从反应体系中分离     B.减小反应体系的压强    C.降低反应体系的温度
D.加入适当的催化剂             E.向体系中充入D2和A2

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

18.用质量分数为36.5%的浓盐酸(密度为1.16g•cm-3)配制成1mol•L-1的稀盐酸.现实验室仅需要这种盐酸220mL,试回答下列问题:
(1)配制稀盐酸时,应选用容量为250mL的容量瓶.
(2)经计算需要21.6mL浓盐酸,在量取时宜选用下列量筒中的C(填序号).
A.5mL   B.10mL  C.25mL  D.50mL
(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:
①等稀释的盐酸其温度与室温一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中.
②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面接近环形标线1~2cm处,改用胶头滴管加蒸馏水,使溶液的凹面底部与瓶颈的环形标线相切.
③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀.
④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2至3次,并将洗涤液全部注入容量瓶
上述操作中,正确的顺序是(填序号)③①④②.
(4)在上述配制过程中,用刚刚洗涤洁净的量筒来量取浓盐酸,其配制的稀盐酸浓度是偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”,下同).若未用蒸馏水洗涤烧杯内壁或未将洗涤液注入容量瓶,则配制的稀盐酸浓度是偏低.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.硼镁泥是硼镁矿生产硼砂(Na2B4O7•lOH2O)时的废渣,其主要成分是Mg0,还含有CaO、Al2O3、Fe2O3、FeO、MnO、B2O3、SiO2等杂质.以硼镁泥为原料制取的七水硫酸镁在印染、造纸和医药等工业上都有广泛的应用.硼镁泥制取七水硫酸镁的工艺流程如下:

(1)滤渣A能溶于氢氟酸,写出其反应的化学方程式SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O
(2)滤渣B中含有不溶于稀盐酸的黑色固体,则滤渣B含有的成分有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2,加MgO并煮沸的目的是调节pH,促进Al3+、Fe3+完全水解生成氢氧化物沉淀而除去
(3)写出加NaClO过程中发生反应的离子方程式Mn2++ClO-+H2O═MnO2↓+2H++Cl-;2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++Cl-+H2O
(4)趁热过滤的目的是防止硫酸镁在温度降低时结晶析出
(5)因B2O3溶于硫酸,所以此法制备的七水硫酸镁含有少量硼酸(H3BO3),硼酸与NaOH溶液反应可制得硼砂,写出该反应的化学方程式4H3BO3+2NaOH+3H2O=Na2B4O7•lOH2O.失去结晶水的硼砂与金属钠、氢气及石英砂一起反应可制备有机化学中的“万能还原剂--NaBH4”和另一种钠盐,写出其反应的化学方程式Na2B4O7•lOH2O+16Na+8H2+7SiO2=4NaBH4+7Na2SiO3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.工业上以β-锂辉石(主要成分为Li2O•Al2O3•4SiO2)为原材料制备Li2CO3的工艺流程如下:

已知:Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH分别为3.2、5.2、9.7和12.4;Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下的溶解度分别为34.2g、12.7g和1.3g.
(1)步骤Ⅰ中,酸浸后得到的酸性溶液中含有Li+、SO42-,另含有Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+等杂质,需在搅拌下加入石灰石以调节溶液的PH到6.0~6.5,过滤,能除去的部分杂质离子是Fe3+、Al3+,然后分离得到浸出液.
(2)步骤Ⅱ中,将适量的H2O2溶液、石灰乳和Na2CO3溶液依次加入浸出液中,可除去Fe2+等杂质金属离子,用H2O2将Fe2+除去的离子反应方程式Fe2++2H++2H2O2=2Fe3++2H2O;步骤Ⅱ所得滤渣主要成分的化学式是Fe(OH)3、CaCO3、Mg(OH)2
(3)Na2SO4•10H2O是工业生产的一种重要化工原料.步骤Ⅲ所得母液溶质主要是Na2SO4和少量NaOH.可以向母液中加入适量的硫酸(或稀硫酸、浓硫酸),再通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤,得到Na2SO4•10H2O晶体.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.磷矿石主要以磷酸钙[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,图(a)为目前国际上磷矿石利用的大致情况,其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸分解制备磷酸,图(b)是热法磷酸生产过程中由磷灰石制单质磷的流程:

部分物质的相关性质如下:
熔点/℃沸点/℃备注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8难溶于水、有还原性
SiF4-90-86易水解
回答下列问题:
(1)世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的69%;
(2)以磷矿石为原料,湿法磷酸过程中Ca5F(PO43反应化学方程式为:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.现有1t折合含有P2O5约30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如图(b)所示,热法磷酸生产过程的第一步是将SiO2、过量焦炭与磷灰石混合,高温反应生成白磷.炉渣的主要成分是CaSiO3(填化学式).冷凝塔1的主要沉积物是液态白磷,冷凝塔2的主要沉积物是固态白磷.
(4)尾气中主要含有SiF4、CO,还含有少量的PH3、H2S和HF等.将尾气先通入纯碱溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸钠溶液,可除去PH3.(均填化学式)
(5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但优点是产品纯度高.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等.实验室制备二茂铁装置示意图如下:

实验原理为:

实验步骤为:
①在三颈烧瓶中加入25g粉末状的KOH,并从仪器a中加入60mL无水乙醚到烧瓶中,充分搅拌,同时通氮气约10min.
②再从仪器a滴入5.5mL新蒸馏的环戊二烯(密度0.95g/cm3),搅拌.
③将6.5g无水FeCl2与(CH32SO(二甲亚砜)配成的溶液25ml装入仪器a中,慢慢滴入仪器c中,45min滴完,继续搅拌45min.
④再从仪器a加入25mL无水乙醚搅拌.
⑤将c中的液体转入仪器d,依次用盐酸、水各洗涤两次,分液得橙黄色溶液.
⑥蒸发橙黄色溶液,得二茂铁粗产品.
⑦…
回答下列问题:
(1)步骤①中通入氮气的目的是:排尽装置中空气,防止实验过程中亚铁离子被氧化.
(2)仪器c的名称为:三颈烧瓶,其适宜容积应为:b.
a.100ml        b.250ml          c.500ml
(3)仪器d使用前应进行的操作是:检漏,请简述该过程:关闭分液漏斗颈部旋塞,向分液漏斗内注入适量的蒸馏水,观察旋塞是否漏水,若不漏水,关闭上磨口塞,倒立,检查是否漏水;若不漏水,正立,将上磨口塞旋转180度,倒立,检查是否漏水.
(4)步骤⑦是二茂铁粗产品的提纯,该过程在下图中进行,其操作名称为:升华.

(5)为了确证得到的是二茂铁,还需要进行的一项简单实验是测定所得固体的熔点.
(6)最终得到纯净的二茂铁3.7g,则该实验的产率为50%(保留两位有效数字).

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

9.亚硝酸钠可大量用于染料和有机合成工业.
请回答下列问题:
(1)亚硝酸钠能氧化酸性条件下的Fe2+,同时产生一种活性气体,该气体在空气中迅速变色.写出反应的离子方程式Fe2++NO2-+2H+=Fe3++NO↑+H2O.
(2)实验室模拟用如图所示装置通过如下过程制备亚硝酸钠:

已知:(Ⅰ)氧化过程中,控制反应液的温度在35~60℃条件下发生的主要反应:
C6H12O6+12HNO3═3HOOC-COOH+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(Ⅱ)氢氧化钠溶液吸收NO、NO2发生如下反应:
NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O
2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O
①A中反应温度不宜高于60℃,原因是避免硝酸分解,降低原料利用率.
②不经过任何处理,按此过程进行,氢氧化钠溶液吸收后的溶液中除OH-外还有两种阴离子,其中一种是NO2-,NO2-与另一种阴离子的物质的量之比为3:1.
③B装置用于制备NaNO2,盛装的试剂除NaOH外,还可以是B.
A.NaCl(aq)    B.Na2CO3(aq)      C.NaNO3(aq)
(3)测定产品纯度:
Ⅰ.准确称量ag产品配成100mL溶液;
Ⅱ.从步骤I配制的溶液中移取20.00mL加入锥形瓶中;
Ⅲ.用c mol•L-1酸性KMnO4溶液滴定至终点;
Ⅳ.重复以上操作3次,消耗KMnO4酸性溶液的平均体积为V mL.
①锥形瓶中发生反应的离子方程式为5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O.
②滴定至终点的现象为溶液由无色变紫红色且半分钟不褪色.
③产品中NaNO2的纯度为$\frac{\frac{cV}{1000}mol×\frac{5}{2}×\frac{100mL}{20mL}×69g/mol}{ag}$×100%(写出计算表达式).
④若滴定终点时俯视读数,则测得的产品中NaNO2的纯度偏低(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

10.A、B、C、D、E、F、G是前四周期(除稀有气体)原子序数依次增大的七种元素,A的原子核外电子只有一种运动状态;B、C的价电子层中未成对电子数都 是2;B、C、D同周期;E核外的s、p能级的电子总数相;F与E同周期且第一电离能比E小;G的+1价离子(G+)的各层电子全充满.回答下列问题:(相关问题用元素符号表示)
(1)写出E的基态原子的电子排布式1s22s22p63s2
(2)B与C可形成化合物BC和BC2,BC2属于非极性(填“极性”、“非极性”)分子,1mol BC含有π键为2mol.
(3)由元素A、C、G组成的离子[G(A2C)4]2+在水溶液中显天蓝色,不考虑空间结构,[G(A2C)4]2+的结构可用示意图表示为(配位键用→标出).
(4)测定A、D形成的化合物的相对分子质量时,实验测定值一般高于理论值的原因是HF分子之间存在氢键,形成缔合分子.
(5)由元素A、B、F组成的原子个数比9:3:1的一种物质,分子中含三个相同的原子团,其结构简式为Al(CH33,分子中F原子的杂化方式为sp2,该物质遇水爆炸,生成白色沉淀和无色气体,反应的化学方程式为Al(CH33+3H2O=Al(OH)3↓+3CH4↑.
(6)G与氮元素形成的某种化合物的晶胞结构如图,则该化合物的化学式为Cu3N,若晶体密度为a g•cm-3,列式计算G原子与氮原子最近的距离为$\root{3}{\frac{206}{8a{N}_{A}}}$×1010pm(不必计算出数值,阿伏加德罗常数的值用NA表示).

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