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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

    ⑴反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示      

    ⑵E中的官能团有:             (写名称)。

    ⑶写出反应类型:④           

    ⑷写出F的结构简式                               。

    ⑸反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式             

    ⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成

①合成过程中无机试剂任选;

    ②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;

    ③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;

    ④合成反应流程图表示方法示例如下:

(15分)⑴甲基(-CH3)(2分)⑵氨基  酯键(2分)   ⑶还原(2分)

    ⑷(3分)

    ⑸(3分)

    ⑹ (3分)


解析:

分析整个流程图,由于反应①属于取代反应,故Me表示甲基。反应②是苯环上发生硝化反应。反应③是—CN在酸性条件下先水解生成羧基,然后再乙醇发生酯化反应。反应④根据E的化学式可知是苯环上的硝基被还原为氨基。反应⑤是氨基上的氢被氯原子取代。反应⑥先是酯在碱性条件下水解然后酸化生成相应的酸。

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科目:高中化学 来源: 题型:

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线.
(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
甲基(-CH3
甲基(-CH3

(2)E中的官能团有:
氨基、酯基
氨基、酯基
(写名称).
(3)反应④的反应类型是:
还原反应
还原反应

(4)写出F的结构简式:

(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式:

(6)化合物是合成某些药物的中间体.试设计合理方案由化合物合成

提示:①合成过程中无机试剂任选;
在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;
③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;
④合成反应流程图表示方法示例如下:

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2011?如皋市模拟)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线.

(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
甲基(-CH3
甲基(-CH3

(2)写出F的结构简式

(3)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式

(4)化合物E满足下列要求的同分异构体有
5
5
个.
①含有基团     ②含有对位二取代苯环
(5)阿司匹林也是一种抗炎镇痛药,可由水杨酸(邻羟基苯甲酸)和醋酸酐合成.请以邻羟基苯甲醇为有机原料设计合理步骤合成水杨酸.(已知:苯酚易被氧化而苯酚钠难被氧化.)

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科目:高中化学 来源: 题型:

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.如图是阿明洛芬的一条合成路线.

(1)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
甲基(-CH3
甲基(-CH3

(2)E中的官能团有:
氨基、酯基
氨基、酯基
(写名称).
(3)写出反应类型:④
还原反应
还原反应

(4)写出F的结构简式

(5)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(-CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH),请写出第二步反应的化学方程式

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科目:高中化学 来源:2012-2013学年安徽省蚌埠市第一次教学质量检查考试化学试卷(解析版) 题型:填空题

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

(1)A在核磁共振氢谱中有              种峰;

(2)反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”的结构简式表示:            

(3)E中的含氧官能团有:               (写名称);

(4)写出反应②、⑤的反应类型:                                     

(5)F、H的结构简式分别为                                 

(6)请写出反应④的化学方程式:                     

 

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科目:高中化学 来源:2010-2011学年宁夏高三上学期第五次月考(理综)化学部分 题型:填空题

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

⑴反应①为取代反应,该步反应物Me2SO4中的“Me”表示      

⑵E中的官能团有:             (写名称)。   

⑶写出反应类型:④           

⑷写出F的结构简式                               。

⑸反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(—CN)的完全水解反应生成羧基(—COOH), 请写出第二步反应的化学方程式                      

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成

【提示】①合成过程中无机试剂任选;

在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;

③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1,4-加成为主;

④合成反应流程图表示方法示例如下:

 

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