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7.为回收利用废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等),科研人员研制了一种回收镍的新工艺.工艺流程如图:

已知常温下:
①有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完pH如表
氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2[来Ni(OH)2
开始沉淀的pH1.56.57.7
沉淀完全的pH3.79.79.2
②Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O
③常温时,Ksp(CaF2)=2.7×10-11
回答下列问题:
(1)写出酸浸时Fe2O3和硫酸反应的化学方程式Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O.
(2)浸出渣主要成分为CaSO4•2H2O和BaSO4两种物质.
(3)操作B是除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH在3.7~7.7范围内,静置,过滤.请对该实验方案进行评价方案错误,在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+(若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正).
(4)流程中的“副产品”为CuSO4•5H2O(填化学式).在空气中灼烧CuS可以得到铜的氧化物,向Cu、Cu2O、CuO组成的混合物中加入1L 0.6mol•L-1HNO3溶液恰好使混合物溶解,同时收集到2240mLNO气体(标准状况),若该混合物中含0.1molCu,与稀硫酸充分反应至少消耗0.1mol H2SO4
(5)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-浓度为3×10-3mol•L-1,则溶液中$\frac{c(C{a}^{2+})}{c({F}^{-})}$=1.0×10-3
(6)电解产生2NiOOH•H2O的原理分两步:
①碱性条件下,Cl-在阳极被氧化为ClO-,则阳极的电极反应为Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O
②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH•H2O沉淀.则该步反应的离子方程式为ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O↓+Cl-

分析 废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等),用硫酸浸取,过滤得含有镍离子、铁离子、钙离子、铜离子的溶液,再通入硫化氢除去铜离子,且使铁离子被还原成亚铁离子,得硫化铜、硫固体,过滤得滤液中含有镍离子、亚铁离子、钙离子,加入氟化钠除去钙离子,再加入氯化钠后电解得NiOOH,灼烧得三氧化二镍,硫化铜、硫固体灼烧后用硫酸酸浸得硫酸铜溶液,结晶可得硫酸铜晶体,
(1)Fe2O3和硫酸反应生成盐和水,反应方程式为:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O;
(2)氧化钙和氧化钡与硫酸反应生成难溶的硫酸钙和硫酸钡;
(3)用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值,容易引入杂质,所以方案是错误的;正确的操作应该是在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+
(4)CuS、S灼烧后溶于稀硫酸中生成硫酸铜,所以副产品应该是胆矾;根据3Cu~2NO,3Cu2O~2NO,n(Cu)=0.1mol,n(NO)=0.1mol,可得混合物中Cu2O为0.05mol,故CuO为0.05mol.混合物中,0.1mol Cu不与稀H2SO4反应,0.05molCu2O、0.05molCuO与稀H2SO4反应,根据Cu2O、CuO中氧原子与H2SO4反应结合H+生成H2O,据此计算消耗硫酸;
(5)常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11可知,溶液中F-浓度为3×10-3 mol•L-1,再计算出钙离子的浓度;
(6)①阳极上氯离子失电子生成氯气,氯气和氢氧根离子反应生成次氯酸根离子和水,所以阳极反应式为Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O;
②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH•H2O沉淀,其还原产物是氯离子.

解答 解:(1)Fe2O3和硫酸反应生成盐和水,反应方程式为:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O,
故答案为:Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO43+3H2O;
(2)氧化钙和氧化钡与硫酸反应生成难溶的硫酸钙和硫酸钡,所以浸出渣主要成分为CaSO4•2H2O和BaSO4
故答案为:BaSO4
(3)由于用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值,容易引入杂质,所以方案是错误的;正确的操作应该是在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+
故答案为:方案错误,在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+
(4)由于CuS、S灼烧后溶于稀硫酸中生成硫酸铜,所以副产品应该是胆矾,即CuSO4•5H2O,
根据3Cu~2NO可知,0.1molCu反应生成NO为$\frac{0.2}{3}$mol,故3Cu2O~2NO反应生成NO为($\frac{2.24L}{22.4L/mol}$-$\frac{0.2}{3}$mol),可得混合物中Cu2O为(0.1mol-$\frac{0.2}{3}$mol)×$\frac{3}{2}$=0.05mol,故CuO为0.25mol-0.1mol-0.05mol=0.05mol,混合物中,0.1mol Cu不与稀H2SO4反应,0.05molCu2O、0.05molCuO与稀H2SO4反应,根据Cu2O、CuO中氧原子与H2SO4反应结合H+生成H2O,可得n(H2SO4)=0.05mol+0.05mol=0.1mol,
故答案为:CuSO4•5H2O;0.1;
(5)根据常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11可知,溶液中F-浓度为3×10-3 mol•L-1,则Ca2+的浓度为$\frac{2.7×10{\;}^{-11}}{(3×10{\;}^{-3}){\;}^{2}}$=3×10-6 mol/L,所以则溶液中$\frac{c(C{a}^{2+})}{c({F}^{-})}$=$\frac{3×10{\;}^{-6}}{3×10{\;}^{-3}}$=1.0×10-3,故答案为:1.0×10-3
(6)①阳极上氯离子失电子生成氯气,氯气和氢氧根离子反应生成次氯酸根离子和水,所以阳极反应式为Cl-+2OH--2e-═ClO-+H2O,故答案为:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O; 
②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH•H2O沉淀,其还原产物是氯离子,则根据电子的得失守恒可知,反应的离子方程式为ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O↓+Cl-
故答案为:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O↓+Cl-

点评 该题以废旧含镍催化剂生产NiO为载体,重点考查学生对工艺流程试题了解掌握情况,侧重考查学生的逻辑推理能力和规范严谨的实验设计能力以及动手操作能力,该类试题综合性强,理论和实践的联系紧密,有的还提供一些新的信息,这就要求学生必须认真、细致的审题,联系所学过的知识和技能,进行知识的类比、迁移、重组,全面细致的思考才能得出正确的结论,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.短周期元素R、X、Y、W的部分信息如表所示:
元素代号RXYW
原子半径/nm0.0770.0740.1860.099
主要化合价+4、-4-2+1+7、-1
已知Y和W位于同一周期.下列有关说法不正确的是(  )
A.简单的离子半径由小到大排序:Y、X、W
B.X的气态氢化物的稳定性一定比R的强
C.R、X和Y可以组成含共价键的离子化合物
D.在R、X、W的氢化物中,X的沸点最高

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列关于同系物的说法不正确的是(  )
A.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
B.具有相同通式的有机物不一定互为同系物
C.含有相同官能团,且相对分子量相差14的有机物一定互为同系物
D.互为同系物的有机物,其化学性质相似

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

15.工业上可用焦炭与二氧化硅的混合物在高温下与氯气反应生成SiCl4和CO,SiCl4经提纯后用氢气还原得高纯硅.以下是实验室制备SiCl4的装置示意图.


已知:SiCl4熔点为-70.0℃,沸点为57.7℃,且遇水易水解.
(1)装置C中的试剂是浓硫酸:装置F的作用为防止F右端的水蒸气进入E与四氯化硅反应,造成产物不纯.
(2)装置A中发生反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+Cl2↑.A装置中,有一处明显错误是无石棉网.
(3)装置D的硬质玻璃管中发生反应的化学方程式是SiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiCl4+2CO.
(4)G中吸收气体一段时间后,吸收液中肯定存在OH-、Cl-和SO42-.为探究该吸收液中可能存在的其它酸根离子(忽略空气中CO2的影响).
【提出假设】假设1:只有SO32-;假设2:既无SO32-也无ClO-:假设3:只有ClO-
【设计方案,进行实验】可供选择的实验试剂有:3mol/L H2SO4溶液、1mol/L NaOH溶液、溴水、品红溶液、0.01mol/L KMnO4溶液、淀粉-KI溶液.
各取少量吸收液于a、b、c三支试管中,分别滴加适量的3mol/LH2SO4溶液后,进行下列实验.请完成下表:
序号    操作  可能出现的现象    结论
向a试管中滴加几滴0.01mol/L的KMnO4(或溴水)溶液若溶液褪色则假设1成立
若溶液不褪色则假设2或3成立
向b试管中滴加几滴品红溶液若溶液褪色则假设1或3成立
若溶液不褪色假设2成立
向C试管中滴加几滴淀粉-KI溶液若溶液变为蓝色假设3成立

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列实验方法正确的是(  )
A.要使AlCl3溶液中Al3+全部沉淀出来可使用氨水
B.要检验某溶液中是否含Fe3+可加入铁粉
C.新制的氯水中可用PH试纸准确测定其PH值
D.某气体能使品红溶液褪色,该气体一定为SO2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.设NA为阿伏加德罗常数的值,N表示粒子数.下列说法正确的是(  )
A.0.1 mol的CaO2含阴阳离子总数是0.3NA
B.0.1 mol苯乙烯含π键的数目为0.4NA
C.1 L 1mol/L的Na2CO3溶液中含阴阳离子数小于3NA
D.2.3 g金属钠与过量的氧气反应,无论加热与否转移电子数均为0.1NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.淀粉水解的产物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制备草酸,装置如图1所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去):

实验过程如下:
①将1:1的淀粉水乳液与少许硫酸(98%)加入烧杯中,水浴加热至85℃~90℃,保持30min,然后逐渐将温度降至60℃左右;
②将一定量的淀粉水解液加入三颈烧瓶中;
③控制反应液温度在55~60℃条件下,边搅拌边缓慢滴加一定量含有适量催化剂的混酸(65%HNO3与98%H2SO4的质量比为2:1.5)溶液;
④反应3h左右,冷却,减压过滤后再重结晶得草酸晶体.硝酸氧化淀粉水解液过程中可发生下列反应:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
请回答下列问题:
(1)实验①加入98%硫酸少许的目的是:加快淀粉水解的速度(或起到催化剂的作用).
(2)冷凝水的进口是a(填a或b);实验中若混酸滴加过快,将导致草酸产量下降,其原因是加快淀粉水解的速度(或起到催化剂的作用).
(3)检验淀粉是否水解完全所用的试剂为碘水或KI-I2溶液.
(4)草酸重结晶的减压过滤操作中,除烧杯、玻璃棒外,还必须使用属于硅酸盐材料的仪器有布氏漏斗、吸滤瓶(安全瓶、抽气泵不作为主要仪器).
(5)当尾气中n(NO2):n(NO)=1:1时,过量的NaOH溶液能将NOx全部吸收,发生的化学反应为:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O,若用含硫酸的母液来吸收氮氧化物,其优点是提高HNO3利用率(或循环使用氮氧化物)、缺点是NOx(或氮氧化物)吸收不完全.
(6)将产品在恒温箱内约90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4标准溶液滴定,该反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
称取该样品0.12g,加适量水完全溶解,然后用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至终点(杂质不参与反应),此时溶液颜色由无色变为紫红色(或淡紫色).滴定前后滴定管中的液面读数如图2所示,则该草酸晶体样品中二水合草酸的质量分数为84%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.化学与生活密切相关,下列说法正确的是(  )
A.生活中常用热的小苏打去污,利用了水解吸热的特点
B.Mg可由电解MgCl2水溶液制取,Al可由电解熔融Al2O3制取
C.少数商贩在蔬菜表面洒少许福尔马林,可延长保鲜时间
D.SiO2可用来制作光导纤维,但SiO2本身不导电

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

17.有机化合物甲、乙用于制备化妆品,二者合成路线如下(部分产物及条件略)

已知:
(-R、-R′代表烃基或-H)
问题:
(1)由D合成导电高分子物质的化学名称是聚乙炔.
(2)化合物A的结构简式为,“E→F”的反应类型为加成反应.
(3)F→有机化合物甲的化学方程式为
(4)化合物W的相对分子质量为106,B与W可用酸性KMnO4溶液进行鉴别.
(5)化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,且M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基.
①X的结构简式是
②满足合成路线的N的同分异构体是
③写出N+W→乙的化学方程式

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