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1.在一定条件下,在一容积可变的密闭容器中,将SO2和O2混合发生反应:
2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化剂}$2SO3(g)△H=-92.3KJ/mol
反应过程中,SO2、O2、SO3的物质的量(mol)的变化如下表(0~4min时,容器气体压强为101KPa):
时间min0123456789
n(SO22.001.921.841.761.761.641.521.401.401.40
n(O21.000.960.920.880.880.820.760.700.700.70
n(SO300.080.160.240.240.360.480.600.600.60
回答下列问题:
①3~4min和7~9min时段,反应处于平衡状态.
②第5min时,从同时提高速率和转化率两个方面分析,改变的外界条件是增大压强,平衡向正方向移动.

分析 ①依据物质物质的量不变判断反应达到的平衡;
②依据第5min时物质的物质的量变化分析二氧化硫和氧气物质的量减小,三氧化硫物质的量增加,平衡正向进行;

解答 解:①图表数据分析可知在3~4min和7~9min时,二氧化硫、氧气和三氧化硫物质的量不变说明反应达到平衡;
故答案为:3~4min和7~9min;
②第5min时物质的物质的量变化分析二氧化硫和氧气物质的量减小,三氧化硫物质的量增加,平衡正向进行,依据平衡移动原理分析可知增大压强平衡正向进行;符合物质的量变化;
故答案为:增大压强;正;

点评 本题考查了化学平衡的建立过程分析,平衡移动的原理等,掌握基础是关键,题目难度较大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.科学家通过X射线推测胆矾中既含有配位键,又含有氢键,其结构示意图可简单表示如下,其中配位键和氢键均采用虚线表示.
(1)写出基态Cu原子的电子排布式1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)Cu2+还能与NH3、Cl-等形成配位数为4的配合物.
①[Cu(NH34]2+中存在的化学键类型有AC(填序号).
A.配位键    B.离子键    C.极性共价键   D.非极性共价键
②已知[Cu(NH34]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH34]2+中的两个NH3被两个
Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH34]2+的空间构型为平面正方形.
(3)实验证明,用蒸汽密度法测得的H2O的相对分子质量比用化学式计算出来的相对分子质量要大,其原因是在接近水沸点的水蒸气中存在一定数量的水分子因氢键而相互“缔合”形成的缔合分子的相对分子质量是水的数倍
(4)向硫酸铜水溶液中逐滴加入氨水直至过量,反应的离子方程式为Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH342++2OH-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.氮元素可形成卤化物、叠氮化物及络合物.
(1)NF3构型为三角锥体,沸点为-129℃,可在铜催化作用下由F2和过量NH3反应得到,NF3属于分子晶体,写出制备NF3的化学反应方程式:4NH3+3F2$\frac{\underline{\;铜\;}}{\;}$NF3+3NH4F;
(2)氢叠氮酸(HN4)是一种弱酸,它的酸性类似于醋酸,微弱电离出H+和N3-
①与N3-互为等电子体的分子、离子有N2O或CO2或CS2或BeCl2、SCN-或OCN-或CNO-(各举1例),由此可推知N3-的空间构型是直线型;
②叠氮化物、氯化物能与Fe3+及Cu2+及Co3+等形成络合物,如:[Co(N3)(NH33]SO4、Fe(CH)64-,写出钴原子在基态时的价电子排布式:3d 74s2;:[Co(N3)(NH33]SO4中钴的配位数为6,CN-中C原子的杂化类型是sp.

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9.若在25℃时,pH=a的氢氧化钠溶液与pH=b的醋酸溶液等体积混合,恰好完全反应.
(1)混合液中A-水解常数的表达式为Kh=$\frac{[HA]•[O{H}^{-}]}{[{A}^{-}]}$.
(2)计算该温度下醋酸的电离常数(用含a、b的式子表示)为$\frac{1{0}^{-2b}}{1{0}^{a-14}-1{0}^{-b}}$.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.化学反应的能量变化、速率、限度是化学研究的重要内容.
(1)有关研究需要得到C3H8(g)=3C(石墨,s)+4H2(g)的△H,但测定实验难进行.
设计如图1可计算得到:
①△H>0(填>、<或=)
②△H=△H1-△H2-△H3.(用图中其它反应的反应热表示)
(2)甲酸、甲醇、甲酸甲酯是重要化工原料.它们的一些性质如下:
物质HCOOHCH3OHHCOOCH3
主要
性质
无色液体,与水互溶
K(HCOOH)>K(CH3COOH)
无色液体,与水互溶无色液体,在水中溶解度小,与醇互溶
工业制备甲酸原理:HCOOCH3(l)+H2O(l)$\stackrel{H+}{?}$ HCOOH(l)+CH3OH(l),反应吸热,但焓变的值很小.常温常压下,水解反应速率和平衡常数都较小.
①工业生产中,反应起始,在甲酸甲酯和水的混合物中加入少量甲酸和甲醇,从反应速率和限度的角度分析所加甲酸和甲醇对甲酸甲酯水解的影响.甲醇:是很好的溶剂,能溶于水和HCOOCH3,增大反应接触面积,加快反应速率;同时,甲醇也是生成物,生物浓度增加,不利于平衡右移.甲酸:甲酸能电离出H+作催化剂能加快反应速率,同时,甲酸也是生成物,生成物浓度增加,不利于平衡右移.某小组通过试验研究反应HCOOCH3转化率随时间变化的趋势,在温度T1下,采用酯水比为1:2进行实验,测得平衡是HCOOCH3的转化率为25%.
②预测HCOOCH3转化率随时间的变化趋势并画图2表示.
③该反应在温度T1下的平衡常数K=0.048.(保留两位有效数字)
(3)HCOOH成为质子膜燃料电池的燃料有很好的发展前景.写出该燃料电池的电极反应式:O2 +4e-+4H+=2H2O; 2HCOOH-4e-=2CO2 ↑+4H+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列反应的离子方程式正确的是(  )
A.把金属铁放入稀硫酸中  2Fe+6H+=2Fe3++3H2
B.向Ca(ClO)2溶液中通入二氧化硫  Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
C.向Ca(HCO32溶液中加入足量的氢氧化钠溶液  Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O
D.向NH4HSO4稀溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至刚好沉淀完全:NH4++H++SO42-+Ba2++2OH-=NH3•H2O+BaSO4↓+H2O

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.A、B、C、D是四种短周期元素,E是过渡元素.A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子结构示意图为:.B是同周期第一电离能最小的元素,C的最外层有三个成单电子,E的外围电子排布式为3d64s2.回答下列问题:
(1)用化学式表示上述五种元素中最高价氧化物对应水化物酸性最强的是HNO3,碱性最强的是NaOH.
(2)用元素符号表示D所在周期(除稀有气体元素外)第一电离能最大的元素是F,电负性最大的元素是F.
(3)D的氢化物比C的氢化物的沸点高(填“高“或“低“),原因因为NH3分子间形成氢键
(4)E元素原子的核电荷数是26,E元素在周期表的第四周期,第Ⅷ族,已知元素周期表可按电子排布分为s区、p区等,则E元素在d区.
(5)B、C最高价氧化物的晶体类型是分别是离子晶体、分子晶体
(6)画出D的核外电子排布图,这样排布遵循了泡利原理和洪特规则.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是(  )
A.标准状况下,0.1molCl2溶于水,转移的电子数目为0.1NA
B.常温常压下,7.8gNa2S和Na2O2固体中含有的阴离子总数为0.1NA
C.5.6gFe与标准状况下2.24L氯气充分反应失去电子数为0.3NA
D.标准状态下,33.6L氟化氢中含有氟原子的数目为1.5NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.为体现“绿色奥运”“科技奥运”,2008年北京奥运会出现了中国自己生产的燃料电池汽车,它是以铂作电极,硫酸溶液作电解液,其工作原理如图所示;
(1)燃料电池是把化学能转化为电能,该电池的负极反应式:H2-2e-═2H+
(2)该电池工作中,SO42-移向A极(填“A”或“B”)
(3)溶液的PH变大(填“变大”、“变小”或“不变”)

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