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19.用AG表示溶液的酸度,AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$.298K时,c(OH-)在10.0mL 0.1mol•L-1氨水中滴入0.05mol•L-1硫酸溶液,溶液的酸度与所加硫酸溶液的体积关系如图所示.下列有关叙述正确的是(  )
A.0.1 mol•L-1氨水的电离度约为1.0%
B.滴定过程应该选择酚酞作为指示剂
C.N点溶液中:c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
D.滴定过程中从M点到N点溶液中水的电离程度先增大后减小

分析 A.未滴加H2SO4时,AG=-8,据此计算溶液中c(OH-),再计算此时氨水的电离度;
B.滴定是酸滴定碱,应选用甲基橙或甲基红作为指示剂;
C.根据图象判断N点时溶液的组分,考虑盐类水解对离子浓度的影响;
D.酸或碱存在,抑制水的电离,盐类水解促进电离,根据M和N点的组分情况,判断水的电离程度大小.

解答 解:A.未滴加H2SO4时,AG=-8,则$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}=1{0}^{-8}$,由于${K}_{w}(298K)=c({H}^{+})c(O{H}^{-})$=10-14,则c(OH-)=10-3mol/L,则0.1 mol•L-1氨水的电离度为$α=\frac{1{0}^{-3}}{0.1}×100%$=1.0%,故A正确;
B.滴定是强酸滴定碱,应选用甲基橙或甲基红作为指示剂,变色明显,易于判断滴定终点,故B错误;
C.N点溶液中,此时加入硫酸的体积为10mL,反应恰好生成(NH42SO4,虽然(NH42SO4会水解,但水解毕竟是微弱的,不可能达到一大半,总的来说,c(SO42-)<c(NH4+),故C错误;
D.酸或碱存在,抑制水的电离,盐类水解促进电离,从M点到N点,溶液中碱的量越来越少,盐的含量越来越多,但到达滴定终点N点时,此时盐的量最多,则水的电离程度最大,因此滴定过程中从M点到N点溶液中水的电离程度逐渐增大,故D错误.
故选A.

点评 本题考查酸碱滴定原理,根据AG的定义AG=lg$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$判断,注意盐类水解是微弱的,酸和碱对水的电离起抑制的作用,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.等物质的量的水与重水含有的中子数相等
B.2.0g  H${\;}_{2}^{18}$O与D2O的混合物中所含中子数为 NA
C.18g D2O和18g H2O中含有的质子数均为10NA
D.235g核素${\;}_{92}^{235}$U发生裂变反应:${\;}_{92}^{235}$U+${\;}_{0}^{1}$n$\stackrel{裂变}{→}$ ${\;}_{38}^{90}$Sr+${\;}_{54}^{136}$U+10${\;}_{0}^{1}$n,${\;}_{0}^{1}$n增加了10NA

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6.mA+nB?pC+qD,该反应在其它条件不变的情况下,以T1和T2表示不同温度,纵坐标表示体系中B的质量分数,I表示T1时的平衡状态,II表示T2时的平衡状态,则下列叙述符合图示的是(  )
A.T2>T1B.T1>T2
C.Ⅰ表示的平衡状态中B的转化率高D.正反应是吸热反应

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7.保护生态环境、治理环境污染是当前全世界最热门的课题.
(1)利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5 (s)?5CO2(g)+I2(s);不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入2molCO,测得CO2的物质的量分数φ(CO2)随时间变化曲线如图1.

①T2温度下,0.5min内CO2的平均速率为0.8mol/(L•min),T1时化学平衡常效K=1024.
②d点时,向容器中再充人3molCO,再次平衡后,CO2的百分含量不变(填“增大”、“减小”或“不变”)
(2)用活性炭还原法可以处理氮氧化物,某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO,发生反应c (s)+2NO(g)?N2 (g)+CO2(g)△H,在T1℃时,反应进行到不同时间测得各物质的量浓度如表:
       时间(Min)
浓度(mol•L-1
01020304050
NO1.000.580.400.400.480.48
N200.210.300.300.360.36
CO200.210.300.300.360.36
①30min后,只改变某一条件,根据上表的数据判断改变的条件可能是B(填字母代号).
A.加入一定量的活性炭         B.适当缩小容器的体积       C.降低温度
②若50min后降低温度至T2℃,达到平衡时,容器中NO、N2、CO2的浓度之比为1:l:l,则达到新平衡时NO的转化率升高(填“升高”或“降低”),△H<0(填“>”或“<”)
(3)工业上处理含氮废水采用如图2电解法将NO3-转化为N2,25℃时,除去2L废水中的124mg NO3-后,废水的pH=11.(溶液体积变化忽略不计)

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14.NO2与SO2能发生反应:NO2+SO2?SO3+NO,某研究小组对此进行相关实验探究.
(1)硝酸厂向大气中排放NO2造成的环境问题是酸雨、光化学烟雾.
(2)为了减少SO2的排放,将含SO2的烟气通过洗涤剂X,充分吸收后再向吸收后的溶液中加入稀硫酸,既可以回收SO2,同时又可得到化肥.上述洗涤剂X可以是b、d(选填序号).
a.Ca(OH)2    b.K2CO3    c.Na2SO3   d.NH3•H2O
(3)实验中,尾气可以用碱溶液吸收.NaOH溶液吸收NO2时,发生的反应为:2NO2+2OH-═NO2-+NO3-+H2O,反应中形成的化学键是共价键(填化学键的类型).用NaOH溶液吸收少量SO2的离子方程式为SO2+2OH-=SO32-+H2O.
(4)已知:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6KJ•mol-1
则NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)△H=-41.8kJ/mol.
(5)在固定体积的密闭容器中,使用某种催化剂,改变原料气配比[n0(NO2):n0(SO2)]进行多组实验(各次实验的温度可能相同,也可能不同),测定NO2的平衡转化率以[a(NO2)].部分实验结果如图所示:
①如果要将图中C点的平衡状态改变为B点的平衡状态,应采取的措施是降低温度;
②若A点对应实验中,SO2(g)的起始浓度为c0 ol•L-1,经过t min达到平衡状态,该时段化学反应速率v(NO2)=$\frac{{c}_{0}}{5t}$mol•L•min-1
③图中C、D两点对应的实验温度分别为Tc和Td,通过计算判断:Tc= Td (填“>”、“=”或“<”).

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4.药物阿佐昔芬H主要用于防治骨质疏松症和预防乳腺癌.合成路线如下:

(1)H(阿佐昔芬)中含氧官能团的名称为醚键、酚羟基.
(2)试剂X的分子式为C7H8OS,写出X的结构简式
(3)D→E的反应类型是氧化反应,E→F的反应类型是取代反应
(4)写出满足下列条件B()的一种同分异构体的结构简式
Ⅰ.能发生银镜反应.
Ⅱ.含苯环,核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子.
(5)已知:$→_{CH_{3}OH}^{H_{2}/Pd}$请以CH3OH 和 为原料制备 ,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干).

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11.下述实验能达到预期目的是(  )
选项实验内容实验目的
A将Na2SO3样品溶于稀硝酸后,滴加BaCl2溶液,观察是否有沉淀生成检验Na2SO3晶体是否已氧化变质
B向沸水中滴加几滴FeCl3饱和溶液,继续加热至红褐色制备Fe(OH)3胶体
C向某溶液中加入稀H2SO4,将产生的气体通入澄清石灰水检验溶液中是否含有CO32-
D向2mL1mol/L的NaOH溶液中先加入3滴1mol/L的 MgCl2溶液,再加入3滴1mol/L的FeCl3溶液证明Mg(OH)2沉淀可转化为 Fe(OH)3沉淀
A.AB.BC.CD.D

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8.已知分子式为C12H12的物质A结构简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数目有(  )种.
A.9B.10C.11D.12

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7.电镀产生的工业废水含有的重金属离子(Cu2+、Ni2+等)和CN形成难以除去的络合物,用电解法制备高铁酸钠(Na2FeO4)处理废水是目前比较先进的方法.已知氰化氢有毒易挥发.电解装置如图所示,下列选项正确的是(  )
A.铁片连接电源的负极
B.电解时,每生成lmolFeO42-,转移电子3mol
C.CN被氧化成CO2和N2,Cu2+、Ni2+形成难溶碱而除去
D.已知HFeO4-的氧化性比FeO42-更强,故pH<7时处理废水效率更高

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