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1.某实验小组利用 KMnO4 酸性溶液与弱酸 H2C2O4溶液反应进行“外界因素对反应速率 影响”的探究,设计实验方案如下:
甲组:通过测定生成 CO2气体体积的方法来比较化学反应速率的大小.实验装置如图,实验时分 液漏斗中A溶液一次性放入B溶液中.
序号A溶液B溶液
2mL 0.2mol/L-1 H2C2O4溶液4mL 0.01mol/L-1 KMnO4溶液
2mL 0.1mol/L -1H2C2O4溶液4mL 0.01mol/L-1 KMnO4溶液
(注:实验中所用 KMnO4溶液均已加入相同量 H2SO4
(1)写出锥形瓶中加入A溶液后发生反应的离子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O.
(2)该组的实验目的是探究H2C2O4溶液浓度对化学反应速率的影响. 分析所给实验仪器,实现该实验目的还欠缺的仪器:秒表.
乙组:通过测定溶液褪色时间来判断反应速率快慢,实验记录如下表(各实验均在室温下进行):
实验 编号 
温度/℃
烧杯中所加的试剂及其用量 (mL)加入 少量固体溶液褪色 时间(s)
0.6mol•L-1
H2C2O4溶液
 
H O
0.2mol•L-1
KMnO4溶液
3mol•L-1
稀硫酸
2530.020.030.020.01.8
50V1V230.020.01.0
2515.0V315.010.03.6
2530.020.030.020.0K2SO41.8
2530.020.030.020.0MnSO40.6
(3)若实验①②是探究温度对化学反应速率影响,V1=30.0mL;设计实验④⑤的目的是探究产物是否对反应有催化作用.
(4)根据乙组的实验记录,下列结论正确的是C A.实验③中,V3=10
B.实验①③说明反应速率只与 KMnO4 浓度有关
C.根据实验①⑤可推出实验①中的反应速率变化是:起初较小,后明显变大,又逐渐变小.

分析 (1)高锰酸钾具有强氧化性,能把草酸氧化成二氧化碳,自身被还原成二价锰离子;
(2)从改变的条件看,H2C2O4浓度从0.1到0.2mol/L,故为浓度对化学反应速率的影响;判断反应速率需要时间,用秒表计时;
(3)若实验①②是探究温度对化学反应速率影响,那么其他条件要一样,所以V1=30.0,V2=20.0;根据实验④、⑤的区别:加入的分别是硫酸钾和硫酸锰,阳离子不一样,反应速率不同来回答;
(4)A.根据5组实验中,溶液的总体积是100mL来回答;
B.实验①、③中,根据草酸、高锰酸钾以及硫酸的量各不一样来回答;
C.实验①、⑤的区别是一个加入硫酸锰固体,一个开始就没有加入硫酸锰固体,根据反应会生成硫酸锰来回答.

解答 解:(1)高锰酸钾具有强氧化性,把草酸中的C从+3价氧化成+4价的二氧化碳,Mn元素从+7价变化到+2价的锰离子,由于草酸分子中有2个C原子,所以高锰酸钾与草酸的反应比例为 5:2,故反应的方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
故答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;
(2)从改变的条件看,H2C2O4浓度从0.1到0.2mol/L,故为浓度对化学反应速率的影响;
判断反应速率v=$\frac{△C}{△t}$,需要测定时间,可用秒表计时;
故答案为:浓度;秒表;
(3)若实验①②是探究温度对化学反应速率影响,那么其他条件要一样,所以V1=30.0,V2=20.0;根据实验④、⑤的区别:加入的分别是硫酸钾和硫酸锰,⑤的反应速率快说明是产物中的硫酸锰起到了催化作用,故答案为:30.0;探究产物是否对反应有催化作用;
(4)A.根据5组实验中,溶液的总体积是100mL,为保证实验各物质所在的溶液体积相等,保证实验的意义,所以实验③中V3=60,故A错误;
B.实验①、③中,草酸、高锰酸钾以及硫酸的量物质的量各不一样来,混合后的浓度各不相同,所以实验①、③说明反应速率与草酸、硫酸、KMnO4浓度有关,故B错误;
C.实验①、⑤的区别是一个开始就加入硫酸锰固体,一个开始就没有加入硫酸锰固体,根据结果是开始就加入硫酸锰固体的反应速率快,所以可推出实验①中反应速率变化:起初较小,后来生成硫酸锰,速率明显变大,最后物质的浓度减小,所以速率又逐渐变小,故C正确.
故选C.

点评 本题以探究实验为基础,考查影响化学反应速率的因素、化学实验基本操作、氧化还原反应基础知识等,试题侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练,旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力.

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20.在25℃下,向1L pH=10的KOH溶液中逐滴加酒石酸(酒石酸用H2T表示,其酸性略大于H2CO3).加入的酒石酸体积(y)与溶液中由1m由水电离出的c(0H-)的关系如图所示.下列叙述不正确的是(  )
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B.b点溶液中:c(H+)=1×10-7m01•L-1
C.c点溶液中:c(K+)>c(HT-)>c(T2-
D.d点溶液中:c(K+)=2c(T2-)+c(HT-

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17.有机物W是一种芳香酯,其合成路线如下图所示:

已知:RCH2CHO+R′CH2CHO$→_{△}^{稀NaOH溶液}$+H2O(R、R′为H或烃基)
按要求回答下列问题:
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(2)E→F的反应类型为取代反应.
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(4)符合下列条件的C的同分异构体共有6种(包括顺序异构).
①能发生加聚反应    ②能发生银镜反应    ③属于芳香族化合物.

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4.煤是我国当今最主要的能源,又是十分重要的化工原料,煤的气化和液化是高效、清洁地利用煤的重要方法.该方法的化学反应主要是碳和水蒸气反应生成A、B的混合气体,然后再利用它们合成多种有机物.如图是某些物质的合成路线.A与B按不同比例反应可生成C、D、E.其中D是一种植物生长调节剂.用于催熟果实;F是一种无色、有刺激性气味的气体,是家庭装修常见污染物;C可分别与钠和银氨溶液反应.

(1)经测定,有机物J中碳、氢元素质量分数依次为40.68%、5.08%,其余为氧元素.J对H2的相对密度是59.写出J的分子式C4H6O4
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6.将1.5mL0.1mol•L-1Na2SO4溶液和1.0mL0.1mol•L-1BaCl2溶液混合后得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c.下列分析不正确的是(  )
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13.高氯酸钠可用于制备高氯酸.以精制盐水等为原料制备高氯酸钠晶体(NaClO4•H2O)的流程如下:

(1)由粗盐(含Ca2+、Mg2+、S、Br-等杂质)制备精制盐水时需用到NaOH、BaCl2、Na2CO3等试剂.Na2CO3的作用是除去Ca2+和引入的Ba2+;除去盐水中的Br-可以节省电解过程中的电能,其原因是电解时Br-被氧化.
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(3)“除杂”的目的是除去少量的NaClO3杂质,该反应的离子方程式为2ClO3-+SO2═2ClO2+SO42-;.
(4)“气流干燥”时,温度控制在80~100℃,温度不能太高的原因是温度太高,高氯酸钠晶体失去结晶水或分解.
温度不能太低的原因是温度太低,干燥不充分
(5)Olin公司最近研究了一种制备高纯高氯酸的新工艺,其基本方法是电解高纯次氯酸得到高纯高氯酸,与传统工艺相比,你认为新工艺的优点是产品纯度高,精制步骤少,生产成本低.

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10.将0.1mol N2和0.3mol H2置于密闭容器中发生反应N2+3H2?2NH3下列关于该反应的说法中正确的是(  )
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C.反应达平衡后,使用催化剂,不能使平衡向右移动
D.当n(N2):n(H2)=1:3时,一定达化学平衡

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11.1902年德国化学家哈伯研究出合成氨的方法.
(1)某温度时,N2与H2反应(可逆反应)过程中的能量变化如图1所示.

①写出合成氨的热化学方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92KJ/mol.
②下列叙述正确的是abc.
A.b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
B.在密闭容器中加入28gN2、6gH2,充分反应放出的热量小于92kJ
C.由图可知,断开1molN≡N键与3molH-H键吸收的能量和小于形成6molN-氮氢键所放出的能量
D.反应物的总能量低于生成物的能量
(2)在一容积为4L的密闭容器中,加入0.4molN2和1.2molH2,在一定条件下发生反应,反应中NH3的物质的量浓度变化情况如图2所示.据图计算从反应开始到平衡时,平均反应速率?(H2)为0.0375mol/(L•min),平衡时,c(N2)为0.05mol/L.
(3)哈伯因证实N2、H2在固体催化剂(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的过程而获诺贝尔奖.若用分别表示N2、H2、NH3和固体催化剂,则在固体催化剂表面合成氨的过程可用如图表示.吸附后,能量状态最高的是B (填字母序号).

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