【题目】已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如右图:lmol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a (不考虑硝基与氢氧化钠的反应),则a 是( )
A. 5mol B. 6mol C. 7mol D. 8mol
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【题目】1﹣丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸正丁酯(沸点126℃),反应温度为115﹣125℃,反应装置如图。下列对该实验的描述中错误的是
A. 提纯乙酸正丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
B. 长玻璃管起冷凝回流作用
C. 不能用水浴加热
D. 利用浓硫酸的吸水性,可以提高乙酸正丁酯的产率
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【题目】某原电池总反应的离子方程式为:2Fe3++Fe3Fe2+,能实现该反应的原电池是
A. 正极为Cu,负极为Fe,电解质为FeCl3溶液
B. 正极为C,负极为Fe,电解质为FeSO4溶液
C. 正极为Fe,负极为Zn,电解质为Fe2(SO4)3溶液
D. 正极为Ag,负极为Cu,电解质为CuSO4溶液
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【题目】认识反应条件对化学反应的影响,对学好化学具有重要意义。下列说法中正确的是
A.硫在空气中或纯氧中燃烧,主要产物都是SO2
B.钠在空气中缓慢氧化或在空气中燃烧,产物都是Na2O2
C.铁片在常温下与稀硫酸或浓硫酸反应,都生成FeSO4
D.镁在空气中或纯氧中燃烧,产物都只有MgO
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【题目】某实验小组探究过量甲醛与新制氢氧化铜的反应,探究过程如下:
(一)提出猜想
(1)甲同学通过查阅资料,提出猜想1和猜想2。
猜想1:HCHO + Cu(OH)2Cu + CO↑+ 2H2O
猜想2:HCHO + 4Cu(OH)2 + 2NaOH2Cu2O + Na2CO3 + 6H2O
猜想1和猜想2均体现了甲醛的________性。
(2)乙同学类比乙醛与新制氢氧化铜的反应,提出猜想3。
用化学方程式表示猜想3:________。
(二)进行实验,收集证据
已知:可用银氨溶液检测CO,反应为CO + 2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3。实验在如下装置中进行。反应结束后,A中生成紫红色固体沉淀物,C中银氨溶液无明显变化,气囊略鼓起。
(3)配制银氨溶液所需的试剂是________。
(4)装置B中水的作用是________。
(5)甲同学取A中反应后溶液加入到足量稀盐酸中,无明显现象。乙同学另取该溶液加入到BaCl2溶液中,产生大量白色沉淀。
实验方案明显不合理的是________(填“甲”或“乙”),理由是________。
(6)已知Cu2O Cu + CuSO4。
丙同学通过实验证明生成的紫红色固体沉淀物是Cu,其实验方案为________。
(三)得出结论
(7)写出过量甲醛与新制氢氧化铜可能发生反应的化学方程式________。
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【题目】以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
请完成下列各题:
(1)写出反应类型:反应①__________________,反应④____________________。
(2)写出反应条件:反应③__________________。
(3)反应②③的目的是:________________________________________________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:__________________________________________。
(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,检验该物质存在的试剂是_______________________________________________。
(6)1,3-丁二烯与一定量的H2在一定条件下的加成产物中存在顺反异构,写出顺式产物结构简式_________________,
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【题目】关于,下列结论正确的是( )
A. 该有机物分子式为C13H16 B. 该有机物属于苯的同系物
C. 该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D. 该有机物分子最多有13个碳原子共平面
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【题目】I.某化学课外小组用如右图一装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。
(1)观察到A中的现象是_________________。
(2)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡, 写出有关反应的化学方程式 _________________。
(3)C中盛放CCl4的作用是_____________________________________________。
(4)若证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是 ______________________________。
II.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中;②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;③在50~60℃下发生反应,直至反应结束;④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净的硝基苯。 请填写下列空白:
(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时,正确操作是___________________________。
(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是_________________________。
(3)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 _________________________________。
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【题目】格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,是有机卤化物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得,在有机合成中用途广泛。反应原理如下:
由A( )合成 I ( )的流程图:
(已知:NBS为溴化试剂,在一定条件下能与烯烃作用生成溴代烯烃。)
(1) 物质A的名称为_________________;由A生成B的反应类型是_________;
(2) 写出由A制备 的化学方程式_________________________;
(3) 四氢呋喃是一种优良的溶剂,可由呋喃( )加氢得到,则四氢呋喃的结构简式为_____________________;
(4) 写出由G生成H的化学方程式_____________________________________;
(5) 写出符合下列要求的I的同分异构体的结构简式_____________________;(写出一种即可,同一碳上不能连接2个羟基)
① 芳香族化合物 ② 二元醇 ③ 分子中有5种化学环境的H
(6) 参照上述信息,以A和A制得的环己酮( )为原料合成()______________________。
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