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6.化工生产中常用FeS作沉淀剂除去工业废水中的Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)?CuS(s)+Fe2+(aq)下列有关叙述中正确的是(  )
①FeS的Ksp大于CuS的Ksp
②该反应平衡常数K=$\frac{Ksp(FeS)}{Ksp(CuS)}$
③溶液中加入少量Na2S固体后,溶液中c(Cu2+)、c(Fe2+)保持不变
④达到平衡时c(Fe2+)=c(Cu2+
A.②③B.①③④C.①②D.②③④

分析 ①沉淀的转化向溶度积更小的方向移动;
②K=$\frac{c(F{e}^{2+})}{c(C{u}^{2+})}$;
③加入少量Na2S固体后,CuS更难溶,Cu2+、S2-发生反应生成沉淀;
④开始浓度未知,不能确定平衡浓度的关系.

解答 解:①沉淀的转化向溶度积更小的方向移动,可知FeS的Ksp大于CuS的Ksp,故正确;
②K=$\frac{c(F{e}^{2+})}{c(C{u}^{2+})}$=$\frac{c(F{e}^{2+})×c({S}^{2-})}{c(C{u}^{2+})×c({S}^{2-})}$=$\frac{{K}_{sp}(FeS)}{{K}_{sp}(CuS)}$,故正确;
③加入少量Na2S固体后,CuS更难溶,先Cu2+、S2-发生反应生成沉淀,则溶液中c(Cu2+)减小,故错误;
④开始浓度未知,不能确定平衡浓度的关系,则c(Fe2+)、c(Cu2+)平衡时不一定相等,故错误.
故选C.

点评 本题考查难溶电解质的转化,为高频考点,把握沉淀转化的实质、K与Ksp的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意溶度积小的先转化为沉淀,题目难度不大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.充电宝基本都由聚合物锂电池作为储电单元,它本身就是一个聚合物锂电池的储电装置,通过IC芯片进行电压的调控,再通过连接电源线充电或储电后将贮存的电量释放出来.
已知:①甲品牌充电宝属于锂钒氧化物凝胶电池,其电池总反应为
V2O5+xLi$?_{充电}^{放电}$LixV2O5
②乙品牌充电宝工作原理如图所示,该电池的总反应式为Li1-xMnO2+LixC6$?_{充电}^{放电}$LiMnO2+C6(LixC6表示锂原子嵌入石墨形成的复合材料):
请回答下列问题:
(1)甲品牌充电宝放电时,正极的电极反应式为V2O5+xe-+xLi+═LixV2O5
(2)图中K与N相接时,负极的电极反应式为LixC6-xe-═xLi++C6,Li+由B区迁移到A区(填写“A”或“B”)
(3)图中K与M相接时,阳极的电极反应式为LiMnO2-xe-═Li1-xMnO2+xLi+

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)?2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深.
回答下列问题:
(1)反应的△H大于0(填“大于”“小于”);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示.在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为0.001mol•L-1•s-1,100℃时反应的平衡常数为0.36mol/L.
(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020mol•L-1•s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡.
①T大于100℃(填“大于”“小于”),判断理由是正反应方向吸热,反应向吸热方向移动,故温度升高.
②计算温度T时反应的平衡常数K1.28mol/L
(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向逆反应(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是对气体体积增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动.
(4)在恒温恒压条件下,向体系中通入氖气,该反应的速率将变慢(变快、不变、变慢),平衡将正反应(填正反应、逆反应、不移动)方向移动.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.下列说法正确的是(  )
A.在一定温度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-浓度的乘积是一个常数
B.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2•L-2,在任何含AgCl固体的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+与Cl-浓度的乘积等于1.8×10-10 mol2•L-2
C.温度一定时,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于Ksp值时,此溶液为AgCl的饱和溶液
D.向2.0mL浓度均为0.1mol•L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol•L-1 AgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色,说明AgCl的Ksp比AgI的Ksp小

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

1.用已知浓度的烧碱溶液滴定未知浓度的盐酸.
①滴定时,选用酚酞作指示剂,判断滴定达终点的现象为当滴入最后一滴氢氧化钠溶液时,溶液恰好由无色变为浅红色且半分钟后不褪色;
②下列操作会使所测得的盐酸的浓度偏低的是CD.
A.盛装待测液的锥形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,碱式滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失
C.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接装液
D.读碱式滴定管的刻度时,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.已知:I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
相关物质的溶度积常数见下表:
物质Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,为得到纯净的CuCl2•2H2O晶体,加入CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,调至pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2•2H2O晶体.
(2)在空气中直接加热CuCl2•2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O(用化学方程式表示).
由CuCl2•2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl气流中加热脱水.
(3)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样(不含能与I-发生反应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL.
①可选用淀粉溶液作滴定指示剂,滴定终点的现象是蓝色褪去,放置一定时间后不恢复原色.
②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③该试样中CuCl2•2H2O的质量百分数为95%.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图装置以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯.有关物质的物理性质见下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔点/℃122.4-97-12.3
沸点/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol 甲醇,再小心加入 3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)甲装置的作用是:冷凝回流;冷却水从b(填“a”或“b”)口进入.
(2)化学小组在实验中用过量的反应物甲醇,其理由是该合成反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇投料量提高产率,提高苯甲酸的转化率.
Ⅱ.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制

(1)试剂1可以是B(填编号),作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸.
A.稀硫酸                    B.碳酸钠溶液                C.乙醇
(2)操作2中,收集产品时,控制的温度应在199.6℃左右.
(3)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为73.5%(结果保留三位有效数字).
(4)本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量,可能的原因是C(填编号).
A.蒸馏时从100℃开始收集产品
B.甲醇用量多了
C.制备粗品时苯甲酸被蒸出.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.氯化亚铜广泛用作有机合成催化剂,用低品位铜矿(含CuS、Cu2S、CuO以及杂质FeO、Fe2O3)制备氯化亚铜的工艺如下:

回答下列问题:
(1)步骤①浸取时,发生的反应之一为CuS被MnO2氧化为S,MnO2被还原为MnSO4,该反应的离子方程式为CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O
(2)滤渣2的成分为Fe(OH)3(填化学式,下同).
(3)步骤⑤发生反应的化学方程式为Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;热解生成的CO2的电子式为
(4)制取Na[CuCl2]时,发生反应的化学方程式为Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,滤液4中溶质的成分为NaCl或NaCl和HCl(填化学式).
(5)步骤⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使产品快速干燥.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

16.CoCl2•6H2O是一种饲料营养强化剂.一种利用水钴矿(主要成分为Co2O3、Co(OH)3,还含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工艺流程如下:
已知:
①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
开始沉淀2.77.67.64.0
完全沉淀3.79.69.25.2
③CoCl2•6H2O熔点为86℃,加热至110-120℃时,失去结晶生成无水氯化钴.
(1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O
写出NaClO3发生反应的主要离子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
不慎向“浸出液”中加了过量NaClO3,可能会生成有毒气体.写出生成该有毒气体的离子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的沉淀成分为Fe(OH)3、Al(OH)3.加入萃取剂的目的是除去溶液中的Mn2+,防止Co2+转化为Co(OH)2沉淀.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干时需减压烘干的原因是降低烘干温度,防止产品分解.
(5)为测定粗产品中CoCl2•6H2O含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量HNO3酸化的AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量.通过计算发现粗产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水(答一条即可).

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