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某烃A 0.2mol在氧气中恰好完全燃烧,生成化合物B、C各1.0mol,试回答:
(1)烃A的分子式是____   ____。
(2)若取一定量的烃A充分燃烧后,生成B、C各2mol,则完全燃烧时消耗标准状况下的氧气的体积为____       _L。
(3)若烃A能使溴水褪色,则A可能的结构有        种,写出其中一种的结构简式___ _   _。
(4)若烃A能使溴水褪色,写出其最简单的同系物发生加聚反应的化学方程式________     ___。
(5)烃A与氢气发生加成反应的产物中,一氯代物有四种的结构简式为____     

(12分)(1)C5H10     (2) 67.2L     (3)5种    CH2=CHCH2CH2CH3(合理即可)
(4) n CH2=CH2        (5) (CH3)2CHCH2CH3

解析试题分析:(1)烃含有C、H两种元素,某烃A0.2mol在氧气的充分燃烧后生成化合物B,C各1.0mol,即生成CO2、H2O各1.0mol
所以碳原子和氢原子的个数是5、10,因此烃A的分子式为C5H10
(2)取一定量的烃A完全燃烧后,生成CO2、H2O各2mol,所以根据氧原子守恒可知
消耗氧气的物质的量是(2mol+2mol÷2)=3mol
则氧气在标准状况下的体积是3mol×22.4L/mol=67.2L
(3)若烃A能使溴水褪色,这说明A是烯烃,则A可能的结构有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3,共计是5种。
(4)若烃A能使溴水褪色,这说明A是烯烃,其最简单的同系物是乙烯,因此发生加聚反应的化学方程式是n CH2=CH2  
(5)烃A与氢气发生加成反应的产物中,一氯代物有四种,说明含有4类等效氢原子,则其结构简式为(CH3)2CHCH2CH3
考点:考查有机物分子式的确定及有机物结构简式和同分异构体的判断
点评:该题是中等难度的试题,试题在注重对学生基础知识巩固和训练的同时,侧重对学生能力的培养,有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。在推断有机物化学式时要利用好守恒法。

练习册系列答案
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苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:

根据以上信息回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称是_________________;B的分子式是_____________。
(2)B→C的反应类型是______________;E→F的反应类型是________________。
(3)D的结构简式是__________________________。
(4) F→G的化学方程式是______________________。
(5)H中最多有____________________________个碳原子在同一个平面上。
(6)芳香族化合物X是F的同分异构体,请写出X的两种符合下列条件的结构简式:
①1 mol最多能和3molNaOH发生反应
②苯环上的氢只有两种
____________________________  _________________________________

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

化合物M是可降解的聚酯,化合物E是有机合成中间体,一种合成路线如下图所示。

完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①:          反应;反应②:           反应。
(2)写出结构简式。B                    ; M                       
(3)写出反应①的化学反应方程式                                            
(4)写出检验B完全转化为C的方法。
所用试剂的化学式         ; 实验现象                                   
(5)有苯环和4种不同化学环境氢原子且与E互为同分异构体的酯有       种,写出其中的一种同分异构体的结构简式                 。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(1)有下列六组物质:属于同系物的是        ,属于同分异构体是        ,属于同种物质的是          。(填序号)

(2)A.某烃与2倍的氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,按系统命名法,该烃的名称是           
B.下图是某有机物结构简式, 按系统命名法,该有机物的命名正确的是              

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

某有机化合物经分析,含碳的质量分数为90%,含氢的质量分数为10% 其蒸气相对于氢气的密度为60,则:
I.有机物A的分子式为:     
II.经红外光普测知A为苯的同系的,且核磁共振氢普峰面积比为3:2:2:2:3,则其结构简式为:     
III.其有机物在一定条件下有下列转化关系如下:

请回答:
①.D中含氧官能团名称:     
②.B→F的反应应类型      ,高分子化合物H的结构简式:     
③.E→G的化学方程式:     

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【化学-选修5有机化学基础】(15分)
已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下:

请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为            。
(2)反应①~③属于加成反应的有           (填序号)。
(3)B的结构简式          ,D的结构简式              。   
(4)A→E的化学方程式为                                           
(5)符合下列条件的A的同分异构体有            种。
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;
③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2+发生银镜反应;
④lmol该物质可与5molH2加成。

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某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗暴剂。它的蒸气密度是同温同压下CO2的2倍,含碳的质量分数为68.2%,含氢的质量分数为13.6%,红外光谱和核磁共振显示该分子有4个甲基,通过计算推导出分子式和结构简式。

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燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1 mol某烃后,测得生成的二氧化碳为8.96 L(标准状况),生成的水为9.0g。请通过计算:
(1)推导该烃的分子式。
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塑化剂DBP(邻苯二甲酸二丁酯)主要应用于PVC等合成材料中作软化剂。
合成反应原理为:

实验步骤如下:
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步骤2 缓缓加热至邻苯二甲酸酐固体消失,升温至沸腾。
步骤3 等酯化到一定程度时,升温至150℃
步骤4 冷却,倒入分漏斗中,用饱和食盐水和5%碳酸钠洗涤。
步骤5 减压蒸馏,收集200~210℃2666Pa馏分,即得DBP产品
(1)搅拌器的作用          
(2)图中仪器a名称及作用是         ;步骤3中确定有大量酯生成的依据是       
(3)用饱和食盐水代替水洗涤的好处是        
(4)碳酸钠溶液洗涤的目的是       
(5)用减压蒸馏的目的是       

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