【题目】汽车尾气排放的CO、NOx等气体是大气污染的主要来源,NOx也是雾天气的主要成因之一。
(1)科学家研究利用催化技术将尾气中有害的NO和CO转变成无污染的气体,已知:
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH1=+180.5kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH2=-221.0kJ·mol-1
CO2(g)=C(s)+O2(g) ΔH3=+393.5kJ·mol-1
①C(s)的燃烧热ΔH=__。
②请写出CO和NO生成无污染气体的热化学方程式为__。
(2)往1L恒容密闭容器中充入一定量的NO2,在三种不同条件下发生反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g),实验测得NO2的浓度随时间的变化如下表(均使用了催化剂,不考虑生成N2O4)。
时间(min) 浓度(mol/L) 实验序号/温度 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
实验1/800℃ | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.55 | 0.50 | 0.50 |
实验2/800℃ | 1.00 | 0.70 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
实验3/850℃ | 1.00 | 0.50 | 0.40 | 0.35 | 0.35 | 0.35 |
①下列说法正确的是__。
A.实验2容器内压强比实验1的小
B.在0→10mim内实验2的反应速率υ(O2)=0.015mol/(L·min)
C.实验1比实验3的平衡常数大
D.实验2使用了比实验1效率更高的催化剂
②不能判断反应已达到化学平衡状态的是__。
A.容器内的气体压强不变
B.2v正(NO2)=v逆(O2)
C.气体的平均相对分子质量保持不变
D.NO2和NO的浓度比保持不变
③已知容器内的起始压强为P0kPa,在800℃温度下该反应的平衡常数Kp=__(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。在该温度下达到平衡后,再向容器中加入NO2和NO各2mol,平衡将__(填“向正反应方向移动”或“向逆反应方向移动”或“不移动”)。
(3)若将NO2与O2通入甲中设计成如图所示装置,D电极上有红色物质析出,则A电极处通入的气体为__(填化学式);A电极的电极反应式为__。
【答案】-393.5kJ·mol-1 2CO(g)+2NO(g)=2CO2(g)+N2(g) ΔH1=-746.5kJ·mol-1 BD B 0.25P0 不移动 NO2 NO2-e-+H2O=NO3-+2H+
【解析】
(1)根据盖斯定律计算燃烧热反应焓变;
(2)根据平衡状态时的浓度判断反应环境压强及催化剂;
(3)通过硫酸铜溶液电解生成铜单质可知,D电极发生还原反应,为阴极。
(1)①根据盖斯定律,CO2(g)=C(s)+O2(g) ΔH3=+393.5kJ·mol-1,逆反应的焓变与正反应的数值相等、符号相反,所以,C(s)的燃烧热反应方程为C(s)+O2(g)= CO2(g) ΔH=-393.5kJ·mol-1。
②根据盖斯定律,CO和NO生成无污染气体的热化学方程式为2CO(g)+2NO(g)=2CO2(g)+N2(g) ΔH1=-ΔH3-ΔH1-ΔH2=-746.5kJ·mol-1。
(2)①A.达到平衡状态时,实验1和2 中反应物的起始量和消耗量均相同,发生同一反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g),且两容器均为恒温恒容的容器,故最终两容器中的压强相同,A错误;
B.在0→10mim内实验2二氧化氮消耗了0.3mol/L,生成氧气0.15mol/L,即氧气的反应速率υ(O2)==0.015mol/(L·min),B正确;
C.根据表格数据,实验3 到达平衡时消耗的二氧化氮的量更多,说明温度升高,平衡正向移动,反应吸热,根据平衡常数公式,实验1比实验3的平衡常数小,C错误;
D.在相同时间内,实验2消耗的二氧化氮的物质的量较大,到达平衡所用的时间较少,但最终平衡状态与实验1一致,因此,实验2使用了比实验1效率更高的催化剂,D正确;
综上所述,答案为BD。
②根据2NO2(g)2NO(g)+O2(g),反应前后气体体积不同:
A.容器内的气体压强不变,说明达到平衡状态,A能;
B.达到平衡状态时,某物质v正=v逆,根据反应速率之比与其化学计量数之比相等可知,等式关系应为v正(NO2)=2v逆(O2),B不能;
C.根据质量守恒定律,气体总质量不变,反应前后气体分子数不相等,即反应前后气体总物质的量不等,到达平衡时,气体的平均相对分子质量保持不变,C能;
D.一氧化氮为生成物,NO2和NO的浓度比保持不变说明生成物浓度不变, 因此,该反应达到平衡状态,D能;
综上所述,不能判断反应已达到化学平衡状态的是B。
③已知容器内的起始压强为P0kPa,在800℃温度下,根据理想气体方程,在同温同体积下,气体物质的量浓度之比与压强之比相同,到达平衡时消耗二氧化氮0.5P0mol/L,即平衡常数Kp=。在该温度下达到平衡后,再向容器中加入NO2和NO各2mol,按比例添加,构成等效平衡,平衡将不移动。
(3)由图可知,甲为原电池,乙为电解池,A为负极,B为正极,C为阳极,D为阴极,实验电解硫酸铜溶液,D电极有红色物质析出,即生成铜单质,则A电极发生氧化反应,通入的气体为NO2;根据原电池原理,A电极的电极反应式为NO2-e-+H2O=NO3-+2H+。
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【题目】下列实验能达到实验目的且符合操作要求的是
A. I可用于制备并检验氢气的可燃性
B. II可用于除去CO2中的HCl
C. 用Ⅲ来配制一定物质的量浓度的NaOH溶液
D. 用IV中操作制备氢氧化亚铁并观察其颜色
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【题目】丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。回答下列问题:
(1)正丁烷(C4H10)脱氢制1-丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:
①C4H10(g)= C4H8(g)+H2(g) ΔH1
已知:②C4H10(g)+ O2(g)= C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1
③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1
反应①的ΔH1为________ kJ·mol-1。图(a)是反应①平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x_____________0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是__________(填标号)。
A.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D.降低压强
(2)丁烷和氢气的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器(氢气的作用是活化催化剂),出口气中含有丁烯、丁烷、氢气等。图(b)为丁烯产率与进料气中n(氢气)/n(丁烷)的关系。图中曲线呈现先升高后降低的变化趋势,其降低的原因是___________。
(3)图(c)为反应产率和反应温度的关系曲线,副产物主要是高温裂解生成的短碳链烃类化合物。丁烯产率在590℃之前随温度升高而增大的原因可能是___________、____________;590℃之后,丁烯产率快速降低的主要原因可能是_____________。
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【题目】在一定温度下,将2molSO2和1molO2充入一固定容积的密闭容器中,在催化剂作用下发生如下反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H=-197kJ/mol,当达到化学平衡时,下列说法中正确的是
A.SO2和SO3共2mol B.生成 SO32mol
C.放出197kJ热量 D.含氧原子共8mo1
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【题目】加热10.0g碳酸钠和碳酸氢钠的混合物至质量不再变化,剩余固体的质量为8.45g,求混合物中碳酸钠的质量分数。( )
A. 58% B. 42% C. 36% D. 64%
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【题目】硫酸亚铁可与等物质的量的硫酸铵生成硫酸亚铁铵:(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O,是一种复盐(又称摩尔盐)。一般亚铁盐在空气中易被氧气氧化,形成复盐后就比较稳定。与其他复盐一样,硫酸亚铁铵在水中的溶解度比组成它的每一种盐的溶解度都小,且几乎不溶于乙醇,利用这一性质可以制取硫酸亚铁铵晶体,三种盐的溶解度(单位为g/100gH2O)见下表:
温度℃ | FeSO4·7H2O | (NH4)2SO4 | (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O |
10 | 20.0 | 73.0 | 17.2 |
20 | 26.5 | 75.4 | 21.6 |
30 | 32.9 | 78.0 | 28.1 |
实验用品:10%Na2CO3溶液、Fe屑、3molH2SO4、(NH4)2SO4、蒸馏水、无水乙醇。实验步骤流程如图所示:
(1)步骤Ⅰ加入10%Na2CO3溶液的作用是__。
(2)下列情况适合倾析法的有__。
A.沉淀的颗粒较大 B.沉淀容易沉降 C.沉淀呈胶状 D.沉淀呈絮状
(3)步骤Ⅲ中加入(NH4)2SO4后要得到摩尔盐晶体,需要经过的实验操作包括加热蒸发、__、__。
(4)得到的晶体需要用乙醇洗涤的目的是__。
(5)已知摩尔盐晶体在100℃~110℃时分解,分解的产物中除固体外,还可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。甲同学用如图所示装置设计实验,探究摩尔盐晶体加热分解时可能产生的气体产物。
①甲同学的实验中,装置依次连接的合理顺序为:A→F→(____________)→(____________)→C→E。
②证明含有SO3的实验现象是__。
(6)为测定硫酸亚铁铵纯度,称取mg莫尔盐样品,配成500mL溶液。通过测定NH4+设计实验装置如图所示。取25.00mL样品溶液进行该实验。
①该方案中量气管中最佳试剂是__。
a.水 b.饱和NaHCO3溶液 c.CCl4 d.饱和食盐水
②该方案中收集完气体并恢复至室温,读数前应进行的操作是__。
③设该样品中NH4+完全转化为NH3且忽略溶解损耗,测得NH3的体积为VL(已折算为标准状况下),则该摩尔盐样品中硫酸亚铁铵纯度为__(用含m、V的代数式表示,(NH4)2SO4·FeSO
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【题目】海水是十分重要的自然资源.如图是海水资源利用的部分过程,下列有关说法错误的是
A.第①步除去粗盐中的 Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质离子加入试剂顺序为:NaOH 溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→过滤后加盐酸
B.第②步由MgCl26H2O在空气中受热分解来制取无水MgCl2
C.第③步可通入Cl2,第④⑤步的目的是富集溴元素
D.海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法和离交换法
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【题目】化学计量是化学学习中的重要工具,请根据物质的量有关知识填空(NA表示阿伏伽德罗常数)
(1) _____molCO2中含有氧原子数跟1.806×1024个H2O分子含有的氧原子数相同。
(2)标准状况下,体积为11.2L的N2的质量是_____g,所含质子数目为___。
(3)0.2L0.5mol/LAl2(SO4)3溶液和0.5L 0.5mol/L Na2SO4溶液,所含SO42—离子的物质的量浓度之比为____。
(4)标准状况下,NH3和CH4组成的混合气体的密度为0.75g/L,则NH3的体积分数为___。
(5)标准状况下,将VLA气体(摩尔质量为M g/ mol )溶于0.1L水中,所得溶液的密度为ρg/cm3,则此溶液的物质的量浓度为____mol/L。
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【题目】下图表示实验室某浓盐酸试剂瓶上的标签,试根据标签上的有关数据回答下列问题
(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol·L-1。
(2)取用任意体积的该浓盐酸时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是_______(填字母代号)。
A.溶液中HCl的物质的量 B.溶液的浓度
C.溶液中Cl-的数目 D.溶液的密度
(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制480 mL物质的量浓度为0.400 mol·L-1的稀盐酸。
①该学生需要量取_________mL(保留一位小数)上述浓盐酸进行配制。如果实验室有5mL、10mL、50mL量筒,应选用___________mL量筒最好。
②配制时所需仪器除了量筒、烧杯、玻璃棒外,还需要的仪器有:___________。
③下列情况会导致所配溶液的浓度偏低的是__________(填字母代号)。
A.浓盐酸挥发,浓度不足
B.配制前容量瓶中有少量的水
C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线
D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出
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