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8.高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料.实验室以MnO2为原料制备少量高纯MnCO3的操作步骤如下:
(1)制备MnSO4溶液:在烧瓶中(装置见右图)加入一定量MnO2和水,搅拌,通入SO2和N2混合气体,反应3h.停止通入SO2,继续反应片刻,过滤.
①写出左边集气瓶的作用混合SO2和N2
②石灰乳的作用是:SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O(用化学方程式表示)
③写出MnO2和H2SO3反应的离子反应方程式MnO2+H2SO3=Mn2++SO42-+H2O.
④反应过程中,为使SO2尽可能转化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改变固液投料的条件下,可采取的合理措施有ac(选择选项填空).
a.缓慢通入混合气体    b.快速通入混合气体    c.控制适当的温度   d.高温加热
(2)制备高纯MnCO3固体:已知MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解;Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7.请补充由(1)时制得的MnSO4制备高纯MnCO3的操作步骤.
【实验中可选用的试剂:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH】
①边搅拌边加入Na2CO3,并控制溶液pH<7.7;
②过滤,水洗2~3次;
③检验SO42-是否被洗涤干净.检验时是(填“是”或“否”)必须加盐酸酸化;
④用少量C2H5OH洗涤;
⑤低于100℃干燥.

分析 (1)①根据实验装置图可知,左边集气瓶的作用是混合SO2和N2
②石灰乳的作用是吸收尾气二氧化硫,碱和酸性氧化物反应得到对应的盐和水;
③MnO2做氧化剂把亚硫酸氧化为硫酸,自身被还原为Mn2+,据此书写反应的离子方程式;
④为使SO2尽可能转化完全,一定要保证控制反应的温度,在通入SO2和N2比例一定、不改变固液投料的条件下,要求所通气体一定要慢;
(2)制取的原理是碳酸根和锰离子之间反应生成碳酸锰的过程,但要考虑MnCO3难溶于水、乙醇并在潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解以及Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7等因素,过程中控制溶液的PH值以及洗涤沉淀所选的溶剂要小心,据此答题.

解答 解:(1)①左边集气瓶的作用是混合SO2和N2
故答案为:混合SO2和N2
②石灰乳的作用是吸收尾气二氧化硫,碱和酸性氧化物反应得到对应的盐和水,反应为SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O,
故答案为:SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O;
③MnO2做氧化剂把亚硫酸氧化为硫酸,自身被还原为Mn2+,故反应的离子方程式为:MnO2+H2SO3=Mn2++SO42-+H2O,
故答案为:MnO2+H2SO3=Mn2++SO42-+H2O;
④使SO2尽可能转化完全,应定要保证控制反应的温度,在通入SO2和N2比例一定、不改变固液投料的条件下,要求所通气体一定要慢,故选ac;
(2)制取的原理是碳酸根和锰离子之间反应生成碳酸锰的过程,但要考虑MnCO3难溶于水、乙醇并在潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解以及Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7等因素,过程中控制溶液的PH值以及洗涤沉淀所选的溶剂要小心,所以实验步骤为边搅拌边加入碳酸钠或碳酸氢钠,并控制溶液的PH<7.7、过滤,用水洗涤2-3次、检验SO42-是否被除去,此时必须用盐酸将溶液酸化,用少量的乙醇洗涤,
故答案为:过滤,水洗2~3次;是; C2H5OH.

点评 本题主要考查了制备高纯碳酸锰实验方案,读懂工艺流程,正确识图、理解离子反应的本质是解答的关键,本题实验综合性强,难度中等.

练习册系列答案
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5.23.2g Fe3O4被浓硝酸氧化为Fe(NO33,失去电子(  )
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一种三室微生物燃料电池污水净化系统原理如右图所示,图中有机废水中有机物可用C6H10O5表示。下列有关说法正确的是

A.b电极为该电池的负极

B.b电极附近溶液的pH减小

C.a电极反应式:C6H10O5-24e-+7H2O===6CO2↑+24H+

D.中间室:Na+移向左室,Cl-移向右室

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ClO2是一种广谱型的消毒剂,根据世界环保联盟的要求ClO2将逐渐取代Cl2成为生产自来水的消毒剂。工业上ClO2常用NaClO3和Na2SO3溶液混合并加H2SO4酸化后反应制得,在以上反应中NaClO3和Na2SO3的物质的量之比为

A.1︰1 B. 2︰1 C. 1︰2 D. 2︰3

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3.高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂.其生产流程如下:

(1)配制KOH溶液时,是在每100mL水中溶解61.6gKOH固体(该溶液的密度为1.47g/mL),它的物质的量浓度是10.0mol/L.
(2)在溶液I中加入KOH固体的目的是A、C(填编号).
a.与溶液I中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO
b.KOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率
c.为下一步反应提供碱性的环境
d.使KClO3转化为 KClO
(3)从溶液Ⅱ中分离出K2FeO4后,还得到副产品KNO3、KCl,写出③中反应的离子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)高铁酸钾(K2FeO4)与水反应时,生成红褐色胶体的同时释放出一种具有氧化性的气体单质,请写出该反应的离子方程式:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-

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13.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,某化学小组采用如图装置,以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯,有关物质的物理性质见表:
  苯甲酸 甲醇苯甲酸甲酯 
 熔点/℃ 122.4-97-12.3
 沸点/℃ 249 64.3 199.6
 浓度/g•cm3 1.2659 0.792 1.0888
 水溶性 微溶互溶  不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品:在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇,再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒沸石,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品.
(1)甲装置的作用是:冷凝回流;冷却水从b(填“a”或“b”)口进入.
Ⅱ.粗产品的精制
苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程进行精制.

(2)试剂1可以是B(填编号),作用是洗去苯甲酸甲酯中过量的酸.
A.稀硫酸               B.饱和碳酸钠溶液             C.乙醇
(3)本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量,可能的原因是C
A、蒸馏时从100℃开始收集产品            
B、甲醇用量多了
C、制备粗品时苯甲酸被蒸出.
(4)实验制得的苯甲酸甲酯精品质量为10g,则苯甲酸的转化率为73.5%.(结果保留三位有效数字)

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20.如图是实验室制备1,2-二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略).

有关数据列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g/cm30.792.20.71
沸点/℃78.513234.6
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请完成下列填空:
(1)A中药品为1:3的无水乙醇和浓硫酸混合液,写出制备乙烯的化学反应方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
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(7)有学生提出,装置F中可改用足量的四氯化碳液体吸收多余的气体,其原因是乙烯和液溴均易溶于四氯化碳.

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17.实验室可用氯气和金属铁反应制备无水三氯化铁,该化合物呈红棕色、易与水发生较剧烈的化学反应,100度左右时易升华.如图是两个学生设计的实验装置,左边的反应装置相同,而右边的产品收集装置则不同,分别如1、2所示.

(1)写出B中制取Cl2的反应化学方程式MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)当D中有充满黄绿色气体现象时再点燃D处酒精灯的比较合适.
(3)装置1 和装置2的都有缺点,如果选用2装置完成实验,则必须采取的改进措施是在E、F之间加入一个装有浓硫酸的洗气瓶.

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18.硫酸亚锡(SnSO4)是一种重要的硫酸盐,广泛应用于镀锡工业.某研究小组设计SnSO4制备路线如下:

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回答下列问题:
(1)锡原子的核电荷数为50,与碳元素属于同一主族,锡元素在周期表中的位置是第五周期第ⅣA族.
(2)操作Ⅰ是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤.
(3)SnCl2粉末需加浓盐酸进行溶解,请用平衡移动原理解释原因SnCl2水解,发生SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入盐酸,使该平衡向左移动,抑制Sn2+水解.
(4)加入Sn粉的作用有两个:①调节溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(5)酸性条件下,SnSO4还可以用作双氧水去除剂,发生反应的离子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O.
(6)该小组通过下列方法测定所用锡粉的纯度(杂质不参与反应):
①将试样溶于盐酸中,发生的反应为:Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;
②加入过量的FeCl3
③用已知浓度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,发生的反应为:
6FeCl2+K2Cr2O7+14HCl═6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O
取1.226g 锡粉,经上述各步反应后,共用去0.100mol/L K2Cr2O7溶液32.0ml.锡粉中锡的质量分数是93.2%.

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