科目:高中化学 来源: 题型:
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科目:高中化学 来源: 题型:
(16分)、据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
已知: 一定条件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl →RNHCH2+HCl(R和代表烃基);
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题:
(1)C的结构简式是 。
(2)请写出D+E→F的化学方程式: 。
(3)E在一定条件下,可聚合成很好的功能高分子材料,写出合成此高聚物的化学方程式 。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是( )。
①与FeCl3溶液有显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上的一溴取代物只有3种。
A、3种 B、8种 C、10种 D、12种
(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),反应方程式如下:
C6H5CHO+ (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH+CH3COOH
苯甲醛 肉桂酸
若苯甲醛的苯环上有取代基,也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
反应物
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产率(%) | 15 | 23 | 33 | 0 |
反应物
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产率(%) | 71 | 63 | 52 | 82 |
请根据上表回答:取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):
①
②
③ [来
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科目:高中化学 来源:2012-2013学年湖北省荆州市高三3月第二次质量检查理综化学试卷(解析版) 题型:填空题
有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体,可由下图所示的路线合成:
⑴B的结构简式为:_ _。
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是_ ; A→B的反应类型_ 。
(3)C→D的化学方程式为 。
浓H2SO4的作用是_ ;使用过量CH3OH的作用是 。
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_ (写结构简式)。
(5)满足下列条件的B的所有同分异构体有 种,写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式: 。
①含苯环;②含酯基;③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。
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科目:高中化学 来源:2014届辽宁省五校协作体高三(高二期末)摸底考试化学试卷(解析版) 题型:推断题
已知—CH2=CHOH在常温下很不稳定,自动转变为CH3CHO。某化合物分子式为C10H6O6,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键):该物质在酸性条件下水解为A和丙酮酸(C3H4O3)
(1)该有机物分子中含有含氧官能团的名称是 。
(2)写出该有机物NaOH溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示) 。
(3)A有多种同分异构体,同时符合下列要求的A的同分异构体共有 种。
①1mol该同分异构体能与5molNaOH发生反应
②核磁共振氢谱显示有四个吸收峰
(4)丙酮酸是一种常见有机合成中间体。用石油裂解气成分之一为原料,通过下述过程制得丙酮酸,进而合成高聚物K:
①写出下列物质的结构简式:D、 M、 。
②在①~⑥步骤中,属于加成反应的是 (用编号填写)
③第②步的化学反应方程式为 。
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科目:高中化学 来源:江西省2010届高三适应考试2理综化学 题型:实验题
(16分)、据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
已知: 一定条件(Ⅰ)RNH2+CH2Cl → RNHCH2+HCl(R和代表烃基);
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题:
(1)C的结构简式是 。
(2)请写出D+E→F的化学方程式: 。
(3)E在一定条件下,可聚合成很好的功能高分子材料,写出合成此高聚物的化学方程式 。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目是( )。
①与FeCl3溶液有显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上的一溴取代物只有3种。
A、3种 B、8种 C、10种 D、12种
(6) 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45~50%),反应方程式如下:
C6H5CHO + (CH3CO)2O → C6H5CH=CHCOOH +CH3COOH
苯甲醛 肉桂酸
若苯甲醛的苯环上有取代基,也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
反应物
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产率(%) |
15 |
23 |
33 |
0 |
反应物
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产率(%) |
71 |
63 |
52 |
82 |
请根据上表回答:取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):
①
②
③ [来
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