【题目】研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.
(1)NO2可用水吸收,相应的化学方程式为 . 利用反应6NO2+8NH3 7N2+12H2O也可以处理NO2 . 当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是 L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=﹣196.6kJmol﹣1
2NO (g)+O2(g)2NO2(g)△H=﹣113.0kJmol﹣1
则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO (g) 的△H=kJmol﹣1 , 一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是 .
a.体系压强保持不变 b.混合气体颜色保持不变
c.SO3与NO的体积比保持不变 d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2
测得上述反应平衡时的NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K= .
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO (g)+2H2(g)CH3OH (g).
①CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1所示.该反应△H0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是 .
②甲醇燃料电池(简称DMFC)由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注.DMFC工作原理如图2所示:通入a气体的电极是原电池的极(填“正”或“负”),其电极反应式为 .
【答案】
(1)3NO2+H2O═2HNO3+NO;67.2
(2)﹣41.8;b;
(3)<;在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失;负;O2+4e﹣+4H+=2H2O
【解析】解:(1)NO2与H2O反应的方程式为:3NO2+H2O═2HNO3+NO;6NO2+8NH3═7N2+12H2O,当反应中有1 mol NO2参加反应时,共转移了4 mol电子,故转移12mol电子时,消耗的NO2为12÷4×22.4L=67.2L,
所以答案是:3NO2+H2O═2HNO3+NO;67.2;(2)根据盖斯定律,将第二个方程式颠倒过来,与第一个方程式相加得:2NO2+2SO2═2SO3+2NO,△H=﹣83.6 kJmol﹣1 , 则NO2+SO2SO3+NO△H=﹣41.8 kJmol﹣1;
a.本反应是反应前后气体分子数不变的反应,故体系的压强保持不变,故a不能说明反应已达到平衡状态,a错误;
b.随着反应的进行,NO2的浓度减小,颜色变浅,故b可以说明反应已达平衡,故b正确;
c.SO3和NO都是生成物,比例保持1:1,故c不能作为平衡状态的判断依据,故c错误;
d.d中所述的两个速率都是逆反应速率,不能作为平衡状态的判断依据,故d错误.
故选b;
NO2(g)+ | SO2(g) | SO3(g)+ | NO(g) | ||
起始物质的体积 | a | 2a | 0 | 0 | |
转化物质的体积 | x | x | x | x | |
平衡物质的体积 | a﹣x | 2a﹣x | x | x |
平衡时NO2与SO2体积比为1:6,即 = ,故x= a,故平衡常数K= = = = ,
所以答案是:﹣41.8;b; ;(3)①从横坐标上一点0.5处,画一条平行于纵坐标的虚线,看相同压强下不同温度时CO的平衡转化率,温度越高转化率越低,说明,升温时平衡向逆向移动.
第二问:实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是工业生产要考虑速经济效益,要考虑速度和效率,压强越大需要的条件越高,花费越大.
所以答案是:<;在1.3×104kPa下,CO的转化率已较高,再增大压强CO的转化率提高不大,而生产成本增加得不偿失;
②根据图知,交换膜是质子交换膜,则电解质溶液呈酸性,根据氢离子移动方向知,通入a的电极为负极、通入b的电极为正极,负极上甲醇失去电子发生氧化反应,负极反应式为 CH3OH﹣6e﹣+H2O=CO2+6H+ , 正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为O2+4e﹣+4H+=2H2O,
所以答案是:负;O2+4e﹣+4H+=2H2O.
【考点精析】解答此题的关键在于理解反应热和焓变的相关知识,掌握在化学反应中放出或吸收的热量,通常叫反应热,以及对化学平衡状态的判断的理解,了解状态判断:①v(B耗)=v(B生)②v(C耗):v(D生)=x : y③c(C)、C%、n(C)%等不变④若A、B、C、D为气体,且m+n≠x+y,压强恒定⑤体系颜色不变⑥单位时间内某物质内化学键的断裂量等于形成量⑦体系平均式量恒定(m+n ≠ x+y)等.
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【题目】羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得:
下列有关说法正确的是( )
A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物
B.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
C.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰
D.常温下,1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br2反应
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【题目】HA和HB两种酸的溶液分别加水稀释时,pH变化的简图如图所示,下列叙述中不正确的是( )
A. HA是一种强酸
B. x点,c(A-)=c(B-)
C. HB是一种弱酸
D. 原溶液中HA的物质的量浓度为HB的10倍
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【题目】下列各组离子,在强碱性溶液中能大量共存的是( )
A. Na+、Ba2+、Cl-、SO42-B. Na+、Ba2+、AlO2-、NO3-
C. NH4+、K+、Cl-、NO3-D. Na+、K+、SiO32-、SO42-
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【题目】氯碱工业生产中用氨气检查氯气检查氯气管道是否泄漏.氨气遇到氯气会产生白烟.
(1)反应还生成了一种无毒的气态单质,写出反应的化学方程式:
(2)在该反应中,氧化剂是 , 还原产物是 . 当有0.017g氨气被氧化时,转移的电子数目为 .
(3)列式计算当有112mL(已折算到标准状况下)氯气参加反应时生成的白烟的质量.
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【题目】结合下表回答下列问题:
物质 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 |
溶度积/25 ℃ | 8.0×10-16 | 2.2×10-20 | 4.0×10-38 |
完全沉淀时的pH范围 | ≥9.6 | ≥6.4 | 3~4 |
现有某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl2,为得到纯净的CuCl2·2H2O晶体,按如图步骤进行提纯:
(1)最适合作氧化剂X的是_________(填字母),加入X的目的是____________________________________。
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
加入的物质Y是____________(填化学式),调至溶液pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=____________。过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2·2H2O晶体。
(2)在空气中直接加热CuCl2·2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,由CuCl2·2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是______________________________________________________。
(3)含Cr2O的废水毒性较大,某工厂废水中含5.0×10-3 mol·L-1的Cr2O,为了使废水的排放达标,进行如下处理:
①绿矾化学式为FeSO4·7H2O,反应(I)的离子方程式为________________________________;
②若处理后的废水中c(Cr3+)=3.0×10-6 mol·L-1,则废水中c(Fe3+)= _________ mol·L-1。(Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH) 3]=6.0×10-31)
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【题目】对氯苯甲酸是合成非甾族消炎镇痛药的中间体,还能用于燃料和浓药的合成,实验室中制备对氯苯甲酸的反应、装置图如图2:
常温条件下的有关数据如表所示:
相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/gcm﹣3 | 颜色 | 水溶性 | |
对氯甲苯 | 126.5 | 7.5 | 162 | 1.07 | 无色 | 难溶 |
对氯苯甲酸 | 156.5 | 243 | 275 | 1.54 | 白色 | 微溶 |
对氯苯甲酸钾 | 194.5 | 具有盐的通性,属于可溶性盐 |
实验步骤:在规格为250mL的装置A中加入一定量的催化剂、适量KMnO4、100mL水;安装好装置,在滴液漏斗中加入6.00mL对氯甲苯,在温度为93℃左右时,逐滴滴入对氯甲苯;控制温度在93℃左右,反应2h,过滤,将滤渣用热水洗涤,使洗涤液与滤液合并,加入稀硫酸酸化,加热浓缩;然后过滤,将滤渣用冷水进行洗涤,干燥后称量其质量为7.19g.
请回答下列问题:
(1)装置B的名称是 .
(2)量取6.00mL对氯甲苯应选用的仪器是 . (填选仪器序号).
A.10mL量筒
B.50mL容量瓶
C.50mL酸式滴定管
D.50mL碱式滴定管
(3)控制温度为93℃左右的方法是 . 对氯甲苯的加入方法是逐滴加入而不是一次性加入,原因是 .
(4)第一次过滤的目的是 , 滤液中加入稀硫酸酸化,可观察到的实验现象是 .
(5)第二次过滤所得滤渣要用冷水进行洗涤,其原因是 .
(6)本实验的产率是(填标号).
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
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【题目】某学校实验室从化学试剂商店买回18.4molL﹣1的硫酸.现用该浓硫酸配制100mL 1molL﹣1的稀硫酸.可供选用的仪器有:①胶头滴管;②烧瓶;③烧杯;④药匙;⑤量筒;⑥托盘天平.请回答下列问题:
(1)配制稀硫酸时,上述仪器中不需要使用的有(选填序号),还缺少的仪器有(写仪器名称).
(2)配制100mL 1molL﹣1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的mL(保留一位小数).
(3)实验中造成所配溶液浓度偏高的原因可能是 .
A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水
B.未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容
C.烧杯没有洗涤
D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线.
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