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3.烃A(C10H16),叫α-非兰烃,与A相关反应如下:

已知:
(1)A的结构简式为
(2)B中含氧官能团的名称为羧基、羰基.
(3)B→D的反应类型为加成反应或还原反应.
(4)E为含六元环的化合物,写出D→E的化学方程式
(5)下列四个化合物,与化合物C互为同分异构体的有BD.(填编号)
A.HOOC(CH22CH(CH3)COOH            B.OHCCH2CH(OH)(CH23COOH
C.HOCH2CH=CHCH=CHCH(OH)COOH        D.HOOCCH(CH3)(CH23COOH.

分析 烃A(C10H16)不饱和度为$\frac{2×10+2-16}{2}$=3,则不含苯环,与足量氢气发生加成反应得到F,可以确定A的碳骨架,A发生信息中氧化反应得到B与C,结合B的分子式、C的结构简式可知A为,则B为,B与氢气发生加成反应生成D为,由E的分子式,可知2分子D发生酯化反应形成环酯E,E的结构简式为

解答 解:烃A(C10H16)不饱和度为$\frac{2×10+2-16}{2}$=3,则不含苯环,与足量氢气发生加成反应得到F,可以确定A的碳骨架,A发生信息中氧化反应得到B与C,结合B的分子式、C的结构简式可知A为,则B为,B与氢气发生加成反应生成D为,由E的分子式,可知2分子D发生酯化反应形成环酯E,E的结构简式为
(1)A的结构简式为:,故答案为:
(2)B为,含氧官能团为羧基、羰基,故答案为:羧基、羰基;
(3)B→D的反应为羰基与氢气的加成反应,也属于还原反应,故答案为:加成反应或还原反应;
(4)D→E的化学方程式:
故答案为:
(5)化合物C的分子式为C7H12O4,A、C选项中物质的分子式不是C7H12O4,B、D中分子式为C7H12O4,且与化合物C的结构不同,为同分异构体,
故答案为:BD.

点评 本题考查有机物推断、官能团、有机反应类型、有机反应方程式、同分异构体等,关键根据B、C、F结构简式与分子式结合信息确定A的结构简式,再结合反应条件进行推断,较好的考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,难度中等.

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13.N2和H2在一定条件下反应的热化学方程式为N2(g)+3H2(g)?2NH2(g)△H=-92KJ/mol,已知H-H键的键能为436kJ/mol.N-H键的键能为391kJ/mol,则N=N键的键能是(  )
A.946kJ/molB.896kJ/molC.649kJ/molD.431kJ/mol

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R-X+R′-OH$→_{室温}^{ROH}$R-O-R′+HX
化合物A经下列四步反应可得到常见的溶剂四氢呋喃,反应框图如下:

请回答下列问题:
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则A的分子式为C4H8O.
(2)第①②步反应类型分别为①加成反应②取代法.
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是ABC.
A.可发生氧化反应
B.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
C.可发生酯化反应
D.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式+NaOH$→_{△}^{水}$+NaBr.
(5)四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体共有4种.
(6)已知,根据提示的信息,模仿以下提示的流程图设计合成路线,以苯酚为主要原料合成,标明每一步的反应物及反应条件(有机物写结构简式,其它原料自选)

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11.有机物F是一种重要的医药中间体,以化合物A(相对分子质量为126.5)为原料合成F的工艺流程如下:

已知:R-Cl$→_{C_{2}H_{5}OH}^{CH(COOC_{2}H_{5})_{2}}$RCH(COOC2H52$→_{③△}^{①OH-,②H_{3}O+}$RCH2COOH
(1)A的结构简式为,D分子中含氧官能团的名称为羧基,反应B→C的反应类型为取代反应.
(2)1molC在一定条件下最多能与4molNaOH反应.
(3)已知D与SOCl2反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成,反应的化学方程式为
(4)满足下列条件的有机物D的同分异构体有6种.
①属于1,3,5-三取代苯; ②能发生银镜反应; ③能与氯化铁溶液显紫色
(5)B在生成D反应过程还可得到另一种副产物G(),下列有关G的叙述正确的是B.(填选项)
A.能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材料  B.能发生取代和加成反应
C.该分子中最多有8个碳原子共平面      D.该分子中最多有1个手性碳原子
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以化合物CH2=CH2和CH2(COOC2H52为有机反应原料制备CH3OOCCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(注明反应条件,无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:

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18.下列说法正确的是(  )
A.实验时皮肤受碱腐蚀,先用大量水冲洗,再用2%醋酸溶液或硼酸溶液洗,最后用水冲洗
B.萃取操作时,要快速振摇分液漏斗,放气时支管口不能对着人,也不能对着火
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