【题目】碳碳双键有如下所示的断裂方式：
；
。
高分子单体A(C6H10O3)可进行如下反应（反应框图）
已知：
Ⅰ.对框图中某些化合物性质的说明：A在室温下不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na反应放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na反应放出H2。
Ⅱ.两个一OH连在同一个C原子上的结构不稳定。
（1）写出反应①中(1)的反应类型：___________；写出D的键线式：____________________。
（2）写出物质E所含官能团的名称： ____________________。
（3）B在浓H2SO4存在下与甲醇共热反应生成的有机物的系统名称为____________________。
（4）写出F→G的化学反应方程式：____________________________________。
（5）与B互为同分异构体，分子为链状的酯类物质共有______________种（不考虑立体异构）。
（6）请设计合理方案，用物质E制备乙二酸(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件) ______________。例如：
【答案】 水解(或取代)反应 
羰基、羧基 甲基丙烯酸甲酯 
5 
【解析】试题分析：I．室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，由题中反应条件及反应的产物可知，A能发生水解反应，则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为
；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为CH3COCOOH ，则B的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，A的结构简式为：
；
（1）反应①中(1)的反应类型是水解(或取代)反应；D的键线式为
。
（2）物质E所含官能团是羰基、羧基。
（3）B（CH2=C(CH3)COOH）在浓H2SO4存在下与甲醇共热反应生成的有机物的系统名称为甲基丙烯酸甲酯。
（4）F→G的化学反应方程式为。
（5）与B（CH2=C(CH3)COOH）互为同分异构体，分子为链状的酯类物质有CH2=CH COOCH3、HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3COOCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2，共有5种。
（6）用物质E制备乙二酸，可以先由E与氢气加成生成2-羟基丙酸，然后2-羟基丙酸发生消去反应得到丙烯酸，最后丙烯酸经高锰酸钾氧化、再酸化得到乙二酸。具体合成路线如下：
。
名校课堂系列答案科目：高中化学 来源： 题型：
【题目】草酸晶体的组成可表示为H2C2O4·xH2O，某研究性学习小组用下图装置进行“草酸晶体受热分解的部分产物的验证”的实验。请回答下列问题。
【资料查阅】
①草酸晶体在101 ℃时开始熔化，150 ℃时开始升华，175 ℃时开始分解；
②草酸钙和草酸氢钙均为白色不溶物。
（1）按照如图所示的装置，通过实验检验草酸晶体的部分分解产物，装置B中可观察到有气泡冒出且澄清石灰水变浑浊，由此甲同学判断草酸晶体分解的产物中有CO2。但立即遭到乙同学反对，其反对的理由可能是______________________________________。
（2）丙同学认为草酸晶体分解的产物中含有CO，为进行验证，X应选用________(填化学式)浓溶液，装置D的作用是____________________。
（3）实验过程中涉及如下操作：①点燃装置A处的酒精灯；②熄灭装置A处的酒精灯；③点燃装置E处的酒精灯；④熄灭装置E处的酒精灯。这4步操作由先到后的顺序为____________(填序号)。点燃E处酒精灯前必须要进行的操作是______________。
（4）实验过程中发现装置E中黑色粉末变红色，装置F中有黑色固体生成，经检测装置F中的固体为金属单质，则装置F中发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
（5）丁同学用滴定法测定草酸晶体中结晶水的含量，进行了下列操作：
步骤一：用分析天平称取3.15 g纯净的该草酸晶体，配制成250 mL溶液。
步骤二：用移液管移取25.00 mL待测草酸溶液于锥形瓶中，并加入适量硫酸酸化。
步骤三：取0.100 mol·L－1标准酸性KMnO4溶液，进行滴定，三次结果如下表所示：
第一次 | 第二次 | 第三次 | |
待测溶液体积(mL) | 25.00 | 25.00 | 25.00 |
标准溶液体积(mL) | 9.99 | 10.01 | 10.00 |
已知滴定反应的离子方程式为：MnO
＋H2C2O4＋H＋―→Mn2＋＋CO2↑＋H2O(未配平)。
①配制草酸溶液的操作步骤依次是：将晶体置于烧杯中，加水溶解，将溶液转移入________，洗涤，定容，摇匀。
②通过计算确定x＝________。
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【题目】能源短缺是人类社会面临的重大问题。甲醇是一种可再生能源，具有广泛的开发和应用前景。
（1）己知在常温常压下：
①2CH3OH（l）+3O2（g）=2CO2（g）+4H2O（g），△H=-1275.6 kJ/mol
②2CO（g）+O2（g）=2CO2（g）， △H=-566.0kJ/mol
③H2O（g）=H2O（l）， △H=-44.0 kJ/mol
写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式__________________。
（2）某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理，设计如图所示的装置。
①甲池负极的电极反应为__________________。
②工作一段时间后，测得甲中溶液的pH减小，该电池总反应的离子方程式为______。
③乙池中A（石墨）电极的名称为__________________（填“正极”、“负极”或“阴极”、“阳极”），乙池中总反应式为_________。
④当乙池中B极质量增加5.40g时，甲池中理论上消耗O2的体积为__mL（标准状况），假设乙池、丙池中的溶液均为足量，丙池中____（填“C”或“D”）极析出______g铜。
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【题目】下列说法正确的是（ ）
A.乙烯的结构简式是CH2CH2
B.乙酸和乙醇都既能与钠反应产生气体，又能与碳酸钠反应产生气体
C.C4H10的一氯取代物共有4种
D.标准状况下，22.4L氯仿中含有3molCl原子
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【题目】①花生油和水混合液②39%的乙醇溶液③使浑浊的食盐水变澄清，分离上各混合物的正确方法依次是（ ）
A.分液、过滤、蒸馏
B.过滤、蒸馏、分液
C.分液、蒸馏、过滤
D.蒸馏、过滤、分液
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【题目】实验室需要0.1mol/L NaOH溶液450mL和0.5mol/L硫酸溶液500mL．根据这两种溶液的配制情况回答下列问题：
（1）如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是______________；(填序号)，配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是______________(填仪器名称)；
（2）配制NaOH时，在实验中其他操作均正确，若定容时仰视刻度线，则所得溶液浓度______0.1mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”)．
（3）根据计算得知，所需质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为_____________mL(计算结果保留一位小数)．在实验中其他操作均正确，若用量筒量取浓硫酸时仰视刻度线，则所得配得溶液浓度_____________0.5mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”)。
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【题目】甲、乙、丙分别是由Na、O、H形成的单质，A、B、C是由H、0、Na三种元素中的两种或三种组成的化合物，各种单质与化合物之问存在如图所示的转化笑系：
请回答：
（1）写出下列物质的化学式A________，B_________，C_______。
（2）写出下列反应的化学方程式：
①单质甲+化合物B_____________________________。
②化合物A+化合物B___________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：
【题目】各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动。其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰(
)也被禁用。下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰的流程：
已知：
请回答下列问题：
（1）工业上物质B主要来源于_____，物质D的名称是_______；每个C分子中最多有____个原子共平面。
（2）结合过氧化苯甲酰结构分析，过氧化苯甲酰可以作为增白剂的原因是________。
（3）写出反应②的化学方程式________，反应类型为________。
（4）某物质F为过氧化苯甲酰的同分异构体，同时符合下列条件的F的同分异构体有______种，请写出其中有三种不同化学环境的氢原子的结构简式:____________。
① 含有联苯（
）结构单元.无其他环状结构
② 在一定条件下能发生银镜反应
③ 1mol F最多可消耗4mol NaOH
（5）请写出以苯乙烯为原料，合成
的流程，无机试剂任选，注明反应条件。____________
示例如下：
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【题目】向四只盛有相同量NaOH溶液的烧杯中通入不同量的CO2气体，在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量，并将溶液加热，产生的CO2气体与HCl物质的量的关系如图：（忽略CO2的溶解和HCl的挥发），则下列分析都正确的组合是
对应图象 | 溶液中的主要成分 | |
A | Ⅰ | NaOH、NaHCO3 |
B | Ⅱ | NaHCO3、Na2CO3 |
C | Ⅲ | NaOH、Na2CO3 |
D | Ⅳ | Na2CO3 |
A. A. B. B C. C D. D
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