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18.I.氨是合成硝酸、铵盐和氮肥的基本原料,回答下列问题:
(1)氨的水溶液显弱碱性,其原因为NH3•H2O?NH4++OH-(用离子方程式表示),0.1mol•L-1的氨水中加入少量的NH4Cl固体,溶液的PH降低(填“升高”或“降低”);若加入少量的明矾,溶液中的NH4+的浓度增大(填“增大”或“减小”).
(2)硝酸铵加热分解可得到N2O和H2O,250℃时,硝酸铵在密闭容器中分解达到平衡,该分解反应的化学方程式为NH4NO3$\stackrel{△}{?}$N2O+2H2O,平衡常数表达式为c(N2O)c2(H2O);
Ⅱ.25℃,在0.10mol•L-1H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发).
①pH=13时,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=0.043mol•L-1
②某溶液含0.020mol•L-1Mn2+、0.10mol•L-1H2S,当溶液pH=5时,Mn2+开始沉淀.[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13].

分析 I.(1)一水合氨为弱碱,部分电离生成氢氧根离子和铵根离子而显碱性;依据氯化铵、明矾对一水合氨电离平衡移动的影响判断铵根离子浓度大小、pH值变化;
(2)依据所给的反应物和产物,结合元素守恒书写方程式即可,依据反应方程式书写平衡常数表达式;
Ⅱ.①根据溶液pH与c(S2-)关系图pH=13时,c(S2-)=5.7×10-2mol/L,在0.10mol•L-1H2S溶液中根据硫守恒c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.10mol•L-1

解答 解:I.(1)一水合氨为弱碱,部分电离生成氢氧根离子和铵根离子而显碱性,电离方程式为:NH3•H2O?NH4++OH-;加入氯化铵固体,氨根离子浓度增大,平衡逆向移动,氢氧根离子浓度降低,溶液pH值降低;
加入明矾,明矾电离产生的铝离子结合氢氧根离子,使一水合氨电离平衡向正向移动,氨根离子浓度增大;
故答案为:NH3•H2O?NH4++OH-  降低   增大;
 (2)硝酸铵分解生成N2O和H2O,达到平衡,说明为可逆反应,化学反应方程式为:NH4NO3$\stackrel{△}{?}$N2O+2H2O,250℃时,水为气体状态,NH4NO3为固态,则平衡常数K=c(N2O)×c2(H2O),
故答案为:NH4NO3$\stackrel{△}{?}$N2O+2H2O;c(N2O)c2(H2O);
Ⅱ.①根据溶液pH与c(S2-)关系图pH=13时,c(S2-)=5.7×10-2mol/L,在0.10mol•L-1H2S溶液中根据硫守恒c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.10mol•L-1,所以c(H2S)+c(HS-)=0.1-5.7×10-2=0.043mol/L,
故答案为:0.043;
②当Qc=Ksp(MnS)时开始沉淀,所以c(S2-)=$\frac{Ksp(MnS)}{c(M{n}^{2}{\;}^{+})}$=$\frac{2.8×10{\;}^{-13}}{0.020}$mol/L=1.4×10-11mol/L,结合图象得出此时的pH=5,所以pH=5时锰离子开始沉淀,
故答案为:5.

点评 本题为综合题,考查了弱电解质电离及影响电离平衡移动的因素,电离平衡常数表达式的书写,溶度积规则,题目难度中等,明确有关化学平衡理论是解题关键.

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在一定温度下,将2.0molNO、2.4molCO气体通入到固定容积为2L的密闭容器中,反应过程中部分物质的浓度变化如图所示:
①0~15minN2的平均速率v(N2)=0.0133mol/(L•min);NO的转化率为40.0%.
②20min时,若改变反应条件,导致CO浓度减小,则改变的条件可能是cd(选填序号).
A.缩小容器体积     B.增加CO的量
C.降低温度         D.扩大容器体积
③其它条件不变,按以下选项充入起始物质,各物质体积分数仍然不变的是C.
A.4.0molNO、4.8molCO
B.1.0molNO、1.2molCO、1.0molCO2、0.5molN2
C.1.6molNO、2.0molCO、0.4molCO2、0.2molN2
D.0.4molCO、2.0molCO2、1molN2
(2)实验室配制FeCl3溶液时,将FeCl3固体溶解在稀盐酸中,请结合离子方程式用平衡移动原理解释原因氯化铁溶液中存在如下平衡:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,在盐酸中氢离子浓度较大,可使平衡逆向移动,抑制铁离子水解.
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