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4.实验室可用氯气与金属铁反应制备无水三氯化铁,该化合物是棕红色、易潮解的固体,100℃左右时升华.某化学实验小组的同学欲用下列仪器制备FeCl3固体.回答下列问题:

(1)各装置如图1的连接顺序为a→e→d→b→c→f.
(2)A中所发生的化学反应方程式为KClO3+6HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$KCl+3Cl2↑+3H2O.
(3)实验过程中,应先给A处的酒精灯加热,待装置B中充满氯气后,再点燃B处酒精灯.其原因是:防止B装置中空气中的氧气在加热时与铁发生反应,故应该先用氯气排尽装置中的空气.
(4)装置C的作用是:干燥Cl2或者吸收Cl2中的水分.
(5)写出装置D中反应的化学方程式2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(6)该小组欲用图所示装置收集尾气,并测量多余气体的体积.
①若图1所示的量气装置由干燥管、乳胶管和50mL滴定管改造后组装而成,此处所用滴定管是碱式(填“酸式”或“碱式”)滴定管.
②为提高测量的准确性,图2装置中可盛装的液体为饱和NaCl溶液,收集完气体后,读数前应进行的操作是上下移动滴定管,使左右两边液面相平.
③如果开始读数时操作正确,最后读数时仰视右边滴定管液面,会导致体积偏小(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).

分析 (1)A中制备氯气,B中氯气与Fe加热条件下反应生成氯化铁,后面的硬质水管收集氯化铁,氯化铁易潮解,制备的氯气中含有水蒸气,需要进行干燥,C中浓硫酸干燥氯气,氯气有毒会污染空气,D吸收尾气中氯气,干燥管中氯化钙吸收水蒸气,防止加入B中;
(2)A中氯酸钾与浓盐酸反应生成氯化钾、氯气与水;
(3)装置中含有空气,B中加热时氧气能与Fe反应,先用氯气排尽装置中空气后,再反应制备氯化铁;
(4)C中浓硫酸干燥氯气;
(5)D中氢氧化钙与氯气反应生成氯化钙、次氯酸钙与水;
(6)①由滴定管的结构,应是碱式滴定管;
②用饱和的氯化钠溶液,降低氯气的溶解度;读数时应左右两边液面相平;
③第一次与最后读数之差为测定气体的体积,最后读数时俯视右边滴定管液面时,读数偏小,测定气体的体积偏大.

解答 解:(1)A中制备氯气,B中氯气与Fe加热条件下反应生成氯化铁,后面的硬质水管收集氯化铁,氯化铁易潮解,制备的氯气中含有水蒸气,需要进行干燥,C中浓硫酸干燥氯气,氯气有毒会污染空气,D吸收尾气中氯气,干燥管中氯化钙吸收水蒸气,防止加入B中,各装置的连接顺序为a→e→d→b→c→f;
故答案为:e;d;b;c;f;
(2)A中氯酸钾与浓盐酸反应生成氯化钾、氯气与水,反应方程式为:KClO3+6HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$KCl+3Cl2↑+3H2O;
故答案为:KClO3+6HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$KCl+3Cl2↑+3H2O;
(3)铁与氧气易反应,为防止B装置中空气中的氧气在加热时与铁发生反应,故应该先用氯气排尽装置中的空气;
故答案为:防止B装置中空气中的氧气在加热时与铁发生反应,故应该先用氯气排尽装置中的空气;
(4)生成的氯气中混有水蒸气,C装置中浓硫酸是用来干燥Cl2或者吸收Cl2中的水分;
故答案为:干燥Cl2或者吸收Cl2中的水分;
(5)D中氢氧化钙与氯气反应生成氯化钙、次氯酸钙与水,反应方程式为:2 Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
故答案为:2 Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
(6)①由滴定管的结构,所用滴定管为碱式滴定管;
故答案为:碱式;
②用饱和的氯化钠溶液,降低氯气的溶解度;读数时应上下移动滴定管,使左右两边液面相平,保持内外气压相等;
故答案为:饱和NaCl溶液;上下移动滴定管,使左右两边液面相平;
③滴定管刻度由上而下增大,最后读数时仰视右边滴定管液面时,读数偏大,第一次与最后读数之差为测定气体的体积,测定气体的体积偏小;
故答案为:偏小.

点评 本题考查物质制备实验,涉及氯气制备、对装置的分析评价、信息获取与迁移应用、气体体积测定等,关键是明确实验原理,是对学生综合能力的考查,难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序数依次增大,其相关信息如下:
①A的周期序数等于其主族序数;
②B、D原子的L层中都有两个未成对电子;
③E元素原子最外层电子排布式为(n+1)Sn(n+1)Pn-1
④F原子有四个能层,K、L、M全充满,最外层只有一个电子.
试回答下列问题:
(1)基态E原子中,电子占据的最高能层符号为M,F的价层电子排布式为3d104s1
(2)B、C、D的电负性由大到小的顺序为O>N>C(用元素符号填写),C与A形成的分子CA3的VSEPR模型为正四面体.
(3)B和D分别与A形成的化合物的稳定性:BA4小于A2D,原因是H2O中共价键的键能高于CH4中共价键的键能或非金属性O大于C,气态氢化物的稳定性H2O大于CH4
(4)以E、F的单质为电极,组成如图1所示的装置,E极的电极反应式为Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O.
(5)向盛有F的硫酸盐FSO4的试管里逐滴加入氨水,首先出现蓝色沉淀,继续滴加氨水,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色溶液,再向深蓝色透明溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体.蓝色沉淀溶解的离子方程式为Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-或Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.
(6)F的晶胞结构(面心立方)如图2所示:已知两个最近的F的距离为acm,F的密度为$\frac{\sqrt{2}M}{2{N}_{A}{a}^{3}}$g/cm3(阿伏加德罗常数用NA表示,F的相对原子质量用M表示)

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15.下列反应是吸热反应的是(  )
A.灼热的炭与氧气碳反 应
B.铁和稀硫酸的反应
C.氢氧化钡晶体的粉末和氯化铵晶体混合
D.钢铁制品生锈的反应

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12.甲醇又称“木精”,是非常重要的化工原料.
(1)CO和H2在高温、高压、催化剂条件下反应可制备甲醇.根据下表中相关化学键键能(键能是断裂1mol化学键时需要吸收的能量,或形成1mol化学键时释放的能量)数据,写出CO(CO分子中含有C=O)和H2反应生成甲醇的热化学方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-105kJ•mol-1
化学键H-HO-HC-HC-OC=O
键能/KJ•mol-14364634133511076
(2)甲醇脱氢可制取甲醛CH3OH(g)$\stackrel{脱氢}{?}$HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如图1所示.

①该脱氢反应的△H>0(填“>”、“<”或“=”)
②600K时,Y点甲醇的V(正)<V(逆)(填“>”、“<”或“=”),判断依据是600K时Y点甲醇转化率大于X点甲醇平衡转化率,说明反应逆向进行即:υ(正)<υ(逆)
③下列叙述不能说明该脱氢反应已经达到平衡状态的是AD.
A.c(CH3OH)=c(HCHO)    B.HCHO的体积分数保持不变
C.V正(CH3OH)=V逆(HCHO)   D.混合气体平均分子量保持不变
(3)一定条件下,甲醇与一氧化碳反应可以合成乙酸.已知:常温下,弱电解质的电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5;Ka(HSCN)=0.13.
常温下,将20mL0.10mol•L-1CH3COOH溶液和20mL0.10mol•L-1HSCN溶液分别与20mL0.10mol•L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生CO2气体体积V随时间t变化的示意图如图2所示:
①反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快,反应结束后所得两溶液中,C(CH3COO-)< c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”).
②常温条件下,将amol•L-1的CH3COOH与bmol•L-1Ba(OH)2溶液等体积混合,反应平衡时,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代数式表示该混合溶液中醋酸的电离常数为$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.
(4)甲醇燃料电池可能成为未来便携电子产品应用的主流.某种甲醇燃料电池工作原理如图3所示,则通入a气体电极的电极反应式为CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

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19.下列说法正确的是(  )
A.实验室中将钠保存于煤油或石蜡油中
B.金属镁着火使用泡沫灭火器灭火
C.用湿润的淀粉-KI试纸鉴别NO2和溴蒸气
D.配制一定物质的量浓度的溶液时,向容量瓶中倒入液体至刻度线

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9.在微生物作用下电解有机废水(含CH3COOH),可获得清洁能源H2,其原理如图所示,下列有关说法不正确的是(  )
A.电极B极为负极
B.与电源A极相连的惰性电极上发生的反应为:CH3COOH-8e-+H2O=2CO2↑+8H+
C.通电后,H+通过质子交换膜向右移动,最终右侧溶液pH减小
D.通电后,若有0.1molH2生成,则转移0.2mol电子

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16.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,X、Y、Z同周期且相邻.由上述四种元素组成的化合物分解生成三种产物,其中两种气体产物的水溶液酸碱性相反.下列说法正确的是(  )
A.原子半径:W<X<Y<Z
B.最高价氧化物对应水化物酸性:X>Y
C.W、X两种元素组成的化合物难溶于水
D.W、Y、Z三种元素不能组成离子化合物

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13.绿原酸是从金银花中提取出的有很高药用价值的有机物,其结构如图所示,下列说法正确的是(  )
A.绿原酸分子中有4种含氧官能团
B.绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应
C.绿原酸在酸性条件下的水解产物均能与FeCl3发生显色反应
D.l mol绿原酸与足量钠反应,可生成4 molH2

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18.“张-烯炔环异构化反应”,可高效构筑五元环状化合物:$\stackrel{铑催化剂}{→}$(R1代表氢原子或烃基)
某五元环状化合物的合成路线如图:

已知:+$\stackrel{碱}{→}$+H2O
(1)A中所含官能团名称是醛基;B→C的反应类型是取代反应.
(2)A→B的化学方程式是2CH3CHO$\stackrel{碱}{→}$CH3CH=CHCHO+H2O.
(3)D的结构简式是ClCH2CH=CHCH2OH.
(4)下列叙述中正确的是①③.
①B能使酸性KMnO4和Br2的四氯化碳溶液均褪色
②试剂a一定是银氨溶液
③J、A的核磁共振氢谱峰面积之比均为3:1
(5)与F具有相同官能团的同分异构体(不含顺反异构)的结构简式有  CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH.
(6)试剂b为Cl2,G→H反应的化学方程式是
(7)D与J反应形成K的化学方程式是ClCH2CH=CHCH2OH+CH3C≡CCOOH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3C≡CCOOCH2CH=CHCH2Cl+H2O.

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