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8.一般硫粉含有S(单斜)和S(正交)两种同素异形体.已知常温下:
S(s,单斜)+O2(g)=SO2(g)+297.16kJ;
S(s,正交)+O2(g)=SO2(g)+296.83kJ
下列说法正确的是(  )
A.S(g)+O2(g)=SO2(g)+Q3   Q3>297.16 kJ
B.单斜硫和正交硫互为同分异构体
C.常温下单斜硫比正交硫稳定
D.单斜硫转化为正交硫的反应是吸热反应

分析 A.同种物质的气态比固态的能量高;
B.单斜硫和正交硫均为S的单质;
C.①S(s,单斜)+O2(g)=SO2(g)+297.16kJ、②S(s,正交)+O2(g)=SO2(g)+296.83kJ,①-②得S(s,单斜)=S(s,正交)△H=-297.16kJ/mol-(-296.83kJ/mol)<0;
D.△H<0,为放热反应.

解答 解:A.由S(s,单斜)+O2(g)=SO2(g)+297.16kJ,可知为放热反应,S的气态比固态的能量高,则S(g)+O2(g)=SO2(g)+Q3   Q3>297.16 kJ,故A正确;
B.单斜硫和正交硫均为S的单质,二者互为同素异形体,故B错误;
C.①S(s,单斜)+O2(g)=SO2(g)+297.16kJ、②S(s,正交)+O2(g)=SO2(g)+296.83kJ,①-②得S(s,单斜)=S(s,正交)△H=-297.16kJ/mol-(-296.83kJ/mol)<0,则正交硫的能量低,更稳定,故C错误;
D.有选项C中S(s,单斜)=S(s,正交)△H<0,可知为放热反应,故D错误;
故选A.

点评 本题考查反应热与焓变,为高频考点,把握反应中能量变化、盖斯定律应用为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意能量低的物质更稳定,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸(KMnO4中性条件下还原产物为MnO2,酸性条件下为Mn2+

已知:苯甲酸相对分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g.
实验流程:
①往装置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,当甲苯层近乎消失,回流不再出现油珠时,停止加热.
②将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作I得白色较干燥粗产品.
③纯度测定:称取1.220g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如表所示.
第一次第二次第三次第四次
体积(mL)24.0024.1022.4023.90
请回答:
(1)装置A的名称三颈烧瓶.若不用温度计,本实验控制反应温度的措施为沸水浴加热.
(2)白色粗产品中除了KCl外,其他可能的无机杂质为MnCl2
(3)操作②中趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出,减少其损失,操作I的名称过滤、干燥.
(4)步骤③中用到的定量仪器有分析天平,100mL容量瓶,50mL酸式、碱式滴定管.
(5)样品中苯甲酸纯度为96.00%.
(6)滴定操作中,如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时,滴定前仰视,滴定后俯视则测定结果将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.新型净水剂高铁酸钾(K2FeO4)为暗紫色固体,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐渐分解,在碱性溶液中稳定.
工业上制备K2FeO4的常用方法有两种.
方法Ⅰ:次氯酸盐氧化法.
工艺流程如图所示.

(1)已知“氧化”过程中氧化产物为Na2FeO4,写出其反应的化学方程式:2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O.
(2)“转化”过程中发生反应的化学方程式为Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH.
(3)上述工艺得到的高铁酸钾常含有杂质,可将粗产品用稀KOH溶液溶解,然后加入饱和KOH溶液,冷却结晶,这种分离提纯的方法为重结晶法.
方法Ⅱ:电解法.
以铁为阳极电解氢氧化钠溶液,然后在阳极液中加入KOH
(4)电解时阳极发生反应生成FeO42-,该电极反应方程式为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),1molH2完全燃烧放出热量241.8KJ,有关键能数据如下:
化学键H-OO=O
键能/KJ?mol-1463.4498
则H-H键键能为(  )
A.413KJ/molB.557KJ/molC.221.6KJ/molD.436KJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.某研究小组以粗盐和碳酸氢铵(NH4HCO3)为原料,采用以下流程制备纯碱和氯化铵.
已知盐的热分解温度:NH4HCO3 36℃; NaHCO3 270℃; NH4Cl 340℃; Na2CO3>850℃

(1)粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质离子,使用的试剂有:①NaOH  ②BaCl2③HCl ④Na2CO3,其加入的顺序合理的是B
A.①③④②B.①②④③C.③②④①D.①②③④
过滤中用到玻璃棒的作用是引流;
(2)如何判断粗盐中SO42-是否已除尽?取少量除杂后的样品于试管中,滴加适量氯化钡溶液,若无白色沉淀产生,则含SO42-已除尽;
(3)从NaCl溶液到沉淀1的过程中,需蒸发浓缩.在加入固体NH4HCO3之前进行蒸发浓缩优于在加入NH4HCO3之后,原因是可避免NH4HCO3的分解;
(4)写出沉淀1受热分解的化学方程式2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑;
(5)为提高NH4Cl产品的产率和纯度,需在滤液中加入氨水,理由是抑制NH4+水解;使NaHCO3转化为Na2CO3;步骤X包括的操作有补充煮沸时损失的NH3蒸发浓缩,冷却结晶,过滤;
(6)采用“甲醛法”测定工业产品中氯化铵的纯度(假定杂质不与甲醛反应),反应原理为:4NH4Cl+6HCHO→(CH26N4+4HCl+6H2O 某技术人员称取1.5g该样品溶于水,加入足量的甲醛并加水配成100mL溶液.从中取出10mL,滴入酚酞再用0.1mol/L的NaOH溶液滴定,到滴定终点时消耗NaOH溶液25.00mL.则该样品中氯化铵的质量分数为89.2%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.实验室可以用图所示的装置制取乙酸乙酯.回答下列问题:
(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液,三种试剂的加入顺序是先在试管中加入一定量的乙醇,然后再加入浓硫酸,最后再加入乙酸.
(2)饱和碳酸钠溶液的主要作用是中和挥发出来的乙酸,溶解挥发出来的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度.
(3)玻璃导管的作用是导气兼冷凝.
(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是分液.
(5)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应一段时间后,就达到了该反应的限度.下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号)①③.
①混合物中各物质的浓度不再变化
②单位时间里,生成1mol乙醇,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列说法正确的是(  )
A.中和热一定是强酸跟强碱反应放出的热量
B.1 mol酸与1 mol碱完全反应放出的热量是中和热
C.在稀溶液中,酸与碱发生中和反应生成1 mol H2O(l)时的反应热叫做中和热
D.表示中和热的离子方程式为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=57.3KJ/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.工业上以黄铜矿(主要成分CuFeS2)为原料制备金属铜,有如下两种工艺.
I.火法熔炼工艺:将处理过的黄铜矿加人石英,再通人空气进行焙烧,即可制得粗铜.
(1)焙烧的总反应式可表示为:2CuFeS2+2SiO2+5O2═2Cu+2FeSiO3+4SO2该反应的氧化剂是CuFeS2、O2
(2)下列处理SO2的方法,不合理的是BC
A.高空排放                                           B.用纯碱溶液吸收制备亚硫酸钠
C.用氨水吸收后,再经氧化制备硫酸铵    D.用BaCl2溶液吸收制备BaSO3
(3)炉渣主要成分有FeO、Fe2O3、SiO2、Al2O3等,为得到Fe2O3,加盐酸溶解后,后续处理过程中未涉及到的操作有C.
A过滤           B加过量NaOH溶液      C蒸发结晶     D灼烧        E加氧化剂
II.FeCl3溶液浸取工艺:其生产流程如图所示

(4)浸出过程中,CuFeS2与FeCl3溶液反应的离子方程式为CuFeS2+4Fe3+=Cu2++5Fe2++2S.
(5)该工艺流程中,可以循环利用的物质是FeCl3 (填化学式).
(6)若用石墨电极电解滤液,写出阳极的电极反式Fe2+-e-=Fe3+
(7)黄铜矿中含少量Pb,调节C1-浓度可控制滤液中Pb2+的浓度,当c(C1-)=2mo1•L-1时溶液中Pb2+物质的量浓度为2.5×10-6mol•L-1.[已知KSP(PbCl2)=1×10-5].

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

18.在反应 11P+15CuSO4+H2O=5Cu3P+6H3PO4中,还原产物和氧化产物分别是Cu3P 和H3PO4;当1mol CuSO4参与反应吋,其能氧化P的物质的量是0.4mol,整个反应电子转移总数是30e-

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