G 是一种医药中间体.常用来制备抗凝血药.可通过下列路线合成:(1)写出G中含氧官能团的名称 (2)B→C的反应类型是 .(3)E的结构简式是 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式: (5)某芳香化合物是G的同分异构体.写出同时符合下列条件的该同分异构体的结构简式 ①遇氯化铁溶液显紫色 ②能发生银镜反应和水解反应 ③� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

（15分）G 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

（1）写出G中含氧官能团的名称
（2）B→C的反应类型是          。
（3）E的结构简式是
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
（5）某芳香化合物是G的同分异构体，写出同时符合下列条件的该同分异构体的结构简式　　(写一种)
①遇氯化铁溶液显紫色 ②能发生银镜反应和水解反应 ③有四种不同化学环境的氢原子
（6）已知（1）

（2）苯酚具有还原性，易被硝酸等氧化剂氧化
根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以苯酚和乙醇为主要原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂Br

CH₂=CH₂

（1）酯基羟基
（2）取代
（3）

试题分析：（1）含有酯基和羟基；（2）B→C乙醇中的羟基变为氯原子，为取代反应；（3）根据反应条件判断该反应为酯化反应，生成酯；（4）F为二元酯，碱性条件下完全水解；（5）遇氯化铁溶液显紫色，为酚；能发生银镜反应和水解反应，结合氧原子数目确定含有甲酸酯；有四种不同化学环境的氢原子，根据对称性书写为

；（6）该高分子单体为

，在酚羟基的对位引入氨基，应先引入硝基，但酚易被氧化故先保护再取代，然后硝基还原为氨基，再水解得到单体。

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（1）甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1 mol H₂，还能与NaHCO₃溶液反应，则甲的结构简式为　　　　　　　　，该物质　　　溶于水(填“难”或“易”)，原因是　　　　　　　　　　，该物质的熔点明显高于相对分子质量相接近的烃类化合物的熔点，原因是　　　　　　　　　　　　。
（2）乙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且乙与金属Na不反应，则乙结构简式为　　　　　　　　　　　　　，该物质属于　　　类化合物(填“醇”、“醛”、“羧酸”或“酯”)，它的液体密度应比水　　　　。

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（1） Heck反应的反应类型是____反应；V→II的反应类型是_________反应
（2）化合物III的分子式为___________，1 mol化合物III最多可与_______mol H₂发生加成反应。
（3）若化合物IV分子结构中有甲基，写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式 ________________________________________________________.
（4）有关化合物II说法正确的是________________

A．l mol化合物II完全燃烧消耗5 mol O₂

B．化合物II能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C．化合物II难溶于水

D．化合物II分子间聚合，反应生成的高聚物结构为