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3.甲醇是基本有机原料之一,可用于燃料电池、制取MTBE等有机产品.

(1)一种“直接甲醇燃料电池”结构如图1所示,电解质为强酸溶液,该燃料电池负极的电极反应式为CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
(2)水煤气法制取甲醇的反应其反应的焓变、平衡常数如下:
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1平衡常数K1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1平衡常数K2
2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3      平衡常数K3
△H3=-251kJ•mol-1 (填数值);相同温度下K3=K12•K22(用含K1、K2代数式表示).
(3)二氧化碳加氢也可合成甲醇[CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)],在10.0L的密闭容器中投入1molCO2和2.75molH2,在不同条件下发生反应,实验测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强变化如图2所示.
①图中二氧化碳合成甲醇正反应为放热反应(选填:“放热”或“吸热”).
②图中压强P1>P2(选填:“>”或“<”).
③在图中“M”点,平衡常数K=1.04(填数值,保留2位小数).
(4)甲醇与醇ROH在浓硫酸及加热条件下可制备汽油抗爆震剂 MTBE.已知MTBE的分子式为C5H12O,其核磁共振氢谱如图3所示.
①ROH的名称为2-甲基-2-丙醇.
②写出制备MTBE的化学方程式:CH3OH+(CH33COH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3OC(CH33+H2O.

分析 (1)负极发生反应,甲醇在负极失去电子,酸性条件下生成二氧化碳,根据电荷守恒有氢离子生成;
(2)已知:①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1
③2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3
盖斯定律,可知①×2+②×2=③,故反应热也进行相应计算,方程式相加时总平衡常数等于分方程的平衡常数之积;
(3)①由图可知,压强一定时,温度越高,CH3OH的物质的量越小,说明升高温度平衡向逆反应方向移动;
②正反应为气体体积减小的反应,温度一定时,增大压强,平衡向正反应方向移动,甲醇的物质的量增大;
③M点甲醇物质的量为0.25mol,计算平衡时各组分物质的量浓度,代入平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$计算;
(4)甲醇与醇ROH在浓硫酸及加热条件下制备汽油抗爆震剂 MTBE,MTBE的分子式为C5H12O,醇ROH为丁醇,MTBE核磁共振氢谱有2个吸收峰,则醇ROH有2种H原子,醇ROH结构简式为(CH33COH.

解答 解:(1)负极发生反应,甲醇在负极失去电子,酸性条件下生成二氧化碳,根据电荷守恒有氢离子生成,负极电极反应式为:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
故答案为:CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
(2)已知:①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1
③2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3
盖斯定律,可知①×2+②×2=③,故△H3=2△H1+2△H2=2×(-35.4kJ•mol-1-90.1kJ•mol-1)=-251kJ•mol-1,则总方程的平衡常数等于分方程的平衡常数之积,则平衡常数K3=K12•K22
故答案为:-251;K12•K22
(3)①由图可知,压强一定时,温度越高,CH3OH的物质的量越小,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,故答案为:放热;
②正反应为气体体积减小的反应,温度一定时,增大压强,平衡向正反应方向移动,甲醇的物质的量增大,故压强P1>P2,故答案为:>;
③M点甲醇物质的量为0.25mol,则:
           CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
开始(mol):1        2.75      0         0
转化(mol):0.25     0.75      0.25      0.25
平衡(mol):0.75     2         0.25      0.25
容器体积为10L,则平衡时CO2、H2、CH3OH、H2O(g)浓度分别为0.075mol/L、0.2mol/L、0.025mol、L、0.025mol/L,故K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.025×0.025}{0.075×0.{2}^{3}}$=1.04,故答案为:1.04;
(4)甲醇与醇ROH在浓硫酸及加热条件下制备汽油抗爆震剂 MTBE,MTBE的分子式为C5H12O,醇ROH为丁醇,MTBE核磁共振氢谱有2个吸收峰,则醇ROH有2种H原子,醇ROH结构简式为(CH33COH.
①ROH的名称为:2-甲基-2-丙醇,故答案为:2-甲基-2-丙醇;
②制备MTBE的化学方程式:CH3OH+(CH33COH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3OC(CH33+H2O,故答案为:CH3OH+(CH33COH$→_{△}^{浓硫酸}$CH3OC(CH33+H2O.

点评 本题属于拼合型题目,涉及原电池、反应热计算、化学平衡常数、化学平衡影响因素、有机物推断等,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础,难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.硫酸亚铁晶体(FeSO4•7H2O)在医药上作补血剂.某课外小组测定该补血剂中铁元素的含量.实验步骤如下:

硅孔雀石H2SO4溶浸浸出渣硫酸铜粗液MnO2浸出液除杂滤渣滤液硫酸铜晶体…
请回答下列问题:
(1)补血剂存放时间较长会氧化变质,对滤液中铁元素的存在形式提出如下假设:
假设1:只有Fe2+                     
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(4)该小组有些同学认为可用酸化的KMnO4溶液滴定进行Fe2+含量的测定.
①用离子方程式表示该滴定原理:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
②实验前,首先要精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mL,配制时需要的仪器除天平、玻璃棒、烧杯、量筒、药匙、胶头滴管外,还需250mL容量瓶.
③重复滴定三次,消耗1.00mol/L KMnO4标准溶液体积分别为19.98mL、20.00mL、20.02mL,3次实验所用Fe2+溶液的体积为20.00mL.请根据以上数据,再设计合理数据,完成实验过程的记录表格.
④如何判断达到滴定终点:滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液由无色变为紫红色,30秒内不恢复.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

11.碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为1:1,含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
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(2)若A能与NaHCO3溶液反应,A的结构简式为;写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

18.一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
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(1)中的官能团有醚键和醛基(填名称).
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(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是酚羟基能被氧化.
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式
①含有2个苯环  
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(5)已知:
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8.下列说法正确的是(  )
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③计算电极b上生成的气体在标准状况下的体积:2.8L.
④电极c的质量变化是16g;
⑤电解前后各溶液的pH大小是否发生变化,简述其原因:
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乙溶液乙减小,OH-放电,H+增多;
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

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(3)将NaOH溶液与NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,从而验证NaOH的碱性大于NH3•H2O,继而可以验证Na的金属性大于N,你认为此设计是否合理?并说明理由:不合理,用碱性强弱比较金属性强弱时,一定要用元素的最高价氧化物的水化物的碱性强弱比较,而NH3•H2O不是氮元素的最高价氧化物的水化物.
Ⅱ.利用图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律
(4)仪器B的名称为锥形瓶,干燥管D的作用为倒吸.
(5)若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4,(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到C中溶液变蓝的现象,即可证明.从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用NaOH溶液吸收尾气.
(6)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰实验,应在两装置间添加装有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶.

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