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水是极弱的电解质,改变温度或加入某些电解质会影响水的电离.请回答下列问题:
(1)纯水在100℃时,pH=6,该温度下0.1mol?L-1的NaOH溶液中,溶液的pH=
 

(2)25℃时,向水中加入少量碳酸钠固体,得到pH为11的溶液,其水解的离子方程式为
 
,由水电离出的c(OH-)=
 
 mol?L-1
(3)体积均为100mL、pH均为2的盐酸与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX是
 
(填“强酸”或“弱酸”),理由是
 

  (4)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的物理量.
化学式电离常数(25℃)
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
①25℃时,等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的顺序为
 
(填化学式).
②25℃时,在0.5mol/L 的醋酸溶液中由醋酸电离出的c(H+)约是由水电离出的c(H+)的
 
倍.
考点:水的电离,pH的简单计算,离子浓度大小的比较
专题:
分析:(1)先计算出0.1 mol?L-1的NaOH中c(H+),再根据pH=-lg[H+]计算出溶液的pH;
(2)碳酸钠溶液中CO32-部分水解生成碳酸氢根和氢氧根离子,其水解方程式为:CO32-+H2O=HCO3-+OH-;pH=13的碳酸钠溶液中氢离子是由水电离产生的,水电离产生的c(H+)等于溶液中水电离出c(OH -),故水电离出c(OH -)=c(H+)=10-3mol/L;
(3)由图可知,稀释相同倍数时HCl的pH变化大,则酸性HCl>HX;
(4)①根据酸的电离常数进行分析判断,电离常数越大,对应盐的水解程度越小,溶液的pH越小;
②0.5mol/L 的醋酸电离出的c(H+)为
1.8×10-5
×0.5mol/L,利用Kw来计算水电离产生的氢离子浓度,然后比较即可.
解答: 解:(1)纯水中的[H+]=[OH-],pH=6,[H+]=[OH-]=1×10-6mol?L-1,KW=1×10-6×1×10-6=1×10-12,0.1mol?L-1的NaOH溶液中氢氧根离子浓度为0.1mol/L,c(H+)=1×10-11mol?L-1,pH=-lg[H+]=11,故答案为:11; 
(2)碳酸钠溶液中CO32-部分水解生成碳酸氢根和氢氧根离子,其水解方程式为:CO32-+H2O=HCO3-+OH-,pH=13的碳酸钠溶液中氢离子是由水电离产生的,水电离产生的c(H+)等于溶液中水电离出c(OH -),故水电离出c(OH -)=c(H+)=10-3mol/L,故答案为:CO32-+H2O=HCO3-+OH-; 10-3
(3)由图可知,稀释相同倍数时HCl的pH变化大,则酸性HCl>HX,故HX为弱酸,故答案为:弱酸; 稀释相同倍数,一元酸HX的pH变化量比HCl的小,说明HX存在电离平衡,故HX为弱酸;
(4)①根据图表数据分析,电离常数:醋酸>HCN>碳酸氢根离子,所以等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度为:Na2CO3>NaCN>CH3COONa,故溶液的pH为:Na2CO3>NaCN>CH3COONa;故答案为:Na2CO3>NaCN>CH3COONa;
②0.5mol/L 的醋酸电离出的c(H+)为
1.8×10-5
×0.5mol/L,水电离产生的氢离子浓度为
10-14
1.8×10-5
mol/L,则由HAC电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的9×108故答案为:9×108
点评:本题考查盐类水解的应用,溶液酸碱性和pH的计算判断,溶液中离子浓度的大小比较,综合性较强,要注意碳酸是二元弱酸分步电离,第二步电离比HCN小.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

X、Y、Z是3种短周期元素,其中X、Y位于同一族,Y、Z处于同一周期.X原子的外围电子排布式为nSnnPn+2.Z原子的核电荷数是最外层电子数的三倍.下列说法正确的是(  )
A、原子序数由大到小的顺序为Z<Y<X
B、Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式可表示为H3YO4
C、3种元素的气态氢化物中Z的气态氢化物最稳定
D、原子半径由大到小的顺序为Z>Y>X

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科目:高中化学 来源: 题型:

液晶高分子材料应用广泛,新型液晶基元--化合物IV的合成线路如图:

(1)化合物Ⅰ的分子式为
 
,1mol化合物Ⅰ最多可与
 
mol NaOH反应.
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为
 
 (注明条件).
(3)化合物I的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式
 
(任写一种).
(4)反应③的反应类型是
 
.在一定条件下,化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V,V的结构简式是
 

(5)下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是
 
 (填字母).
A.属于烯烃                    B.能与FeCl3溶液反应显紫色
C.一定条件下能发生加聚反应      D.能使溴的四氯化碳溶液褪色.

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科目:高中化学 来源: 题型:

PM2.5(可入肺颗粒物)污染跟燃煤密切相关,燃煤还同时排放大量的SO2和NOX.旋转喷雾干燥法是去除燃煤烟气中二氧化硫的方法之一,工艺流程如图1所示:
(1)写出高速旋转雾化器中发生反应的化学方程式
 

(2)500℃时,在催化剂存在条件下,分别将2mol SO2和1mol O2置于恒压容器I和恒容容器Ⅱ中(两容器起始容积均为2L),充分反应,二者均达到平衡后:
①两容器中SO3的体积分数关系是I
 
Ⅱ(填“>”、“<”或“=”).若平衡时测得容器II中的压强减小了30%,则该条件下的平衡常数K=
 

②t1时刻分别向两容器的平衡体系中加入2mol SO3,则两容器中SO3的体积分数随时间变化曲线图图2正确的是
 
(填序号).

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科目:高中化学 来源: 题型:

稀溶液一般有依数性,即在一定温度下,相同体积的溶液中溶质粒子数目越多,蒸气压下降数值越大.浓度均为0.1mol?L-1的下列稀溶液,其蒸气压最小的是(  )
A、H2SO3溶液
B、C6H12O6溶液
C、NaCl溶液
D、NH3?H2O溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:

维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如下:

请回答下列问题:
已知
(1)下列有关说法不正确的是
 

A.A遇FeCl3溶液显紫色且能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有6组峰
B.同样具有三个支链、且支链结构与B完全相同的,属于芳香族化合物的B的同分异构除B外还有11种
C.C的分子式是C11H11NO6,且能发生取代、加成、氧化、还原反应
D.D难溶于水但能溶于热的NaOH浓溶液
(2)反应①的反应类型是:
 
,反应③时反应掉的官能团的名称
 

(3)反应②的化学方程式:
 
.反应②加入K2CO3的作用是
 

(4)反应⑥中 (Boc)2O(分子式为C10H18O5)是由两分子C5H10O3(含“-O-”羧酸)脱水形成的酸酐,且(Boc)2O分子中氢原子化学环境只有1种,则(Boc)2O的结构简式
 

(5)以甲苯为原料可合成,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选).
注:合成路线的书写格式参照如下示例:CH3CHO
O2
催化剂
CH3COOH
CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3

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科目:高中化学 来源: 题型:

分子式是 C8H10 的芳香烃在FeBr3做催化剂的条件下和液溴发生反应,生成的一溴代物有(  )种.
A、5B、8C、9D、10

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科目:高中化学 来源: 题型:

实验室有一瓶混有氯化钠的氢氧化钠固体试剂,经测定NaOH的质量分数约为82.0%,为了验证其纯度,取固体5.0配成20.00mLNaOH溶液,用浓度为0.2mol/L的盐酸进行滴定,试回答下列问题:
(1)将标准盐酸装在25.00mL
 
滴定管中,调节液面位置在
 
处,并记下刻度.
(2)取20.00mL待测液.该项实验操作的主要仪器有
 
.滴定操作时,左手控制滴定管,右手
 
,眼睛要注视
 
.实验室通常用酚酞试剂作指示剂,滴定到溶液颜色由
 
色至
 
色,且
 
不恢复原来的颜色为止.
(3)滴定达终点后,记下盐酸用去20.00mL,计算NaOH的质量分数为
 

(4)试分析浓度偏小的原因可能由下列哪些实验操作引起的
 

A、酸式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接装盐酸
B、滴定时,反应容器摇动太激烈,有少量液体溅出
C、滴定到终点时,滴定管尖嘴悬有液滴
D、读滴定管开始时仰视,读终点时俯视.

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科目:高中化学 来源: 题型:

草酸是一种重要的试剂.下面是利用草酸探究浓度对反应速率影响的实验.
(1)为证明浓度对反应速率的影响,曾有教科书《化学反应原理》设计了如下实验:取两支试管,各加入4mL0.01mol?L-1的KMnO4酸性溶液,分别向其中加入0.1mol?L-1、0.2mol?L-1 H2C2O4溶液2mL,记录溶液褪色所需时间.实验中发生反应的离子方程式为:
 
;预期现象是:
①溶液的颜色由
 
色变为
 
色,
②其中加入
 
mol?L-1H2C2O4的那支试管中的溶液先变色.
然而实验结果并不尽如人意.实验过程颜色复杂,且褪色先缓慢,后逐渐加快;最大的问题是草酸浓度大,反应速率却更慢.
本实验能否作为课堂实验研究浓度对化学反应速率的影响?适宜的条件是怎样的?某校一研究小组对此进行了探究.下面是他们的实验报告的一部分:
表1 试验安排及结果
实验
编号
A(KMnO4溶液浓度/mol?L-1B(草酸溶液浓度/mol?L-1C(硫酸溶液浓度/mol?L-1褪色时间/s
1331336
212382
331376
4132133
5233102
6322156
7221300
8212115
9111200
应用SPSS16.0对正交试验结果进行方差分析,结果如下表
表2 各因素水平的数据处理结果
A(KMnO4溶液)B(草酸溶液)C(硫酸溶液)
浓度/mol?L-10.0050.0100.0150.10.50.961218
平均褪色时间/s138.3172.3189.3130.3179.3190.3278.7134.786.7
(2)由表2可知,三因素中,
 
的浓度(选填“A、B或C”,下空同)对反应速率影响显著,而
 
的浓度对反应速率的影响不显著.
(3)由表2可知,当高锰酸钾浓度为
 
mol?L-1、草酸浓度为
 
mol?L-1时,反应最快.即因素A、B的较适宜实验条件得以确定.
根据以上实验结果,该小组同学继续探究硫酸的浓度是怎样影响本反应速率的,测得如下实验结果:
表3 不同硫酸浓度下的褪色时间
c(H2SO4)/mol?L-1181614121086
褪色时间/s678390103129146200
(4)根据课堂实验的合适时间,可选溶液的褪色时间约为1分钟和2分钟的两份溶液,即此时硫酸的浓度为
 
mol?L-1
 
mol?L-1,这也有利于观察这两个反应速率的差异.
结论:草酸与酸性高锰酸钾溶液的反应,可作为课堂实验探究浓度对反应速率的影响.

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