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2.用NH3催化还原NxOy可以消除氮氧化物的污染.
已知:反应Ⅰ:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反应Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
反应Ⅲ:4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
反应I和反应II在不同温度时的平衡常数及其大小关系如表
温度/K反应I反应II已知:
K2>K1>K2′>K1
298K1K2
398K1K2
(1)推测反应Ⅲ是吸热反应(填“吸热”或“放热”)
(2)相同条件下,反应I在2L密闭容器内,选用不同的催化剂,反应产生N2的量随时间变化如图所示.
①计算0~4分钟在A催化剂作用下,反应速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列说法正确的是CD.
A.该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C) 
B.增大压强能使反应速率加快,是因为增加了活化分子百分数
C.单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,说明反应已经达到平衡
D.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明反应已经达到平衡
(3)一定条件下,反应II达到平衡时体系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它条件不变时,再充入NO2气体,分析NO2体积分数--φ(NO2)的变化情况:(填“变大”、“变小”或“不变”)恒温恒压容器,φ(NO2)不变;恒温恒容容器,φ(NO2)变大.
(4)一定温度下,反应III在容积可变的密闭容器中达到平衡,此时容积为3L,c(N2)与反应时间t变化曲线X如图所示,若在t1时刻改变一个条件,曲线X变为曲线Y或曲线Z.则:
①变为曲线Y改变的条件是加入催化剂.变为曲线Z改变的条件是将容器的体积快速压缩至2L.

②若t2降低温度,t3达到平衡,请在图中画出曲线X在t2-t4内 c(N2)的变化曲线.

分析 (1)已知K1>K1′,说明随温度升高,K减小,则反应Ⅰ为放热反应,△H1<0;K2>K2′,说明随温度升高,K减小,则反应II为放热反应,△H2<0;反应I-反应II×3得到反应III,则△H3=△H1-3△H2,据此分析;
(2)①已知4分钟时氮气为2.5mol,则消耗的NO为3mol,根据v(NO)=$\frac{△c}{△t}$计算;
②A.相同时间内生成的氮气的物质的量越多,则反应速率越快,活化能越低;
B.改变压强,活化分子百分数不变;
C.单位时间内H-O键断裂表示逆速率,N-H键断裂表示正速率,正逆速率相同则反应已经达到平衡;
D.该反应为放热反应,恒容绝热的密闭容器中,反应时温度会升高,则K会减小;
(3)恒温恒压容器,再充入NO2气体,则与原来的平衡为等效平衡;若恒温恒容容器中,再充入NO2气体,容器中压强增大,则平衡正向移动;
(4)①图象分析曲线X变化为曲线Y是缩短反应达到平衡的时间,最后达到相同平衡状态,体积是可变的恒压容器,说明改变的是加入了催化剂;当曲线X变为曲线Z时N2物质的量浓度增大,可变容器中气体体积和浓度成反比;
②反应III为吸热反应,若t2降低温度,则平衡逆向移动,氮气的浓度减小.

解答 解:(1)已知K1>K1′,说明随温度升高,K减小,则反应Ⅰ为放热反应,△H1<0;K2>K2′,说明随温度升高,K减小,则反应II为放热反应,△H2<0;反应I-反应II×3得到反应III,则△H3=△H1-3△H2,已知|△H1|=2|△H2|,所以△H3=△H1-3△H2=|△H2|>0,即反应III为吸热反应,故答案为:吸热;
(2)①已知4分钟时氮气为2.5mol,则消耗的NO为3mol,所以v(NO)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{\frac{3mol}{2L}}{4min}$=0.375mol•L-1•min-1,故答案为:0.375mol•L-1•min-1
②A.相同时间内生成的氮气的物质的量越多,则反应速率越快,活化能越低,所以该反应的活化能大小顺序是:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故A错误;
B.增大压强能使反应速率加快,是因为增大了活化分子数,而活化分子百分数不变,故B错误;
C.单位时间内H-O键断裂表示逆速率,N-H键断裂表示正速率,单位时间内H-O键与N-H键断裂的数目相等时,则消耗的NH3和消耗的水的物质的量之比为4:6,则正逆速率之比等于4:6,说明反应已经达到平衡,故C正确;
D.该反应为放热反应,恒容绝热的密闭容器中,反应时温度会升高,则K会减小,当K值不变时,说明反应已经达到平衡,故D正确;
故答案为:CD;
(3)一定条件下,反应II2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)达到平衡时体系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它条件不变时,恒温恒压条件下,再充入NO2气体,则与原来的平衡为等效平衡,则NO2体积分数与原来平衡相同;若恒温恒容容器中,再充入NO2气体,容器中压强增大,与原来平衡相比较,平衡正向移动,则NO2体积分数变大;
故答案为:不变;变大;
(4)①分析图象可知曲线X变化为曲线Y是缩短反应达到平衡的时间,最后达到相同平衡状态,反应中体积是可变的,已知是恒压容器,说明改变的是加入了催化剂;
当曲线X变为曲线Z时N2物质的量浓度增大,可变容器中气体体积和浓度成反比,曲线X,体积为3L,N2浓度为3mol/L,改变条件当曲线X变为曲线Z时,N2浓度为4.5mol/L,则体积压缩体积为:3:V=4.5:3,V=2L,所以将容器的体积快速压缩至2L符合;
故答案为:加入催化剂;将容器的体积快速压缩至2L;
图象分析曲线X变化为曲线Y是缩短反应达到平衡的时间,最后达到相同平衡状态,体积是可变得是恒压容器,说明改变的是加入了催化剂;当曲线X变为曲线Z时N2物质的量增大,反应是气体体积不变的反应,可变容器中气体体积和浓度成反比,气体物质的量不变;
②反应III为吸热反应,若t2降低温度,则平衡逆向移动,氮气的浓度减小,在t3达到平衡,曲线X在t2-t4内 c(N2)的变化曲线为,故答案为:

点评 本题考查了化学平衡影响因素分析判断、平衡常数的应用、反应速率计算、平衡状态的判断等,题目难度较大,侧重于考查学生对基础知识的综合应用能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.“CCS技术”是将工业和有关能源产业中所产生的CO2进行捕捉与封存的技术,被认为是应对全球气候变化最重要的手段之一.一种以天然气为燃料的“燃烧前捕获系统”的简单流程如图所示(部分物质及条件未标出):

(1)CH4在催化剂作用下实现第一步转化,也叫CH4的不完全燃烧,1gCH4不完全燃烧反应放出2.21kJ热量,该反应的热化学方程式为2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72kJ•mol-1
(2)第二步的反应为:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反应过程中能量变化如图1所示,反应物分子化学键断裂时所吸收的总能量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物分子化学键形成时所释放的总能量.相同温度下,若在2L密闭容器中CO(g)和H2O(g)的起始浓度均为0.5mol•L-1,上述反应达到平衡时放出的热量为32.8kJ,则平衡时CO的转化率为80%.
(3)工业上可用上述转化中得到的合成气制备甲醇,其反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).现将1mol CO2和3molH2充入容积为2L的密闭容器中发生上述反应,(见图2)下列说法正确的是BD.
A.若保持温度不变,当容器中的n(CH3OH):n(H2O)为1:1时,该反应已达到平衡状态
B.若保持温度不变,当容器内气体压强恒定时,该反应已达到平衡状态
C.若其他条件不变,实验结果如图所示(T1、T2均大于300℃),平衡常数、:K(T1)<K(T2
D.若保持温度不变,当反应已达平衡时,再向容器中充入1molCO2和3molH2,当达到新平衡时,n(CH3OH):n(H2)的值将升高
(4)某同学按如图3所示的装置用甲醇燃料电池(装置Ⅰ)进行电解的相关操作,以测定铜的相对原子质量,其中c电极为铜棒,d电极为石墨,X溶液为500mL0.4mol•L-1硫酸铜溶液.当装置Ⅱ中某电极上收集到标准状况下的气体VmL时,另一电极增重mg(m<12.8)
①装置Ⅰ中H+向a(填“a”或“b”)极移动;b极上的电极反应式为CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+
②铜的相对原子质量的表达式为$\frac{11200m}{{V}_{1}}$(用含m和V的代数式表示)

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13.短周期元素甲、乙、丙、丁、戊、己、庚在周期表中的相对位置如图(甲不一定在丁、庚的连线上),戊、己分别是空气、地壳中含量最多的元素.下列判断正确的是(  )
A.甲一定是金属元素
B.气态氢化物的稳定性:庚>己>戊
C.乙、丙、丁的最高价氧化物水化物可以以相互反应
D.庚的最高价氧化物水化物酸性最强

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10.一种三室微生物燃料电池污水净化系统原理如图所示,图中有机废水中有机物可用C6H10O5表示.下列有关说法正确的是(  )
A.b电极为该电池的负极
B.b电极附近溶液的pH减小
C.a电极反应式:C6H10O5-24e-+7H2O═6CO2↑+24H+
D.中间室:Na+移向左室,Cl-移向右室

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.下列说法中不正确的是(  )
A.2014年11月10日APCE国宴采用的帝王彩瓷餐具和常见的水晶饰品都属于硅酸盐制品
B.20mL0.1mol•L-1NaOH分别与10mL 0.2mol•L-1 CH3COOH、20mL0.1mol•L-1 CH3COOH反应,前者放出的热量比后者少
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D.浓硫酸具有不同于稀硫酸的强氧化性、吸水性和脱水性等,主要是由于稀硫酸和浓硫酸中存在的主要微粒不同引起的

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7.富氧底吹熔池炼铜新工艺是比较成熟和完善的先进工艺,该工艺中铜的回收率达到7.98%,金、银等黄金属的回收率都超过97%,其反应炉工业流程如图所示.

(1)该新工艺的优点之一是混合矿料不需干燥、磨细,烟气进入余热锅炉后,在气一液一固三相高温“乳化液”中,炉料很快熔化并迅速反应,经静电除尘后进入酸厂回收利用,该工艺体现绿色化学的学科思想
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(3)此法主要用于冶炼黄铜矿(主要成分:CuFeS2)经过反应炉充分煅烧后,最终化合态的铜生成固相Cu和气相SO2,请写出冶炼黄铜矿过程中三个重要反应的化学方程式:
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(4)从放铜琉口放出的铜硫中还含有铁和硫,用吹练法出去铁和硫是火法冶炼组铜的最后一道工序,吹练过程分为两个阶段,第一阶段是使铁氧化造渣,主要反应为:①2FeS+3O2+SiO2=2FeO•SiO2+2SO2;第二阶段是时前面工艺余下的CuS氧化成组铜,主要反应为:②Cu2S+O2=2Cu+SO2,下列关于反应①、②的分析错误的是BC(填答案选项的序号)
A.反应②的氧化剂只有O2
B.硫元素在反应①和②中均被氧化
C.反应①和②中都有共价键的破坏和新共价键的形成
(5)如图渣包中的炉渣含有FeO3、FeO、SiO2等,从以下提供的试剂中选用合适的试剂,设计实验检验炉渣中的FeO提供的试剂:KMnO2溶液、KSCN溶液、稀硫酸、稀盐酸
所选试剂是:稀硫酸KMnO4溶液实验现象是:稀硫酸浸取炉渣所得的溶液使KMnO4溶液褪色
(6)“氧气底吹熔炼”工艺在造硫熔炼过程中,可以做到不需要配煤燃料,以黄铜矿(纯度为0.90,反应转化率为98%)为铜,处理1吨黄铜矿可减排CO2200kg,若年产20万吨铜,则每年可减排CO25.34×104万吨(结果保留小数点后2位小数)

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14.有机物甲的分子式为C5H10O2,在酸性条件下,甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸汽所占体积相同,则甲的可能结构有(  )
A.8种B.4种C.3种D.2种

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11.某同学取一定量某工厂所排废水试样,进行如下实验:

已知废水试样中可能含有下表离子中若干种.
阳离子Ba2+、K+、NH4+、Fe2+、Fe3+、X
阴离子CO32-、SO32-、NO3-、Y
下列判断不正确的是(  )
A.离子X是H+,离子Y是SO42-
B.不能确定NO3-是否存在与废水中
C.沉淀C是纯净物
D.废水中一定存在Fe2+、NH4+,可能存在K+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.不论以何种比例混合,将甲和乙两种混合气体同时通入过量的丙溶液中,一定能产生沉淀的组合是(  )
序号
CO2NH3CaCl2
CO2SO2石灰水
NO2SO2BaCl2
HClCO2石灰水
A.②③④B.①②③C.①③④D.全部

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