怎样用简单的方法区分溶液和胶体?
科目:高中化学 来源: 题型:
具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示。
下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是
A. 分子式为C20H16N2O5
B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应
C. 不能发生酯化反应
D. 一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
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科目:高中化学 来源: 题型:
乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法间接水合法生产,回答下列问题:
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇,写出相应反应的化学方程式__________________________________。
(2)已知:
甲醇脱水反应 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=-23.9kJ/mol
甲醇制烯烃反应 2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) △H=-29.1kJ/mol
乙醇异构化反应 C2H5OH(g)=CH3OCH3(g) △H=+50.7kJ/mol
则乙烯气相直接水合反应C2H4(g)+2H2O(g)= C2H5OH(g)的△H=________kJ/mol,与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是___________________________。
(3)下图为气相水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系(n(H2O):n(C2H4)=1:1)。
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①列算式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数Kp=_______________
_____________。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
②图中压强(P1、P2、P3、P4)的大小顺序为___________,理由是_________________。
③气相直接水合法常采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290℃、
压强6.9MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1。乙烯的转化率为5%,若要进一步提高乙烯转化率,除了可以适当改变温度和压强外,还可以采取的措施有___________。
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列物质中属于纯净物的一组是 ( )
①冰水混合物 ②爆鸣气 ③铝热剂 ④普通玻璃 ⑤水玻璃 ⑥漂白粉 ⑦二甲苯 ⑧TNT ⑨溴苯 ⑩C5H10 ⑪含氧40%的氧化镁 ⑫花生油 ⑬福尔马林 ⑭密封保存的NO2气体 ⑮CuSO4·5H2O ⑯KAl(SO4)2·12H2O ⑰聚氯乙烯 ⑱液氯
A.②③④⑥ B.⑦⑩⑫⑬⑭⑮⑯
C.①⑧⑨⑪⑮⑯⑱ D.①④⑧⑨⑪⑫⑰⑱
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科目:高中化学 来源: 题型:
化学变化不能实现的是________。
①一种原子变成另一种原子 ②一种离子变成另一种离子
③一种分子变成另一种分子 ④一种单质变成另一种单质
⑤一个质子变成一个中子 ⑥混合物变成纯净物 ⑦有毒有污染的物质变成无毒无污染的物质 ⑧金属变成非金属
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科目:高中化学 来源: 题型:
判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”
知识点一 胶体的性质
(1)稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液均为胶体 ( )
(2013·四川理综,2B)
(2)H+、K+、S2-、Br-能在Fe(OH)3胶体中大量共存 ( )
(2013·安徽理综,9C)
(3)向沸水中逐滴加入少量饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体 ( )
(2012·山东理综,8B)
(4)向污水中投放明矾,生成能凝聚悬浮物的胶体:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
( )
(2011·北京理综,9C)
(5)沸水中滴加适量饱和FeCl3溶液,形成带电的胶体,导电能力增强 ( )
(2012·重庆理综,10D)
(6)“血液透析”利用了胶体的性质 ( )
(2012·四川理综,6C)
(7)葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应,不属于胶体 ( )
(2011·山东理综,9D)
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科目:高中化学 来源: 题型:
下列各选项中,不能利用置换反应通过Y得到W的一组化合物是
( )
选项 化合物 | A | B | C | D |
Y | CO2 | Fe2O3 | C2H5OH | FeCl3 |
W | MgO | Al2O3 | C2H5ONa | CuCl2 |
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科目:高中化学 来源: 题型:
判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”
(1)强电解质溶液的导电性比弱电解质溶液的导电性强 ( )
(2)BaSO4投入水中, 导电性较弱,故它是弱电解质 ( )
(3)弱电解质溶液中存在两种共价化合物分子 ( )
(4)强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物 ( )
(5)CaO是强电解质,是因为它的水溶液能导电 ( )
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科目:高中化学 来源: 题型:
分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯,参加反应的羧酸和醇的质量比为1∶1,则该羧酸是
A.乙酸 B.丙酸 C.甲酸 D.乙二酸
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