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17.二氯亚砜(SOCl2)是一种无色易挥发液体,与水剧烈水解生成两种气体,常用作脱水剂,其熔点-105℃,沸点79℃,140℃以上时易分解.
(1)用硫黄(用S表示)、液氯和三氧化硫为原料在一定条件合成氯化亚砜,原子利用率达100%,则三者的物质的量比为2:3:1.写出SOCl2吸收水蒸气的化学方程式:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑.
(2)甲同学设计如图装置用ZnCl2•xH2O晶体制取无水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并验证生成物中含有SO2(夹持及加热装置略):

①装置的连接顺序为A→B→D→E→F→C.
②搅拌的作用是,冷凝管的进水口是b.(填“a”或“b”)
③实验结束后,为检测ZnCl2•xH2O晶体是否完全脱水,称取蒸干后的固体a g溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸银溶液,过滤,洗涤,干燥,称得固体为bg.若 $\frac{b}{a}$=2.1(保留一位小数),即可证明ZnCl2•xH2O晶体已完全脱水.
④乙同学认为直接将ZnCl2•xH2O晶体置于坩埚中加热即可得到无水ZnCl2,但老师说此方法不可.请用化学方程式解释原因:不可行,因为ZnCl2加热时水解,反应方程式为ZnCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+ZnO+(x-1)H2O.
(3)丙同学认为SOCl2还可用作由FeCl3•6H2O制取无水FeCl3的脱水剂,但丁同学认为该实验会发生氧化还原反应.请你设计并简述实验方案判断丁同学的观点:方法1:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应.
方法2:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若没有明显现象则证明脱水过程发生了氧化还原反应.
方法3:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成蓝色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应..

分析 (1)用硫黄(用S表示)、液氯和三氧化硫为原料在一定条件合成氯化亚砜,原子利用率达100%,则反应的方程式为2S+3Cl2+SO3$\frac{\underline{\;一定条件\;}}{\;}$3SOCl2,根据方程式可知三者的物质的量比,SOCl2遇水剧烈反应生成SO2与HCl;
(2)①A中SOCl2吸收结晶水得到SO2与HCl,用冰水冷却收集SOCl2,浓硫酸吸收水蒸气,防止溶液中水蒸气加入B中,用品红溶液检验二氧化硫,用氢氧化钠溶液吸收尾气种二氧化硫与HCl,防止污染环境,E装置防止倒吸;
②搅拌可以增大接触面积,加快反应速率;根据逆流冷却效果好进行判断;
③ZnCl2•xH2O完全脱水得到ZnCl2,则ag为ZnCl2的质量,溶于水后加入足量稀硝酸和硝酸银溶液,过滤,洗涤,干燥,称得固体为bg为AgCl的质量,结合氯离子守恒计算;
④ZnCl2加热时会水解为氢氧化锌与HCl,氯化氢挥发,氢氧化锌受热分解为ZnO;
(3)若发生氧化还原反应,则Fe3+会被还原为Fe2+,而SOCl2水解得到SO2会被氧化为H2SO4,可以检验硫酸根、亚铁离子或铁离子判断;

解答 解:(1)用硫黄(用S表示)、液氯和三氧化硫为原料在一定条件合成氯化亚砜,原子利用率达100%,则反应的方程式为2S+3Cl2+SO3$\frac{\underline{\;一定条件\;}}{\;}$3SOCl2,所以三者的物质的量比为2:3:1,SOCl2遇水剧烈反应生成SO2与HCl,反应方程式为:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑,
故答案为:2:3:1;SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑;
(2)①A中SOCl2吸收结晶水得到SO2与HCl,用冰水冷却收集SOCl2,浓硫酸吸收水蒸气,防止溶液中水蒸气加入B中,用品红溶液检验二氧化硫,用氢氧化钠溶液吸收尾气中二氧化硫与HCl,防止污染环境,E装置防止倒吸,装置的连接顺序为A→B→D→E→F→C,
故答案为:D,E,F,C;
②搅拌可以增大接触面积,加快脱水速率;逆流冷却效果好,应从b口进水,
故答案为:b;
③ZnCl2•xH2O完全脱水得到ZnCl2,则ag为ZnCl2的质量,溶于水后加入足量稀硝酸和硝酸银溶液,过滤,洗涤,干燥,称得固体为bg为AgCl的质量,由氯离子守恒:$\frac{ag}{136g/mol}$×2=$\frac{bg}{143.5g/mol}$,整理可得$\frac{b}{a}$=2.1,
故答案为:2.1;
④ZnCl2加热时会水解为氢氧化锌与HCl,氯化氢挥发,氢氧化锌受热分解为ZnO,不能得到ZnCl2,该方案不可行,反应的方程式为ZnCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+ZnO+(x-1)H2O,
故答案为:不可行,因为ZnCl2加热时水解,反应方程式为ZnCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+ZnO+(x-1)H2O;
(3)若发生氧化还原反应,则Fe3+会被还原为Fe2+,而SOCl2水解得到SO2会被氧化为H2SO4,实验证明脱水时发生了氧化还原反应方案为:
方法1:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应.
方法2:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若没有明显现象则证明脱水过程发生了氧化还原反应.
方法3:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成蓝色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应,
故答案为:方法1:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,然后滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应.
方法2:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若没有明显现象则证明脱水过程发生了氧化还原反应.
方法3:取少量FeCl3•6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡;再往试管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成蓝色沉淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应.

点评 本题考查物质制备实验、实验方案设计、对原理与操作的分析与评价、化学计算等,关键是对实验原理的理解,较好地考查学生实验能力、计算能力、知识迁移运用能力,题目难度中等.

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相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.实验室需要0.2mol/LNaOH溶液480ml按要求填写下列实验空白
①应选用500ml的容量瓶  
②计算所需称取NaOH固体的质量为4.0g
③实验中两次用到玻璃棒,其作用分别为搅拌、引流
④定容时若俯视刻度线,则所配溶液浓度将偏大(填偏大,偏小或不变)
⑤定容时若加水超过刻度线,则所配溶液浓度将偏小(填偏大,偏小或不变)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.常温下,向100mL 0.01mol•L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1MOH溶液,图中所示曲线表示,混合溶液的pH变化情况(溶液体积变化忽略不计).下列说法中,不正确的是(  )
A.HA的电离方程式为:HA=H++A-
B.MOH为一元弱碱
C.K点对应的溶液中有:c(MOH)+c(M+)=0.02mol•L-1
D.N点对应的溶液中有:c(M+)=c(A-

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.工业上用菱锰矿(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰,其流程示意图如下:

已知:
生成氢氧化物沉淀的pH
氢氧化物Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
开始沉淀时8.36.32.74.7
完全沉淀时9.88.33.76.7
注:金属离子的起始浓度为0.1mol•L-1
回答下列问题:
(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,提高反应速率.盐酸溶解MnCO3的化学方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入双氧水时,反应的离子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)滤液2中加入稍过量的难溶电解质MnS,以除去Cu2+,反应的离子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)将MnCl2转化成MnO2的一种方法是氧化法.其具体做法是用酸化的NaClO3溶液将MnCl2氧化,该反应的离子方程式为
5Mn2++2ClO${\;}_{3}^{-}$+□4H2O═□Cl2↑+□5MnO2+□8H+
(5)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法.
①生成MnO2的电极反应式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2.检验Cl2的操作是将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,则无Cl2产生,其原因是其它条件不变下,增大Mn2+浓度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放电(不利于Cl-放电).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.硝基苯是重要的化工原料,用途广泛.制备反应如下:组装如图1反应装置. 制备、提纯硝基苯流程如图2:

可能用到的有关数据列表如下:
物 质熔点/℃沸点/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205难溶于水
浓硝酸-831.4易溶于水
浓硫酸-3381.84易溶于水
请回答下列问题:
(1)配制混酸应在烧杯中先加入浓硝酸;实验装置中长玻璃管最好用球形冷凝管(或蛇形冷凝管)代替(填仪器名称);恒压滴液漏斗的优点是使混合酸能顺利流下.
(2)反应温度控制在50~60℃的原因是防止副反应发生;反应结束后产物在下层(填“上”或者“下”),步骤②分离混酸和产品的操作名称是分液.
(3)用Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时,怎样验证液体已洗净?取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙,无沉淀生成,说明已洗净.
(4)固体D的名称为无水氯化钙或无水硫酸镁.
(5)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示 )反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2),其反应的化学方程式为C6H5NO2+3Fe+6HCl→C6H5NH2+3FeCl2+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.工业上利用电镀污泥 (主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分难溶杂质) 回收铜和铬等金属,回收流程如图1:

已知部分物质沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲线如图2:
 Fe3+Cu2+Cr3+
开始沉淀pH2.14.74.3
完全沉淀pH3.26.7a
(1)在浸出过程中除了生成Fe2(SO43、Cr2(SO43外,主要还有CuSO4
(2)在除铁操作中,需要除去Fe3+和CaSO4,请完成相关操作:
①加入石灰乳调节pH到约3.2~4.3,检验Fe3+已经除尽的操作是取适量滤液,加KSCN溶液,若不变红,则说明Fe3+已除;
②将浊液加热到80℃,趁热过滤.
(3)写出还原步骤中加入NaHSO3生成Cu2O固体反应的离子方程式:,此步骤中加入NaHSO3得到Cu2O的产率为95%,若NaHSO3过量,除了浪费试剂外,还会出现的问题是产生SO2污染环境.
(4)当离子浓度小于或等于1×10-5mol•L-1时可认为沉淀完全,若要使Cr3+完全沉淀则要保持 c(OH-)≥4.0×10-9 mol•L-1.[已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31,$\root{3}{63}$≈4.0].

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

9.如图为某学习小组设计的制取乙酸乙酯的改进装置,其实验过程如下,请回答相关问题.
(1)按如图所示组装好仪器后,首先进行的操作是检查装置气密性.
(2)在带刻度的试管中加入一滴1%的酚酞溶液和足量的饱和碳酸钠溶液,并将其固定在铁架台上.请问饱和碳酸钠溶液的作用是吸收挥发出来的乙醇,中和乙酸和降低乙酸乙酯在水中的溶解度.
(3)在烧瓶中加入①5mL 37%的醋酸、②2mL酒精和③2mL浓硫酸以及几粒沸石.请问加入三种液体的顺序是②③①(请填序号).加入几粒沸石的作用是防止加热时溶液暴沸.
(4)圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为:CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(5)把干燥管处的塞子打开,停止加热,撤掉干燥管,可看到试管中呈现两层不同颜色的液体,上层液体无色.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.铬铁矿的主要成分可表示为FeO•Cr2O3,还含有MgO、Al2O3、Fe2O3等杂质,以铬铁矿为原料制备重铬酸钾(K2Cr2O7)的工艺如下(部分操作和条件略):
Ⅰ.将铬铁矿和碳酸钠混合充分焙烧.
Ⅱ.焙烧后的固体加水浸取,分离得到溶液A和固体A.
Ⅲ.向溶液A中加入醋酸调pH约7~8,分离得到溶液B和固体B.
Ⅳ.再向溶液B中继续加醋酸酸化,使溶液pH小于5.
Ⅴ.向上述溶液中加入氯化钾,得到重铬酸钾晶体.
(1)Ⅰ中焙烧发生的反应如下,配平并填写空缺:
4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2=8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3═2NaAlO2+CO2↑.
(2)固体A中主要含有Fe2O3、MgO(填写化学式).
(3)已知重铬酸钾溶液中存在如下平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.Ⅳ中调节溶液pH<5时,其目的是使CrO42-转化为Cr2O72-
(4)Ⅴ中发生反应的化学方程式是:Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7↓+2NaCl,已知下表数据
物质KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度
(g/100g水)
02835.74.7163
4040.136.426.3215
8051.33873376
①该反应能发生的理由是温度对氯化钠的溶解度影响小,但对重铬酸钾的溶解度影响较大,低温下四种物质中K2Cr2O7的溶解度最小,利用复分解反应在低温下可以得到重铬酸钾.
②获得K2Cr2O7晶体的操作有多步组成,依次是:加入KCl固体、加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到晶体.
(5)Ⅲ中固体B中主要含氢氧化铝,还含少量镁、铁的难溶化合物及可溶性杂质,精确分析固体B中氢氧化铝含量的方法是:称取n g样品,加入过量氢氧化钠溶液(填写试剂名称)、溶解、过滤、再通入过量的CO2、…灼烧、冷却、称量,得干燥固体m g.计算样品中氢氧化铝的质量分数为$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代数式表示).

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科目:高中化学 来源: 题型:推断题

7.有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平.C在一定条件下也会生成D,D能使石蕊溶液变红;E是具有果香味的有机物,F是一种高分子化合物,可制成多种包装材料.
(1)A物质的结构简式为CH2=CH2
(2)B→C的反应类型:氧化反应;
(3)反应③的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(4)请设计一个简单的实验,以验证C物质存在该官能团的方法取少量C于试管中,加入银氨溶液,水浴加热,产生光亮的银镜(或新制氢氧化铜溶液,产生(砖)红色沉淀),则有醛基.

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