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4.立方烷的结构简式如图所示.下列有关立方烷的说法中正确的是(  )
A.立方烷属于烷烃
B.立方烷的二氯代物有三种同分异构体
C.立方烷在通常情况下是气体
D.常温下立方烷能使酸性KMnO4溶液褪色

分析 A.烷烃分子中只含有碳氢两种元素,且碳碳键为碳碳单键,属于饱和烃,烷烃的通式一定满足CnH2n+2
B.烃的二氯代物的同分异构体可以采用固定1个氯原子移动另1个Cl的方法进行确定;
C.碳原子数小于等于4的在通常情况下是气体;
D.立方烷不含不饱和键.

解答 解:A.C8H8不符合烷烃通式CnH2n+2,不属于烷烃,故A错误;
B.立方烷的二氯代物中2个氯原子取代H原子位置有:一条棱上的C原子上的H原子、面对角线上的C原子上的H原子、体对角线上的C原子上的H原子,所以二氯代物的同分异构体有三种,故B正确;
C.立方烷相对分子质量较大,在通常状况下不是气体,故C错误;
D.立方烷不含不饱和键,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误.
故选B.

点评 本题考查有机物的结构与性质,注意习题中的信息分析物质的性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.已知:Fe2O3(s)+$\frac{3}{2}$C(s)═$\frac{3}{2}$CO2(g)+2Fe(s)△H=+234.14kJ•mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
则2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═Fe2O3(s)的△H是(  )
A.-824.39 kJ•mol-1B.+627.6 kJ•mol-1
C.-744.7 kJ•mol-1D.-169.4 kJ•mol-1

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15.铅蓄电池属于二次电池,其电极材料分别是Pb和PbO2,电解质溶液为一定浓度的硫酸,工作时,该电池的总反应为PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O;PbSO4不溶.
(1)该蓄电池工作时负极的电极反应式为Pb-2e-+SO42-=PbSO4
(2)若该电池工作时,电路中有2mol 电子通过,则消耗了H2SO4的物质的量为2 mol
(3)将质量相等的铁棒和石墨棒分别插入CuSO4溶液中,铁棒接该蓄电池Pb极,石墨棒接该蓄电池PbO2极,一段时间后测得铁棒比石墨棒增加了3.2克,则CuSO4溶液质量减少(增加、减少)4克;如果要求将CuSO4溶液恢复成与开始时完全相同的状态,则可以加入下列物质中的BC
A  CuSO4溶液     B  CuCO3固体     C  CuO固体
D  Cu(OH)2固体   E.Cu固体         F. Cu2(OH)2CO3固体
(4)若用该蓄电池作电源(都用惰性材料做电极)电解400克饱和食盐水,如果电路内通过电子为1mol时,理论上可得到氯气在标准状况下的体积为11.2L.

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12.将猫薄荷中分离出的荆芥内酯与等物质的量的氢气进行加成,得到的二氢荆芥内酯是一种有效的驱虫剂,可用于商业生产.如图为二氢荆芥内酯的一种合成路线:

已知A(C10H16O)的结构中有一个五元环,核磁共振氢谱显示其侧链上有四个不同环境的氢,且峰面积比为1:2:3:3.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为,B含有的官能团的名称是羧基、碳碳双键.
(2)B与CH3OH发生的反应类型是取代反应,C与HBr发生的反应类型是加成反应.
(3)由D生成二氢荆芥内酯的化学方程式为
(4)D在某催化剂作用下可发生反应生成一种高聚物,其结构简式为,若该高聚物平均相对分子质量约为20000,则其平均聚合度约为c(填标号).
a.54b.108            c.119     d.133
(5)写出符合以下条件的二氢荆芥内酯的同分异构体的结构简式,其分子中最多有8个碳原子在同一平面上.
①结构中含有苯环        ②只有一个侧链
③能发生酯化反应        ④不能发生消去反应.

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19.工业上接触法生产硫酸的主要反应之一是:在一定的温度、压强和钒催化剂存在的条件下,S02被空气中的02氧化为S03

(1)V205是钒催化剂的活性成分,郭汗贤等提出:V205在对反应I的催化循环过程中,经历了Ⅱ、Ⅲ两个反应阶段,图示如图1:
①关气体分子中1mol化学键断裂时需要吸收的能量数据如下:
 化学键S=O(SO2)  O=O(O2 S=O(SO3
 能量/KJ 535 496 472
由此计算反应I的△H=-98kJ•mol-1
②反应Ⅱ、Ⅲ的化学方程式为S02+V205?V204•S03、2V204•S03+02?2V205+S03
(2)某实验从废钒催化剂(主要成分为V2O5和V2O4)中回收V2O5,其简要过程如下:

(DVO2+和V02+可看成是钒相应价态的简单阳离子完全水解的产物).①写出水解生成V02+的离子方程式:V5++2H2O=V02++4H+
②在沉钒时,为使钒元素的沉淀率达到98%,至少应调节溶液中的c(NH4+)为0.8mol/L[25℃,Ksp(NH4VO3)=1.6×10 -3,溶液体积变化忽略不计].
(3)在保持体系总压为0.1MPa的条件下进行反应:SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g),原料气中SO2和02的物质的量之比(k)不同时,S02的平衡转化率与温度(t)的关系如2图所示:
①图中k1、k2、k3的大小顺序为k1>k2>k3,理由是相同温度和压强下,K值减小,氧气浓度越大,平衡正向移动,二氧化硫转化率提高.
②该反应的化学平衡常数Kp表达式为Kp=$\frac{P(S{O}_{3})}{P(S{O}_{2}){P}^{\frac{1}{2}}({O}_{2})}$(用平衡分压代替平衡浓度表示).图中A点原料气的成分是:n(SO2):n(O2):n(N2)=7:11:82,达平衡时SO2的分压p( SO2)的计算式为_$\frac{0.1×12%×7}{12%×7+11-0.5×88%×7+88%×7+82}$(分压=总压×物质的量分数).
③近年,有人研发出用氧气代替空气的新工艺,使SO2趋于完全转化.此工艺的优点除了能充分利用含硫的原料外,主要还有无尾气排放,不污染环境.

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9.自然界存在丰富的碳、氮、硅、磷、铁等元素,它们可形成单质及许多化合物.按要求回答下列问题:
(1)铁能与CO形成配合物Fe(CO)5,其熔点为-20.50C,沸点为1020C,易溶于CCl4,据此判断Fe(CO)5晶体属于分子晶体(填晶体类型).
(2)铁在元素周期表中位置是第四周期第Ⅷ族,亚铁离子具有强还原性,从电子排布的角度解释,其原因是Fe2+的3d轨道有6个电子,失去1个电子后3d轨道电子排布处于半充满稳定状态.
(3)南海海底蕴藏着大量的天然气水化合物,俗称“可燃冰”.可燃冰是一种晶体,晶体中平均每46个H2O分子通过氢键构成8个笼,每个笼内可容纳1个CH4分子或1个游离的H2O分子.若晶体中每8个笼有6个容纳了CH4分子,另外2个笼被游离的H2O分子填充.可燃冰的平均组成可表示为CH4•8H2O.
(4)亚磷酸(H3PO3与过量NaOH反应充分反应生成亚磷酸氢二钠(Na2HPO3),则亚磷酸氢二钠属于正盐盐(填“正”、“酸式”).
(5)金刚石晶胞结构模型如图,立方BN结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当.在立方BN晶体中,B原子与N原子之间共价键与配位键的数目比为3:1;每个N原子周围最近且等距离的N原子数为12;如果阿佛加德罗常数近似取6×1023/mol,立方BN的密度为a g•cm-3,摩尔质量为b g•mol-1,计算晶体中最近的两个N原子间距离是$\frac{\sqrt{2}}{2}\root{3}{\frac{b}{150a}}$nm(用含a、b代数式表示).

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16.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):

已知Ⅰ.(R,R′为烃基或氢)
Ⅱ. (R,R′为烃基)
(1)写出A的结构简式
(2)B分子中所含官能团名称为碳碳双键和醛基.
(3)乙炔和羧酸X加成生成E,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3:2:1,E能发生水解反应,
则E→F的化学方程式为
(4)由B到C的反应类型为氧化反应.由F到G的反应类型为水解反应
(5)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为
(6)C的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上的一氯取代产物只有两种.
写出该同分异构体的结构简式:
(7)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用).
合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{浓硫酸、△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

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13.工业上可由A和环己烯()为原料合成某重要的有机物X、Y,路线如下(部分反应条件略):

已知:i.X的结构简式是

ⅱ.
ⅲ.
(1)B中含氧官能团的名称是羟基和醛基.
(2)A的结构简式是CH3CHO.
(3)任选1种具有反式结构的C的同系物,用结构简式表示其反式结构
(4)反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是③④.
(5)G→H的化学方程式是
(6)E的结构简式是(HOCH23C-CHO.

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14.下列离子能在无色溶液中大量共存的是(  )
A.NH4+、Ba2+、NO3-、CO32-B.Fe2+、OH-、SO42-、MnO4-
C.Na+、Fe3+、Cl-、AlO2-D.K+、Mg2+、NO3-、Cl-

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同步练习册答案