【题目】废水中过量的氨氮(NH3和NH4+)会导致水体富营养化。某科研小组用NaClO氧化法处理氨氮废水。已知:①HClO的氧化性比NaClO强;②NH3比NH4+更易被氧化;③国家标准要求经处理过的氨氮废水pH要控制在6~9。
(1)pH=1.25时,NaClO可与NH4+反应生成N2等无污染物质,该反应的离子方程式为_____。
(2)进水pH对氨氮去除率和出水pH的影响如下图所示
①进水pH为1.25~2.75范围内,氨氮去除率随pH升高迅速下降的原因是_____
②进水pH为2.75~6.00范围内,氨氮去除率随pH升高而上升的原因是_____
③进水pH应控制在_____左右为宜。
(3)为研究空气对NaClO氧化氨氮的影响,其他条件不变,仅增加单位时间内通入空气的量,发现氨氮去除率几乎不变。其原因可能是_____(填字母)。
a.O2的氧化性比NaClO弱 b.O2氧化氨氮速率比NaClO慢
c.O2在溶液中溶解度比较小 d.空气中的N2进入溶液中
(4)利用微生物燃料电池可以对氨氮废水进行处理,其装置如图所示。闭合电路后,负极室与正极室均产生氮气,则负极室中NH4+发生反应的电极反应式为_____。该装置除了能对氨氮废水进行处理外,另一个突出的优点是_____。
【答案】3ClO-+2NH4+===N2↑+3Cl-+3H2O+2H+(或3HClO+2NH4+===N2↑+3Cl-+3H2O+5H+) 随着pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,导致氨氮去除率下降 随着pH升高,氨氮废水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化 1.50 abc 2NH4+-6e-===N2↑+8H+ 将化学能转化为电能(或能处理硝态氮废水)
【解析】
(1)氯元素会降低到-1价,再根据氧化还原反应规律配平书写离子方程式;
(2)结合给定的已知信息与溶液酸性之间的关系及图像变化趋势作答;
(3)从空气中的氧气氧化氨氮的能力因素考虑;
(4)根据原电池原理,负极区铵根离子失电子发生氧化反应,总反应将化学能转化为电能。
(1)pH=1.25时,NaClO溶液中显酸性,溶液中会有次氯酸,均可与NH反应生成N2、氯离子和氢离子,其离子方程式为:3ClO-+2NH4+===N2↑+3Cl-+3H2O+2H+(或3HClO+2NH4+===N2↑+3Cl-+3H2O+5H+),
故答案为:3ClO-+2NH4+===N2↑+3Cl-+3H2O+2H+(或3HClO+2NH4+===N2↑+3Cl-+3H2O+5H+);
(2)①HClO的氧化性比NaClO强,进水pH为1.25~2.75范围内,随pH升高,HClO含量相对降低,而NaClO含量增大,则其氧化性能降低,导致氨氮去除率下降,
故答案为:随着pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,导致氨氮去除率下降;
②进水pH为2.75~6.00范围内,随pH升高,促进铵根离子水解,使氨气成分增大,铵根离子浓度降低,根据给定信息②已知,NH3比NH更易被氧化,故导致氨氮去除率升高,
故答案为:随着pH升高,氨氮废水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化;
③按照国家标准要求,经处理过的氨氮废水pH要控制在6~9,结合进水pH对出水pH的影响曲线可知,若出水pH要控制在6~9,则进水pH为1.5-2.1,再根据进水pH1.25~2.75范围内对氨氮去除率的影响综合考虑,可选择进水pH应控制在1.50左右为宜,
故答案为:1.50;
(3)仅增加单位时间内通入空气的量,发现氨氮去除率几乎不变,可能是因为O2的氧化性比NaClO弱、O2氧化氨氮速率比NaClO慢、O2在溶液中溶解度比较小,故abc均正确,而氮气不溶于水,d项说法错误,
故答案为:abc;
(4)根据原电池原理结合电解质溶液为质子交换膜,负极铵根离子失电子生成氮气,发生氧化反应,其电极反应式为:2NH4+-6e-===N2↑+8H+,正极发生还原反应也生成氮气,达到对氨氮废水进行处理的目的,且还能将化学能转化为电能,是该燃料电池装置突出的优点,
故答案为:2NH4+-6e-===N2↑+8H+;将化学能转化为电能(或能处理硝态氮废水)
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【题目】下列关于有机化合物的说法中正确的是
A. 乙醇和乙二醇互为同系物
B. 聚氯乙烯能使溴水褪色
C. 油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应
D. 螺(33烷()的一氯代物共有3种(不含立体异构)
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【题目】化合物X可用于合成Y.下列有关X、Y的说法正确的是( )
A. X分子中所有原子可能在同一平面上
B. X在一定条件下可以发生消去反应
C. Y与足量H2的加成产物中不含手性碳原子
D. X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同
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【题目】下列溶液中溶质的物质的量浓度为1 mol/L的是( )
A. 将40gNaOH固体溶于1L水中
B. 将22.4 L氯化氢气体溶于水配成1L溶液
C. 将1L 10mol/L的浓盐酸与9L水混合
D. 将10g NaOH固体溶解在水中配成250 mL溶液
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【题目】乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料、合成乙醇的基本化工原料。回答下列问题:
(1)实验室快速制取少量乙烯可用乙烯利()与NaOH溶液反应制取。写出该反应的化学方程式为________(磷转化为磷酸正盐)。
(2)乙烷裂解制备乙烯越来越受到石化企业的重视。已知部分热化学方程式如下:
Ⅰ.C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) △H1=+137kJ·mol-1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) △H2=+42kJ·mol-1
Ⅲ.C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g) △H3
①反应Ⅲ的△H3=________kJ·mol-1。
②若在1273K时,100kPa下反应(Ⅰ)达到平衡时,混合气体中C2H4、C2H6、H2的物质的量分别为0.047、0.006、0.047,则乙烯的分压为p(C2H4)=________kPa;平衡常数Kp=________(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。
③恒温恒容密闭容器中进行的反应(Ⅱ),能说明已达到平衡状态的是________(填字母)。
a.压强不再随时间变化 b.混合气体密度不再随时间变化
c.v(H2)正=v(CO)逆 d.单位时间内断裂C=O的数目与断裂H-O的相等
④乙烷直接裂解以及与CO2耦合裂解可能发生的反应及平衡转化率(α)与温度(T)的关系分别如下图所示,已知:a.C2H6=C2H4+H2;b.C2H6+CO2=C2H4+CO+H2O;c.C2H6+2CO2=4CO+H2;d.2C2H6+CO2=C2H4+2CO+2H2+CH4;e.16C2H6+9CO2=14C2H4+12CO+12H2+6H2O+CH4。
下列说法正确的是________(填字母)。
a.600℃以下,反应a的趋势最大
b.CO2和C2H6耦合裂解有利于提高乙烷的平衡转化率
c.过量CO2和C2H6耦合高温裂解,可较好防止催化剂表面结炭
d.用合适的催化剂催化CO2和C2H6耦合裂解,可提高反应平衡常数
(3)以太阳能电池为电源,利用电解法也可实现CO2制备乙烯,其装置如图所示。电极a为电源的________(填“正极”或“负极”),生成乙烯的电极反应式为________。
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【题目】K4[Fe(CN)6]可用于生产油漆、药物等。
(1)Fe2+的核外电子排布式为_____。
(2)CN﹣中C原子轨道的杂化类型为_____。与CN﹣互为等电子体的一种分子的结构式为_____。
(3)[Cu(H2O)4]2+结构示意图如图所示。[Fe(CN)6]4﹣结构示意图如图所示,请在图中相应位置补填配体_________。
(4)已知3K4Fe(CN)612KCN+Fe3C+3C+(CN)2↑+2N2↑.(CN)2分子中σ键与π键的数目比n(σ):n(π)=_____。
(5)铁触媒是合成氨反应的催化剂,其表面存在氮原子。氮原子在铁表面上的单层附着局部示意如图所示。则铁表面上氮原子与铁原子的数目比为_____。
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【题目】以芳香化合物A为原料制备灭鼠剂氟鼠酮中间体(G)的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________;A→B的试剂及反应条件依次是________。
(2)E→F的反应类型是________。
(3)D的结构简式为________。
(4)G中的含氧官能团名称为________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能发生银镜反应和水解反应,核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6︰6︰1︰1,写出一种符合上述条件的X的结构简式:________。
(6)PES(聚丁二酸乙二醇酯)是一种可生物降解型聚酯,设计以1,2-二氯乙烷为初始原料制备PES的合成路线:________(无机试剂任用)。
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【题目】在2A+B=3C+4D反应中,表示该反应速率最快的数据是
A. v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B. v(B)=3mol·L-1·min-1
C. v(C)=0.9mol·L-1·s-1 D. v(D)=1.0mol·L-1·s-1
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【题目】实验室制取氯气的化学方程式:4HCl(浓)+MnO2 Cl2↑+MnCl2 +2H2O ,
(1)反应物HCl中氯元素的化合价____,HCl在反应中表现的性质包括_______和______。
(2)在该氧化还原反应中,MnO2 做_________剂,锰元素被________。
(3)写出该反应的离子方程式,并用单线桥法标出电子转移的方向和数目:_______________________。
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