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    A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料．它们的结构简式如图所示：请回答下列问题：
    （1）化合物D中的官能团有
     
    （填“名称”）．
    （2）五种化合物中，与B互为同分异构体的是
     
    ．
    （3）化合物A中一定在同一平面上的碳原子最多有
     
    个．
    （4）写出E发生银镜反应的化学方程式
     
    ．
    （5）等物质的量的B、C与溴水反应消耗Br2的物质的量之比
     
    ．
    （6）化合物A中含有少量D，提纯后某同学欲设计食盐证明D是否被除尽，其中可以选用的试剂
     
    ．
    a．溴水   b．FeCl3溶液   c．KMnO4  d．新制Cu（OH）2
    （7）由D生成M的流程如图2：反应①的类型是
     
    ；设计反应①和③的目的是
     
    ．
    考点：有机物的合成
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：（1）D含有碳碳双键、羟基；
    （2）根据同分异构体的定义判断；
    （3）A含有苯环和碳碳双键，结合苯、乙烯的结构判断；
    （4）E含有醛基，可与银氨溶液发生氧化还原反应；
    （5）都含有酚羟基和碳碳双键，可取代酚羟基邻位、对位氢原子，碳碳双键可与溴发生加成反应；
    （6）根据酚羟基的性质判断；
    （7）由官能团的变化判断反应类型，设计反应①和③，可防止酚羟基被氧化．
    解答： 解：（1）由结构简式可知D含有碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；
    （2）五种化合物中，与B互为同分异构体的是C，二者分子式相同，但结构不同，故答案为：C；
    （3）A含有苯环和碳碳双键，因含有C-C键，可旋转，则共平面的碳原子最多为7，故答案为：7；
    （4）E含有醛基，可与银氨溶液发生氧化还原反应，方程式为，
    故答案为：；
    （5）都含有酚羟基和碳碳双键，可取代酚羟基邻位、对位氢原子，碳碳双键可与溴发生加成反应，等物质的量的B、C与溴水反应消耗Br2的物质的量之比2：3，
    故答案为：2：3；
    （6）D含有酚羟基，可发生氧化、显色反应，可用溴水或酸性高锰酸钾检验，故答案为：ab；
    （7）由官能团的变化可知为取代反应，设计反应①和③，可防止酚羟基被氧化故答案为：取代反应；保护酚羟基不被氧化．
    点评：本题考查有机物合成，侧重于有机物结构与性质的考查，为高考高频考点，把握官能团及性质的关系为解答的关键，侧重燃烧反应、加聚反应、酯化反应的考查，题目难度不大．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知：RX+Mg
    乙醚
    RMgX （RX为卤代烃，X为卤族原子），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

    现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3，4-二甲基-3-己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：（G的核磁共振氢谱有三组峰）

    请按要求填空：
    （1）3，4-二甲基-3-己醇是：
     
    （填代号）．
    （2）C→E的反应类型是
     
    ，F→G的反应类型是
     

    （3）写出J的结构简式为：
     

    （4）A的同分异构体共有
     
    种
    （5）M为D的同分异构体且能发生银镜反应，写出所有M的结构简式
     
    ；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为：
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家．烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应．如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子--丁烯和乙烯．

    现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G．I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J．其中G的分子式为C4H4O4．
    提示：有机物分子结构中的 比-OH更容易被氧化．

    请按要求填空：
    （1）写出下列反应的反应类型：⑥
     
    ，⑧
     
    ．
    （2）写出结构简式：B
     
    ．
    （3）写出下列反应的化学方程式：
    ③
     
    ；⑩
     
    ．
    （4）依据题意，写出④、⑤两步转化中所需无机物的化学式：
    ④
     
    ⑤
     

    （5）写出符合下列条件的J的同分异构体：4个碳原子在同一直线上、二元酸酯．
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂．合成它的路线：

    试回答下列问题：
    （1）按系统命名法给A物质命名
     
    ；A物质在核磁共振氢谱中能呈现
     
    种峰，其强度之比为
     
    ；
    （2）C物质的官能团名称
     
    ；E物质的结构简式
     
    ；
    （3）上述合成路线中属于取代反应的是
     
     （填编号）；
    （4）反应④的化学方程式为
     
    ；
    （5）写出E属于芳香族化合物同分异构体（不含E）的结构简式：
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    合成肉桂酸异戊酯的路线如下：

    已知：①B和C含有相同的官能团且C在标准状况下的气体密度为1.964g/L；
    ②RCHO+R′CH2CHO
    一定条件
    RCH═
    同答下列问题：
    （1）F的名称是
     
    （用系统命名法命名）．
    （2）D中含有的官能团的名称是
     
    ．
    （3）E和F反应生成G的化学方程式为
     
    ．
    （4）A的同分异构体中含有苯环的共有
     
    种（不考虑立体异构且包括A），其中与氯化铁溶液能发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的是
     
    （写结构简式）．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    化合物A（分子式为C6H6O）是一中有机化工原料，在空气中易被氧化．A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）

    （1）写出A 的结构简式：
     
    ．
    （2）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢．写出该化合物的结构简式：
     
    （任写一种）．
    （3）F和D互为同分异构体．写出反应E→F的化学方程式：
     
    ．
    （4）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：H2C═CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    下表为元素周期表的一部分，请参照元素①-⑧在表中的位置，用化学用语回答下列问题：

    （1）④、⑤、⑥的离子半径由大到小的顺序为
     
    ．
    （2）②、③、⑦的最高价含氧酸的酸性由强到弱的顺序是
     
    ．
    （3）①、④、⑤中的某些元素可形成既含离子键又含非极性共价键的化合物，写出一种化合物的电子式：
     
    ．
    （4）由表中两种元素的原子按1：1组成的常见液态化合物的稀溶液易被催化分解，为加快产生常见的某气体，可使用的催化剂为（填序号）
     
    ．
    a．MnO2b．FeCl3c．Na2SO3 d．KMnO4．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    有A、B、C三种元素，已知①4g　A元素的单质与水作用，在标准状况下放出氢气2.24L，反应中有1.204×1023个电子发生转移；②B元素可与A元素形成AB2型的离子化合物，且知A、B的离子具有相同的核外电子排布；③元素C的气态氢化物可以与其最高价氧化物对应的水化物发生非氧化还原反应生成盐，1mol该盐含有42mol电子．根据以上信息填写下列空白：
    （1）A元素的离子结构示意图为
     
    ．
    （2）用电子式表示AB2的形成过程
     
    ．
    （3）C的气态氢化物与B的气态氢化物反应时有
     
    现象发生，生成物的化学式为
     
    ，它属于
     
    （填“离子”或“共价”）化合物．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    用化学方法鉴别下列各组物质．
    （1）溴乙烷、乙醇、乙醛；
    （2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛溶液和苯酚溶液．

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