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8.(1)已知H-H 键能为436kJ•mol-1,H-N键键能为391kJ•mol-1,根据化学方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.则N≡N键的键能是945.6kJ/mol
(2)事实证明,能设计成原电池的反应通常是放热反应,下列化学反应在理论上可以设计成原电池的是B.
A.C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H>0
B.2H2(g)+O2(g)═2H2O(1)△H<0
C.NaOH(aq)+HC1(aq)═NaC1(aq)+H2O(1)△H<0
(3)以KOH溶液为电解质溶液,依据所选反应设计一个原电池,其正极的电极反应式O2+2H2O+4e-=4OH-
(4)电解原理在化学工业中有着广泛的应用.现将你设计的原电池通过导线与图2中电解池相连,其中为 a电解液,X和Y均为惰性电极,则
①若a为CuSO4溶液,则电解时的化学反应方程式为2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
②若电解含有0.04molCuSO4和0.04molNaCl的混合溶液400ml,当阳极产生的气体672mL(标准状况下)时,溶液的pH=1(假设电解后溶液体积不变).

分析 (1)旧键断裂吸收的能量减去新键生成释放的能量值即为反应热,1molN2含有1molN≡N,1molH2含有1molH-H,1molNH3含有3molN-H,依据△H=反应物的总键能-生成物的总键能进行计算;
(2)常温下属于氧化还原反应的放热反应,可设计为原电池,存在元素化合价变化的反应为氧化还原反应;
(3)原电池中,正极上氧化剂得电子发生还原反应;
(4)①若电解硫酸铜溶液时,阳极上氢氧根离子放电,阴极上铜离子放电,据此写出电池反应式;
②根据转移电子守恒计算阴极上析出的物质,再根据氧气计算生成的C(H+),从而得出其pH.

解答 解:(1)已知:H-H键能为436kJ/mol,N-H键键能为391kJ/mol,令N≡N键的键能为x,
对于反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,
反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,故△H=xkJ/mol+3×436kJ/mol-2×3×391=-92.4kJ/mol,解得:x≈945.6kJ/mol,
故答案为:945.6kJ/mol;
(2)A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0,为氧化还原反应,但为吸热反应,不能设计为原电池,故A错误;
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H<0,为氧化还原反应,为放热反应,能设计为原电池,故B正确;
C.NaOH(aq)+HC1(aq)=NaC1(aq)+H2O(1)△H<0,不属于氧化还原反应,不能设计为原电池,故C错误;
故答案为:B;
(3)以KOH溶液为电解质溶液的氢氧燃料电池中,正极上氧气得电子和水反应生成氢氧根离子,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-
故答案为:O2+2H2O+4e-=4OH-
(4)①电解硫酸铜溶液时,阳极上生成氧气,阴极上生成铜,同时溶液中生成硫酸,所以电池反应式为:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
故答案为:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
②电解含有0.04molCuSO4和0.04molNaCl的混合溶液400ml,阳极上先生成氯气后生成氧气,阴极上先生成铜,后生成氢气,阳极上氯气完全析出时,氯气的体积=$\frac{0.04mol}{2}$×22.4L/mol=448mL<672mL,所以阳极上还有224mL氧气,阳极上转移电子的物质的量=0.04mol×1+$\frac{0.224L}{22.4L/mol}$=0.08mol,阴极上铜完全析出时,需要电子的物质的量=0.04mol×2=0.08mol,所以阴极上不析出氢气,生成224mL氧气时,阳极附近同时生成C(H+)=$\frac{\frac{0.224L}{22.4L/mol}×4}{0.4L}$=0.1mol/L,所以溶液的pH=1,
故答案为:1.

点评 本题考查构成原电池的条件、电解池的有关计算等知识点,题目难度中等,侧重于考查学生的分析能力和计算能力,难点是(4)中溶液pH的计算,只有明确阴阳极上析出的物质才能正确解答,为易错.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.已知一个某原子的质量是M g,则该原子的摩尔质量是(  )
A.M•NAB.Mg/molC.$\frac{M}{{N}_{A}}$g/molD.M•NA g/mol

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

4.现有以下8种物质:a.铝、b.NaHSO4固体、c.氯化氢、d.SO2、e.Ba(OH)2固体,f.K2co3固体、g.稀硫酸、h.熔融NaNO3
(1)按物质的分类方法填写表格的空白处(填编号)
 分类标准 能导电的物质电解质 能电离出H+的物质 
 属于该类的物质
a、g、h

b、c、e、f、h

b、c、g 
(2)e与g在水溶液中反应的离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
则甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8 kJ•mol-1

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.某研究小组对一元有机弱酸HA在溶剂苯和水的混合体系中溶解程度进行研究,在25℃时,弱酸HA在水中部分电离,当HA浓度为4.0×10-3mol•L-1时,其电离度为0.30;在苯中部分发生双聚,生成(HA)2.该平衡体系中,一元有机弱酸HA在溶剂苯(B)和水(W)中的分配系数为K,K=$\frac{c(HA)_{B}}{c(HA)_{W}}$=1.0,即达到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水两种溶剂中的比例为1:1;其他信息如下:
25℃平衡体系HA起始总浓度
在水中,HA═H++A-4.0×10-3mol•L-1
在苯中,2HA═(HA)25.0×10-3mol•L-1
则25℃,在苯体系中HA的转化率为44%.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

13.下列物质转化在给定条件下能实现的是(  )
A.饱和NaCl(aq)$\stackrel{NH_{3},CO_{2}}{→}$Na2CO3
B.Fe2SO4$\stackrel{HCl(aq)}{→}$FeCl3(aq)$\stackrel{△}{→}$无水FeCl3
C.Al2O3$\stackrel{NaOH溶液}{→}$NaAlO2溶液$\stackrel{足量CO_{2}}{→}$Al(OH)3
D.S$\stackrel{O_{2}/点燃}{→}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.某兴趣小组拟利用如图装置探究验证干燥的Cl2和潮湿的Cl2有无漂白性.回答下列问题:

(1)按气体从左向右流向将各装置依次连接起来(填接口标号):Cl2接g,f接e,d接b,c接h.
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(3)为了确证是HClO使湿润的红色布条褪色,你认为还应增加的实验是盐酸是否能使红布条褪色.
(4)烧杯E中发生反应的化学方程式为Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.
(5)工业上制漂白粉的原理是:2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.(用化学方程式表示,下同)漂白粉敞口放置于潮湿空气里易失效,其原因是:Ca(ClO)2+2H2O+2CO2=Ca(HCO32+2HClO,2HClO$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl+O2↑.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.第二周期中碳、氮、氧是构成生命物质的三种主要元素,在生产生活中也有着重要的应用.
(1)第二周期中,第一电离能处于B与N之间的元素有3种.
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(5)CH2=CHCN是制备晴纶的原料,其分子中σ键和π键的个数之比为2:1(填最简整数比).
(6)[LiC60]PF6与NaCl晶体具有类似的晶胞结构([LiC60]+表示1个Li+位于1个C60内部).[LiC60]PF6晶体中包含的化学键有BCD(填字母):
A.金属键    B.离子键    C.极性键    D.非极性键    E.范德华力.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

18.下面是某化学学习小组的同学进行研究性学习的过程,请你参与并协助他们完成相关学习任务.课本介绍了乙醇氧化的实验:把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热,待铜丝表面变黑后立即把它插入盛有约2mL乙醇的试管里,反复操作几次.注意闻生成物的气味,并观察铜丝表面的变化.
(1)小赵同学用化学方法替代“闻生成物的气味”来说明生成物的出现,该化学方法中所另加的试剂及出现的主要现象是:银氨溶液,出现银镜或新制氢氧化铜悬浊液,产生砖红色沉淀.(用所学的知识回答)
(2)小赵同学在探究“闻生成物的气味”的替代方法时,偶然发现向溴水中加入足量的乙醛溶液,可以看到溴水褪色.该同学为解释上述现象,提出三种猜想:
①溴与乙醛发生取代反应;②溴与乙醛发生加成反应③由于醛基具有还原性,溴将乙醛氧化为乙酸.为探究哪种猜想正确,小李同学提出了如下两种实验方案:
方案一:用pH试纸检测溴水褪色后溶液酸性明显增强,即可判断一定发生了取代反应;
方案二:测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后溶液中Br-离子的物质的量.
(3)方案一是否可行否(填“是”或“否”),理由是不论是发生取代反应还是发生氧化反应,溶液的酸性均明显增强.
(4)小李同学认为:假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为amol,若测得反应后n(Br-)=amol,则说明溴与乙醛发生取代反应.
(5)小吴同学设计如下实验方案:①按物质的量之比为1:5配制KBrO3-KBr溶液,加合适的适量的酸,完全反应并稀至1L,生成0.5molBr2.②取上述溶液10mL加入足量乙醛溶液,使之褪色,然后将所得溶液稀释为100mL,准确量取其中10mL.③加入过量的AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥后称量得到淡黄色固体0.188g.若已知CH3COOAg易溶于水.
试通过计算判断:溴与乙醛发生反应的化学方程式为CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr
小张同学认为合适的酸既不是硫酸也不是盐酸,请用文字解释:Cl-、SO42-与过量的Ag+作用也产生沉淀,干扰实验的进行.

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