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5.某实验小组设计如下流程,模拟将汽车尾气中的氮氧化物(主要为NO和NO2的混合物)转化为工业用盐亚硝酸钠(NaNO2),并对亚硝酸钠进行多角度探究:汽车尾气$→_{操作①}^{20%NaOH}$溶液$\stackrel{操作②}{→}$固体$→_{③}^{操作}$NaNO2
已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O
2NO2+2NaOH═NaNO2+NaNO3+H2O
2NaNO3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2NaNO2+O2
Ⅰ.(1)配制20%NaOH溶液,除烧杯、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有量筒、胶头滴管(填仪器名称).
(2)操作①中,实验小组同学将气体通入盛有NaOH溶液的烧杯,部分同学认为存在缺陷,改用图1装置,玻璃管a的作用是保持容器内压强稳定
(3)操作③中会用到如图2中BDE仪器(填序号),
Ⅱ.NaNO2的性质
(4)设计一个实验验证酸性条件下NaNO2具有氧化性.取样,滴加稀硫酸和KI-淀粉溶液,若溶液变蓝,则证明 NO2-有氧化性.
供选用的试剂:NaNO2溶液、FeSO4溶液、KI溶液、稀硫酸、淀粉溶液、KSCN溶液.
(5)酸性条件下NaNO2也具有还原性.取1.50g样品,配成100mL溶液.分别取出25.00mL,用0.1000mol•L-1 KmnO4酸性标准溶液滴定三次,测得平均消耗20.00mL KmnO4溶液.写出该反应的离子方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O.滴定终点时的现象是当加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色.NaNO2的纯度为92%.

分析 Ⅰ.(1)根据配制溶质质量分数为20%的氯化钠溶液的步骤为:计算、称量、溶解、装瓶,结合每一步骤需要的仪器;
(2)导气管a可以平衡压强;
(3)操作③是高温分解固体,选择坩埚中加热分解硝酸钠,加热过程中需要用玻璃棒搅拌;
Ⅱ.(4)说明 NO2-有氧化性,则N元素的化合价降低,在酸性条件下,与还原剂KI反应即可;
(5)酸性KMnO4溶液氧化亚硝酸根离子为硝酸根离子,高锰酸根离子被还原为锰离子,结合原子守恒和电荷守恒可写出该反应的离子方程式;结合反应 的离子方程式定量关系计算反应的亚硝酸钠得到混合物中质量分数.

解答 解:I.(1)用固体氯化钠和水配制溶质质量分数为20%的氯化钠溶液的步骤为:计算、称量、量取、溶解、装瓶;
称量时用药匙取氯化钠固体,用托盘天平称量氯化钠固体;用量筒量、胶头滴管取所需水的体积;用烧杯溶解氯化钠,并用玻璃棒搅拌,所以需要的玻璃仪器有量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒,配制20%NaOH溶液,除烧杯、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有量筒、胶头滴管,
故答案为:量筒、胶头滴管;
(2)操作中,实验小组同学将气体通入盛有NaOH溶液的烧杯,改用图1装置,玻璃管a的作用是保持容器内压强稳定,
故答案为:保持容器内压强稳定;
(3)操作③是高温分解硝酸钠固体,选择坩埚、泥三角、三脚架,
故答案为:BDE;
II.(4)说明 NO2-有氧化性,则N元素的化合价降低,在酸性条件下,与还原剂KI反应,所以选择的试剂为KI-淀粉溶液、稀硫酸,观察到溶液变蓝现象,证明其具有氧化性,
故答案为:取样,滴加稀硫酸和KI-淀粉溶液,若溶液变蓝,则证明 NO2-有氧化性;
(5 ) 酸性KMnO4溶液氧化亚硝酸根离子为硝酸根离子,高锰酸根离子被还原为锰离子,该反应的离子方程式为:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;当加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色;
结合反应的离子方程式定量关系计算反应的亚硝酸钠,
2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O
 2                                  5
0.020L×0.1000mol•L-1 n
n=0.005mol
100.00ml溶液中NaNO2物质的量为0.005mol×4=0.02mol
得到混合物中质量分数=$\frac{0.02mol×69g/mol}{1.5g}$×100%=92%;
故答案为:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2++3H2O;当加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液由无色变为紫色,且半分钟内不褪色;92%.

点评 考查了物质性质和物质组成实验验证分析判断,滴定实验计算应用,物质检验的方法,掌握基础是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.以下实验操作及现象合理的是(  )
A.为检验SO42-需要滴加稀硝酸酸化的BaCl2溶液并观察是否有白色沉淀生成
B.把光洁无锈的铁丝放在煤气灯外焰灼烧至与原来的火焰颜色相同时,蘸取K2CO3溶液并灼烧,透过蓝色钴玻璃可观察到火焰为淡紫色
C.向盛有足量苯酚溶液的试管中滴加少量稀溴水,可观察到白色沉淀生成
D.实验室制备乙炔时,常用NaOH溶液除去产生的H2S、PH3等杂质

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.ClO2作为一种广谱型的消毒剂,将逐渐用来取代Cl2成为自来水的消毒剂.已知ClO2是一种易溶于水而难溶于有机溶剂的气体,实验室制备ClO2的原理是用亚氯酸钠固体与氯气反应:2NaClO2+Cl2═2ClO2+2NaCl.如图1是实验室用于制备和收集一定量较纯净的ClO2的装置(某些夹持装置和垫持用品省略).其中E中盛有CCl4液体(用于除去ClO2中的未反应的Cl2).

(1)仪器P的名称是分液漏斗,组装完仪器加入药品之前应该检查装置气密性.
(2)写出装置A中烧瓶内发生反应的离子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,.
(3)B装置中所盛试剂是饱和食盐水.
(4)F为ClO2收集装置2,应选用的装置如图2是②(填序号),其中与E装置导管相连的导管口是d(填接口字母).
(5)若用100mL 2mol•L-1的浓盐酸与足量的MnO2制备Cl2,则被氧化的HCl的物质的量是C(填序号).
A.>0.1mol        B.0.1mol     C.<0.1mol             D.无法判断
(6)写出下列与氯相关的化学反应方程式
①乙烷与氯气一氯取代反应CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl
②乙烯通入氯水:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

14.a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同;c所在周期数与族数相同;d与a同族,下列叙述正确的是(  )
A.原子半径:d>c>b>aB.4种元素中b的金属性最强
C.c的氧化物的水化物是强碱D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强

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1.短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相对位置如表所示,这四种元素原子的最外电子数之和为21.下列关系正确的是(  )
WX
YZ
A.氢化物沸点:W<ZB.氧化物对应水化物的酸性:Y>W
C.化合物熔点:Y2X3<YZ3D.简单离子的半径:Y<X

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10.在一定温度下的恒容密闭容器中,加入等物质的量的A与B物质,A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)达到平衡后B的转化率为a,再向容器内加入一定量的B物质达新平衡,下列说法正确的是(  )
A.若改为加入A物质可加快反应速率
B.达新平衡后B的转化率减小,A的转化率增大
C.达新平衡后A与B的转化率均增大
D.达新平衡后B的转化率不变,A的转化率增大

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之.”文中涉及的操作方法是(  )
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14.在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl-会腐蚀阳极板而增大电解能耗.可向溶液中同时加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀从而除去Cl-.根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图,下列说法错误的是(  )
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B.除Cl-反应为Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl
C.加入Cu越多,Cu+浓度越高,除Cl-效果越好
D.2Cu+=Cu2++Cu平衡常数很大,反应趋于完全

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素,使用吸附剂是去除水中砷的有效措 施之一.
(1)将硫酸锰、硝酸钇与氢氧化钠溶液按一定比例混合,搅拌使其充分反应,可获得一种砷的高效吸附剂X,吸附剂X中含有CO32-,其原因是碱性溶液吸收了空气中的CO2
(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如图-1和图-2所示.

①以酚酞为指示剂(变色范围pH 8.0~10.0),将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,当溶液由无色变为浅红色时停止滴加.该过程中主要反应的离子方程式为OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O.
②H3AsO4第一步电离方程式H3AsO4?H2AsO4-+H+的电离常数为Ka1,则pKa1=2.2(p Ka1=-lg Ka1 ).
(3)溶液的pH对吸附剂X表面所带电荷有影响.pH=7.1时,吸附剂X表面不带电荷; pH>7.1时带负电荷,pH越高,表面所带负电荷越多;pH<7.1时带正电荷,pH越低,表面所带正电荷越多.pH不同时吸附剂X对三价砷和五价砷的平衡吸附量(吸附达平衡时单位质量吸附剂X吸附砷的质量)如图-3所示.

①在pH7~9之间,吸附剂X对五价砷的平衡吸附量随pH升高而迅速下降,其原因是在pH7~9之间,随pH升高H2AsO4-转变为HAsO42-,吸附剂X表面所带负电荷增多,静电斥力增加.
②在pH4~7之间,吸附剂X对水中三价砷的去除能力远比五价砷的弱,这是因为在pH4~7之间,吸附剂X表面带正电,五价砷主要以H2AsO4-和HAsO42-阴离子存在,静电引力较大;而三价砷主要以H3AsO3分子存在,与吸附剂X表面产生的静电引力小. 提高吸附剂X对三价砷去除效果可采取的措施是加入氧化剂,将三价砷转化为五价砷.

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