【题目】今有一混合物的水溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,现取三份100mL溶液进行如下实验(已知: NH4++OH-NH3↑+ H2O):
(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生;(2)第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04mol;(3)第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27 g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33 g。根据上述实验,以下推测正确的是( )
A. K+一定存在,且100mL溶液中n(K+)≥0.02 mol
B. 100mL溶液中含0.01mol CO32-
C. Cl-一定存在
D. Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在
【答案】A
【解析】
实验(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生,溶液中可能含有Cl-或CO32-;实验(2)中放出的气体为NH3,其物质的量为0.04mol,则溶液中NH4+的浓度也是0.04mol,实验(3)中,2.33 g不溶于盐酸的沉淀为BaSO4,物质的量为0.01mol,则溶液中SO42-的物质的量为0.01mol,溶解的沉淀质量为(6.27 g-2.33 g)=3.94g,全部是BaCO3,可得溶液中CO32-的物质的量为0.02mol ,原溶液一定有CO32-、SO42-、NH4+,一定没有Mg2+、Ba2+。
A.溶液中阴离子所带负电荷总量大于NH4+所带正电荷总量,因此必须有K+来平衡电荷,根据溶液呈电中性可知,若溶液中不含Cl-,则n(NH4+)+n(K+)=2n (CO32-)+2n(SO42-),即0.04mol+ n(K+)=2× 0.02mol+2×0.01mol,解得n(K+)=0.02mol,若溶液中含Cl-,则n(K+)>0.02mol,故A正确;
B.由分析可知,100mL溶液中含0.02mol CO32-,故B错误;
C.加入AgNO3有沉淀产生,可能是Ag2CO3沉淀,所以Cl-可能存在,故C错误;
D.由于溶液中存在CO32-,所以Mg2+和Ba2+都不存在,故D错误。
综上所述,本题正确答案为A。
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【题目】沉淀的生成、溶解和转化在无机物制备和提纯以及科研等领域有广泛应用。
Ⅰ.汽车尾气中的SO2可用石灰水来吸收,生成CaSO3浊液。已知常温下Ka1(H2SO3)=1.8×10-2,Ka2(H2SO3)=6.0×10-9 常温下测得某纯CaSO3与水形成的浊液pH=9,忽略SO32-的第二步水解,则Ksp(CaSO3)=__________ 。CaSO3易变质为CaSO4,水垢中含有较多的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为:_________;
Ⅱ.已知25℃时,NH3H2O电离常数Kb=1.8×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11,向0.4mol/L的氨水中加入等体积浓度为6×10-4mol/L MgCl2 溶液,________沉淀生成(填“无”或“有”),并简述理由______;若某溶液中C(Mg2+)=1.2×10-3mol/L,需向其中加入等体积的NaOH溶液浓度为_____ mol/L时,可使Mg2+恰好沉淀完全(忽略溶液体积变化)。
Ⅲ.工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大的伤害,必须进行处理。常用的处理方法有还原沉淀法,该法的工艺流程为:
CrO42-Cr2O72-Cr3+Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O
①若平衡体系的pH=2,则溶液显____________色。
②能说明第①步反应达平衡状态的是_____________。
A.Cr2O72-和CrO42-的浓度相同 B.2v (Cr2O72-) =v (CrO42-) C.溶液的颜色不变
③第②步中,还原1mol Cr2O72-离子,需要________mol的FeSO4·7H2O。
④第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+ (aq)+3OH-(aq) 常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至__________。
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【题目】在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向溶液中同时加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀从而除去Cl。根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图,下列说法错误的是
A. Ksp(CuCl)的数量级为
B. 除Cl反应为Cu+Cu2++2Cl2CuCl
C. 加入Cu越多,Cu+浓度越高,除Cl效果越好
D. 2Cu+Cu2++Cu平衡常数很大,反应趋于完全
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【题目】在活性炭催化下,用CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、浓氨水为原料可生成橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。
I、氨的测定:
精确称取13.375 g X配成1000 mL溶液,取出10.00 mL溶液,注入如图所示的三颈瓶(B)中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,用20.00 mL 0.20 mol·L1的标准盐酸吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用0.20 mol·L1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗5.00 mLNaOH溶液。
II、氯的测定:
准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,已知:Ag2CrO4为砖红色,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×1012。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是_________测定氨前应该对装置进行__________,安全管的作用原理是_____________________________________________________。
(2)NaOH标准溶液应装入___式滴定管,C装置冰盐水的作用是_________。
(3)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是____________________;判断滴定终点的方法是___________________________________________________,若终点溶液中c(Ag+)=1.0×105 mol·L1,此时c(CrO42)为______ mol·L1。
(4)13.375 g样品X中氨的物质的量为_____ mol。
(5)经测定,样品X的化学式为Co(NH3)6Cl3,写出制备X的化学方程式:_________________;X的制备过程中,若温度过高X产率下降,原因是___________________。(写一点)
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【题目】能通过置换反应得到金属铁的是
A. Na与FeSO4溶液常温混合 B. CO通过灼热的Fe2O3
C. H2通入FeSO4溶液 D. Al和Fe3O4混合加热至高温
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【题目】CO和H2在一定条件下合成甲醇的反应为;CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1。现在容积均为1L的a、b、c、d、e五个密闭容器中分别充入1molCO和2molH2的混合气体,控制温度,进行实验,测得相关数据如图(图1:温度分别为300℃ 、500℃的密闭容器中,甲醇的物质的量:图2:温度分别为Tl~T5的密闭容器中,反应均进行到5min时甲醇的体积分数)。下列叙述正确的是
A. 该反应的△H1>0,且K1>K2
B. 将容器c中的平衡状态转变到容器d中的平衡状态,可采取的措施有升温或加压
C. 300℃时,向平衡后的容器中再充入0.8molCO, 0.6molH2,0.2molCH3OH,平衡正向移动
D. 500℃时,向平衡后的容器中再充入1molCH3OH,重新平衡后,H2浓度和百分含量均增大
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【题目】某化学小组欲进行如下的实验探究金属与浓硫酸反应。试回答下列问题:
(1)利用上图装置研究铜与浓硫酸反应,反应的化学方程式为____________。C装置的作用_____________。
(2)将上述实验中的铜改为铁,在常温下进行,无明显现象,其原因是__________。在加热条件下,实验的后阶段可观察到倒立的漏斗边沿有气体冒出,该气体可能为_______。
验证该气体的实验方案如下:
①装置连接顺序:X→ ___→___→___→___→a→b→_____;
②能证明上述假设成立的实验现象是_____________。
③某学习小组经过讨论认为该实验方案还不够严谨,你认为是否合理,若合理,则不作答,若不合理,请指出不严谨之处__________________________。
④若把D中的反应液倾倒入盛水的烧杯中,为氧化其中的某离子,可供选用的试剂: a、Cl2;b、Br2;c、稀硫酸和H2O2,从无污染角度考虑,你认为合适试剂是______(填字母),反应的离子反应方程式为_________________________________________________。
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