A. | ![]() | B. | ![]() | ||
C. | ![]() | D. | ![]() |
分析 A、苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,据此分析;
B、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
C、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
D、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置.
解答 解:A、苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,故三个甲基分别处于1号、2号和4号碳原子上,故名称为1,2,4-三甲基苯,故A错误;
B、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,为丁烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,则碳碳双键在1号和2号碳原子间,在3号碳原子上有一个甲基,并标出官能团的位置,故名称为3-甲基-1-丁烯,故B错误;
C、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,当两端离官能团一样近时,要从离支链近的一端给主链上的碳原子编号,故在1号和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各有一条双键,在2号碳原子上有一个甲基,故名称为2-甲基-1,3-丁二烯,故C正确;
D、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主梁上有5个碳原子,故为戊烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在1号和2号碳原子间存在双键,在2号和3号碳原子上各有一个甲基,故名称为2,3-二甲基-1-戊烯,故D错误.
故选C.
点评 本题考查了烯烃和苯的同系物的命名,熟练掌握命名方法是解题关键,应注意基础的掌握.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 将AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分别加热、蒸干、灼烧,所得固体成分相同 | |
B. | 配制FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于稀盐酸中,然后稀释至所需浓度 | |
C. | 用加热的方法可以除去KCl溶液中的Fe3+ | |
D. | 锅炉中沉积的CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡后,再将不溶物用稀盐酸溶解去除 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
组别 | 对应曲线 | c(HCl)/mol•L-1 | 反应温度/℃ | 铁的状态 |
1 | a | 30 | 粉末状 | |
2 | b | 30 | 粉末状 | |
3 | c | 2.5 | 块状 | |
4 | d | 2.5 | 30 | 块状 |
A. | 第1组实验中盐酸的浓度大于2.5mol•L-1 | |
B. | 第2组实验中盐酸的浓度大于2.5mol•L-1 | |
C. | 第3组实验的反应温度低于30℃ | |
D. | 第4组实验的反应速度最慢 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
选项 | 叙述Ⅰ | 叙述Ⅱ |
A | 氧化铁是金属氧化物 | 可做染料 |
B | 氢氧化铝具有弱碱性 | 可用于制胃酸中和剂 |
C | SiO2是酸性氧化物 | SiO2能与水反应生成硅酸 |
D | 硬铝是合金 | 其熔点比金属铝的熔点高 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | ![]() 图阴影部分面积表示反应物浓度的净减少量M | |
B. | ![]() 图虚线b表示反应加入催化剂后能量变化曲线 | |
C. | ![]() 图为可逆反应的浓度一时间图,化学方程式为2X(g)+3Y(g)?2Z(g) | |
D. | ![]() 图对应于反应H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g),曲线I变为曲线II和曲线III改变的条件分别是加入催化剂和将容器的体积快速压缩为原来的$\frac{2}{3}$ |
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科目:高中化学 来源: 题型:计算题
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