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在①CH3-CH3 ②CH2=CHCl ③苯 ④甲烷四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是(  )
A、②③B、①②C、③④D、②④
分析:在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行判断.
解答:解:①CH3-CH3中有2个甲基,甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,故①错误;
②乙烯具有平面型结构,CH2=CHCl 看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,故②正确;
③苯是平面型结构,所有原子在同一个平面,故③正确;
④甲烷是四面体结构,因此所有原子不可能处于同一平面上,故④错误.
故选A.
点评:本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构.
练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

(2008?南京一模)80年代中期美国学者Modell首次提出超临界水氧化技术(SCWO).超临界流体(SCF)是指流体的温度和压
力处于它的临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上时的一种特殊状态的流体,它具有许多独特的性质,如无机盐在超临界水(SCW)中的溶解度很低.水的状态与压强、温度的关系如图1.

(1)在380℃.20MPa时,水的状态是
气体
气体
,若要使之成为超临界水,必须采取的措施是
加压至22MPa以上
加压至22MPa以上

(2)以超临界水为介质,用氧气等氧化剂可将有机废物氧化成二氧化碳、氮气、水等无毒小分子.在超临界水中,偏二甲胼[(CH32NNH2]能迅速被H2O2氧化,写出该反应的化学方程式:
(CH32NNH2+8H2O2═2CO2+12H2O+N2
(CH32NNH2+8H2O2═2CO2+12H2O+N2

(3)SCWO基本工艺流程如图2所示,利用以上工艺流程处理某些含可溶性无机盐(只含钠盐、钾盐)的有机废水时,常常会出现管道堵塞现象,发生这种现象的原因是
钠盐、钾盐在超临界水中的溶解度很低,易析出固体
钠盐、钾盐在超临界水中的溶解度很低,易析出固体
.若检测到管道c中的流体的温度为287℃,管道e、d中的流体的温度为227℃,则上述a~h管道中易发生堵塞的管道为
f
f
(填字母).

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科目:高中化学 来源: 题型:

在有机物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目.
(1)下列有机物分子中,其核磁共振氢谱图中只有1个峰的物质是
AD
AD

A.CH3-CH3     B.CH3COOH   C.CH3COOCH3  D.CH3COCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如下所示,则A的结构简式为
CH2BrCH2Br
CH2BrCH2Br
.请预测B的核磁共振氢谱图上有
2
2
个峰.

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科目:高中化学 来源: 题型:

精英家教网二甲基亚砜精英家教网有消炎止痛、镇静等作用.甲醇和硫化氢在γ-Al2O3催化剂作用下生成甲硫醚(CH3-S-CH3),甲硫醚再与NO2反应制取二甲基亚砜(精英家教网),有关反应如下:
反应①2CH3OH(l)+H2S(g)═(CH32S(l)+2H2O(l)△H=-akJ?mol-1
反应②(CH32S(l)+NO2(g)═(CH32SO(l)+NO(g)△H=-bkJ?mol-1
反应③2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-ckJ?mol-1
(1)写出用甲硫醚直接和氧气反应制取二甲基亚砜的热化学反应方程式
 

(2)能说明反应2CH3OH(l)+H2S(g)?(CH32S(l)+2H2O(l)达平衡状态的是
 

A.v(CH3OH)=2v(H2S)
B.恒容容器中,体系的压强不再改变
C.恒容容器中,体系中气体的密度不再改变
D.恒容容器中,气体的摩尔质量不再改变
(3)反应③在一定条件下可达到平衡,则此条件下该反应平衡常数表达式K=
 

(4)N2O5是一种新型绿色硝化剂,其制备方法有以下两种.
方法一:4NO2(g)+O2(g)=2N2O5(g);△H=-56.76KJ?mol-1常温下,该反应能逆向自发进行,则逆向反应的△S
 
0(填“>、<”或“=”)
方法二:用硼氢化钠燃料电池作电源,采用电解法制备得到N2O5.工作原理如图,硼氢化钠燃料电池的正极反应式
 

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科目:高中化学 来源:2011-2012学年福建省福州市福清市东张中学高二(下)期末化学试卷(解析版) 题型:解答题

在下列物质中互为同分异构体的有______;互为同素异形体的有______;互为同位素的有______;属同一物质的是______;互为同系物的是______.
(1)液氯 (2)氯气      (3)白磷 (4)红磷       (5)D (6)T(7)CH3-CH3 (8)CH3-CH2-CH3(9)CH3-CH2-CH2-CH2-CH3.(10)

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