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8.有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件):
已知:

(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是羧基、羟基.
(2)D 的结构简式是
(3)写出F 与NaOH 反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是BD(填选项字母).
A.④的反应条件X 和⑤的反应条件Y 完全相同
B.①②④⑤反应类型相同
C.G 不可以发生缩聚反应
D.设计D→E 和F→G 两步反应的目的是防止酚羟基被氧化
(5)③的化学方程式是
(6)E 有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有9种
①结构中有苯环 ②与E 有相同的官能团 ③不能发生银镜反应
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
c.其核磁共振氢谱有3 种峰,峰面积之比为3:2:2.

分析 芳香烃A(C7H8)为,与氯气在光照条件下发生取代反应生成发生信息Ⅰ中反应生成K为;由逆推可知I为,G为,D发生信息Ⅱ中的反应得到E,E氧化得到F,F酸化得到G,D→E的转化目的防止酚羟基被氧化,则E为,F为,则D为,B为,据此解答.

解答 解:芳香烃A(C7H8)为,与氯气在光照条件下发生取代反应生成发生信息Ⅰ中反应生成K为;由逆推可知I为,G为,D发生信息Ⅱ中的反应得到E,E氧化得到F,F酸化得到G,D→E的转化目的防止酚羟基被氧化,则E为,F为,则D为,B为
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是:羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
(2)D的结构简式是,故答案为:
(3)F与NaOH反应的化学方程式:
故答案为:
(4)A.④的反应条件为催化剂,⑤的反应条件为光照,故A错误;
B.①②④⑤均属于取代反应,故B正确;
C.G为,含有羧基、羟基,可以发生缩聚反应,故C错误;
D.设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化,故D正确,
故选:BD;
(5)反应③的化学方程式是:
故答案为:
(6)E为,其同分异构体符合:①结构中有苯环,②与E有相同的官能团,含有酯基,③不能发生银镜反应,不含甲酸形成的酯基,
若只有1个取代基,为-OOCCH2CH3,或者-COOCH2CH3,或者-CH2OOCCH3,或者-CH2COOCH3,有4种,
若有2个取代基,为-CH3、-OOCH2CH3,或-CH3、-COOCH3,各有邻、间、对3种(包含E),不含E有5种,
故符合条件的同分异构体共有9种,
故答案为:9;
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体中,符合下列条件:a.结构中有两个苯环,无其它环状结构,b.苯环上的一硝基取代产物有两种,c.其核磁共振氢谱有3种峰,峰面积之比为3:2:2,符合条件的同分异构体为:
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,需要学生对给予的信息进行利用,能较好的考查学生自学能力,需要学生熟练掌握官能团性质与转化,结合转化关系中有机物的结构利用逆推法进行推断,对学生的推理有一定的要求,(6)中同分异构体数目判断为易错点,难度中等.

练习册系列答案
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(2)A和B的总能量比C和D的总能量高(填“高”或“低”).
(3)物质中的化学能通过化学反应转化成热能释放出来.
(4)反应物化学键断裂吸收的能量低(填“高”或“低”)于生成物化学键形成放出的能量.
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A.四氯化碳分子的比例模型:
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(2)k+、Ag(NH32+、NO3-、H+
(3)NH4+、SO42-、Cl-、HCO3-
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A.(1)和(6)B.(3)和(4)C.(2)和(4)D.(2)和(5)

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13.以下化学用语正确的是(  )
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20.除金、铂等极少数金属外,绝大多数金属元素以化合物形式存在于自然界中,将金属元素从其化合物中还原出来的工业工程称为金属的冶炼.下列材料描述了一些常见金属的冶炼方法.
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⑤冶炼锰一般用铝热法,即在高温下用铝还原二氧化锰.
⑥相关各物质熔点见如表
物质Al2O3AlCl3MgOMgCl2AlMnMg
熔点/℃230319028007126601244649
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17.海洋资源的利用具有广阔前景.
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干海带$\stackrel{灼烧}{→}$海带灰$→_{过滤}^{水}$滤液$→_{过氧化氢溶液}^{酸化}$$\stackrel{CCl_{4}}{→}$$\stackrel{多步操作}{→}$I2
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18.质量比为2:1的H2SO4和H3PO4,它们所含氢原子物质的量之比是(  )
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