工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
，生产过程如下图：
（1）对羟基苯甲酸乙酯的分子式为 ；1mol 该物质与NaOH溶液完全反应，最多消耗___ ___molNaOH。
（2）化合物A中的官能团名称是_________，反应④的反应类型属_____ ___。
（3）反应①的化学方程式_______________。
（4）在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是__________。
（5）有机物C（分子构型为
，-X、-Y为取代基）是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应，则-X的结构简式可能是 、 。
（1）C9H10O3（2分）； 2（2分）
（2）氯原子（2分）； 氧化反应 （2分）
（3）
（2分）
（4）防止酚羟基被氧化（或答“保护酚羟基”、第③步将-OH转化为-OCH3，第⑥步将-OCH3，转化为-OH等均对）（2分）
（5）-OH、-CH2OH （或-OCH3、各2分）
解析试题分析： （1）根据对羟基苯加乙酸的结构简式可得分子式为C9H10O3 ，因为该物质含有一个酚羟基和一个酯基，所以1mol能消耗氢氧化钠2mol。
（2）根据反应②所得产物中苯环上的甲基没有发生变化，而在苯环对位处生成了-OH，可以看出反应①发生的是取代反应，且发生取代的位置应该在苯环对位上，所以化合物A的官能团名称应该是氯原子。而反应④中明显-CH3被高锰酸钾氧化为-COOH，所以发生的反应是氧化反应。
（3）根据前面推测反应是苯环对位的取代反应，反应的方程式为：
（4）反应③的反应物物和反应⑥的最终产物中对位处都含有酚-OH，而在反应③至⑥的步骤中涉及氧化反应，氧化剂高锰酸钾容易把酚羟基氧化，因此要在最终产物中得到酚羟基，在反应过程中应该保护酚羟基，所以③和⑥这两步反应的目的是保护酚羟基不被氧化。
（5）对羟基苯甲酸乙酯的侧链只有酯基中含有一个不饱和C=O，所以其同分异构体C满足能发生银镜反应，则3个侧链中必须只有一个侧链含有-CHO结构，所以含有醛基结构的一定是Y，而其他2个取代基X都是饱和键，可以是酚羟基、醇羟基-CH2OH结构、醚结构-OCH3等。
考点：本题考查的是有机化合物的推断。
科目：高中化学 来源： 题型：填空题
脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例如：
（1）化合物I的分子式为_________，化合物I含有的官能团名称是______________，1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2。
（2）化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
（3）
与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：________。
（4）化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式： ______________。(要求：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种)
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
姜黄素（分子式为C21H20O6）具有搞突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：
已知
①
②
请回答下列问题：
（1）D中含有的官能团名称 。
（2）试剂X为 。
（3）姜黄素的结构为 。
（4）反应D—E的化学方程式为 ，其反应类型是 。
（5）下列有关G(C8H8O3)的叙述不正确的是 （填正确答案编号）。
a．能与NaHCO3溶液反应
b．能与浓溴水反应
c．能与FeCl3溶液发生显色反应
d．1molG最多能与3molH2发生加成反应
（6）G(C8H8O3)的同分异构体中，符合下列条件的共有 种。
①苯环上的一取代物只有2种；
②1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗3molNaOH.
其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
生活中常用的某种香料X的结构简式为
(1)香料X中含氧官能团的名称是_________________________________。
(2)香料X可发生的反应类型是____________________________(填序号)。
a．酯化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．消去反应
(3)已知：
香料X的合成路线如下：
①A的结构简式是______________________________________________。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂__________________。
a．银氨溶液 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴水 d．氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为________________________________________。
④有机物B的某种同分异构体E，具有如下性质：
a．与浓溴水反应生成白色沉淀，且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b．红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为_____________________________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：
(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、________和________(填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是_____________________________。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是_________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：____________________________。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯(
)是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
H2C===CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。
(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____(注明条件)。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式____________________。
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。
| A．属于烯烃 |
| B．能与FeCl3溶液反应显紫色 |
| C．一定条件下能发生加聚反应 |
| D．能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：填空题
有机物W～H 有如下的转化关系。已知W、B为芳香族化合物，X为卤素原子，W、A、B均能与NaHCO3溶液反应，A分子中有2个甲基，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。
已知：
请回答下列有关问题：
（1）反应①属于 反应（填有机反应类型），A、B中均含有的含氧官能团的名称是 。
（2）F的化学式 ，B的结构简式 。
（3）反应②的化学方程式是 。
（4）若
，反应④的化学方程式是 。
（5）H有多种同分异构体，且满足下列3个条件
（i）遇FeCl3显紫色
（ii）苯环上一取代物有两种
（ⅲ）除苯环外无其它环状结构
请任意写出1种符合条件的物质的结构简式______________________；
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
（1）A的分子式是 。
（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号） 。
A．C5H12O3 B．C4H10 C．C6H10O4 D．C5H10O
（3）①B的结构简式是 。
②A不能发生的反应是（填序号） 。
A．取代反应 B．消去反应 C．酯化反应 D．还原反应
（4）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是： 。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
化合物G是合成抗癌药物美法伦的中间体，它的结构简式为：
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成，其合成线路如下：
（1）D与A组成的元素相同，原子个数比也相同，按要求写出符合条件的D的结构简式：
①分子的空间构型为直线型的分子 ；
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子 ；
③NMR图谱中有5个峰，波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子 ；
（2）B的一氯代物有三种同分异构体，B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y，则Y环上的一氯代物的同分异构体有 种；
（3）已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式 ，该有机物中含有的官能团的名称是 ，
（4）写出在加热且有浓硫酸存在条件下，H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式 ，
该反应的类型是 。
（5）化合物H的一种同分异构体X，能与氯化铁溶液发生显色反应，且能与浓溴水反应，1 mol X最多消耗3 mol Br2，写出X的结构简式 。（要求写出两种）
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