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2.有机物A( )是一种镇痛和麻醉药物,可由化合物B( )通过以下路线合成得到.

(1)A分子式为C15H23O2N.
(2)由C生成D的反应类型为加成反应.D的结构简式为
(3)写出由E生成A的化学方程式+HBr+CH3Br.
(4)F是B的同分异构体,F的结构具有以下特征:①属于芳香族酯类化合物;②苯环上无羟基;③可以发生银镜反应.则F的结构有4种.写出其中任意一种的结构简式:等.
(5)写出由B制备化合物G(其结构简式如图所示)的合成路线流程图(无机试剂任选).
合成路线流程图示例如下:

分析 (1)根据A的结构简式写出其分子式;
(2)比较C和E的结构简式可知,D为,由C和D结构简式的异同可知其反应类型;
(3)比较A和E的结构可知,E中的苯环上的甲氧基被取代成羟基;
(4)F的结构具有以下特征:①属于芳香族酯类化合物说明含有苯环和酯基;②苯环上无羟基说明不含酚羟基;③可以发生银镜反应说明含有醛基,据此确定F的结构简式的种类;
(5)先将中醛基变成羧基,再将醚基变为酚羟基,将苯环和氢气发生加成反应生成环己烷环,最后发生酯化反应生成目标产物.

解答 解:(1)根据知,A的分子式为C15H23O2N,故答案为:C15H23O2N;
(2)比较C和E的结构简式可知,D为,由C和D结构简式的异同可知C发生加成反应生成D,
故答案为:加成反应;
(3)比较A和E的结构可知,E中的苯环上的甲氧基被取代成羟基,反应方程式为+HBr+CH3Br,
故答案为:+HBr+CH3Br;
(4)B为,F是B的同分异构体,F的结构具有以下特征:①属于芳香族酯类化合物说明含有苯环和酯基;②苯环上无羟基说明不含酚羟基;③可以发生银镜反应说明含有醛基,因为F中只含两个氧原子,则F为甲酸某酯,F可能是甲酸苯甲酯、邻甲基甲酸苯酯、间甲基甲酸苯酯、对甲酸苯酯,所以一共有4种结构,其中之一为
故答案为:4;等;
(5)由B制备化合物G,可以将氧化生成和氢溴酸发生取代反应生成被还原生成发生分子间酯化反应生成,所以其合成路线为:
故答案为:

点评 本题考查了有机物的推断及合成,明确有机物的官能团及其性质是解本题关键,采用逆推的方法确定有机物的合成路线,易错点是(4),注意甲酸某酯中含有醛基导致能发生银镜反应,为易错点.

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12.下列各离子组中,在溶液中能够大量共存的一组是(  )
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所占的体积由大到小的顺序是(填序号,下同)②>④>③>①>⑤;
所含原子数由多到少的顺序是②>④>①>③>⑤;
密度由大到小的顺序是⑤>①>③>④>②;.
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(5)有一质量为mg,相对分子质量为M的某种强碱M (OH)2,在一定温度下,完全溶解在水中得到VmL饱和溶液,若此溶液的密度为ρg/cm3,则该溶液中OH- 的物质的量浓度为$\frac{2000m}{MV}$mol/L,溶质的质量分数为$\frac{100m}{ρV}$%,此温度下该碱的溶解度为$\frac{100m}{ρV-m}$g.

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