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化合物A(分子式为:C6H6O2)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化.由A 合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去):

(1)写出E中含氧官能团的名称:
 
 

(2)写出反应C→D的反应类型:
 

(3)写出反应A→B的化学方程式:
 

(4)某芳香化合物是D的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢.写出该芳香化合物的结构简式:
 
 (任写一种).
(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)
 
.合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br 
NaOH醇溶液
 CH2=CH2
引发剂
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)根据E的结构判断其中含氧官能团;
(2)由反应物与产物的结构可知,该反应是溴原子被丙烯基取代,为取代反应;B到C在苯环上引入溴原子,需要试剂为液溴、Fe;
(3)根据A的分子式和性质,判断为酚,再根据C结构,得出A为邻二苯酚(),B为
(4)芳香族化合物G是D的同分异构体,G分子中不含碳碳双键,核磁共振氢谱显示G分子中只有两种化学环境的氢原子,说明对称性高,其中一种G中可以含有2个相同的取代基-COCH3,且处于对位;
(5)以为主要原料制备,可以先将经过水解、氧化得丙酮,再与发生题中类似E→F的反应,得到醇再与溴化氢反应后,得溴代烃,在镁的作用下,两个分子之间发生类似题中C→D的反应,即可得产品;
解答: 解:(1)根据E的结构可知,其含有的含氧官能团为醚键和羰基,
故答案为:醚键、羰基;
(2)由反应物与产物的结构可知,该反应是溴原子被丙烯基取代,为取代反应,
故答案为:取代反应;
(3)根据A的分子式和性质,判断为酚,再根据C结构,得出A为邻二苯酚(),B为,反应A→B的化学方程式为:
故答案为:
(4)芳香族化合物G是D的同分异构体,G分子中不含碳碳双键,核磁共振氢谱显示G分子中只有两种化学环境的氢原子,说明对称性高,其中一种G中可以含有2个相同的取代基-COCH3,且处于对位,该芳香化合物G可能的结构简式为:
故答案为:
(5)以为主要原料制备,可以先将经过水解、氧化得丙酮,再与发生题中类似E→F的反应,得到醇再与溴化氢反应后,得溴代烃,在镁的作用下,两个分子之间发生类似题中C→D的反应,合成路线为
故答案为:
点评:本题考查有机物推断与合成、有机物结构与性质、有机反应类型、同分异构体等知识,是对有机物化学基础的综合应用,侧重考查学生对知识的迁移应用,难度中等.
练习册系列答案
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已知3375As、3579Br位于同一周期.下列关系正确的是(  )
A、原子半径:As>Cl>P
B、热稳定性:HCl>AsH3>HBr
C、还原性:As3->S2->Cl-
D、酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO4

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列反应的离子方程式书写正确的是(  )
A、NaHSO3在水中的电离:NaHSO3═Na++H++SO32-
B、碳酸钠水溶液的水解:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
C、向含有Pb2+的工业废水中加入FeS:Pb2++FeS═PbS↓+Fe2+
D、向硫酸铜溶液中滴加过量氨水:Cu2++2NH3?H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+

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无土栽培中,需配制一种含 50mol NH4Cl、16mol KCl 和24mol K2SO4的营养液.若用 KCl、NH4Cl 和 (NH42SO4 三种固体为原料来配制,其物质的量分别为(  )
A、2 mol、64 mol、24 mol
B、64 mol、2 mol、24 mol
C、32 mol、50 mol、12 mol
D、16 mol、50 mol、24 mol

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列物质的使用不涉及化学变化的是(  )
A、过氧化钠作供氧剂
B、液氨用作致冷剂
C、福尔马林作防腐剂
D、生石灰作干燥剂

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列实验的现象与对应结论均正确的是(  )
选项操作现象结论
A在AlCl3溶液中滴加过量氨水有白色沉淀生成实验室常用此法制备Al(OH)3
B常温下将Al片放入浓硝酸中无明显变化Al与浓硝酸不反应
C将一小块Na放入CuSO4溶液中Na很快消失Na 能置换出铜盐溶液中的铜
D将水蒸气通过灼热的铁粉粉末变红铁与水在高温下发生反应
A、AB、BC、CD、D

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活性氧化锌是一种多功能性的新型无机材料.某小组以粗氧化锌(含铁、铜的氧化物)为原料模拟工业生产活性氧化锌,步骤如下:

已知各相关氢氧化物沉淀pH范围如下表所示:
Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
开始沉淀pH5.47.02.34.7
完全沉淀pH8.09.04.16.7
完成下列填空
(1)步骤I中所需25%稀硫酸可用98%浓硫酸(密度为1.84g/mL)配制,所需的仪器除玻璃棒、烧杯外,还需要
 
(选填编号)
A.电子天平    B.量筒    C.容量瓶    D.胶头滴管
(2)步骤II中通过加入KMnO4氧化,并用ZnO调节pH,可以除去含铁杂质.检验沉淀是否完全的实验操作是
 
.调节pH的适宜范围是
 

(3)步骤III中加入Zn粉的作用是:①
 
;②进一步调节溶液pH.
(4)步骤IV中使用热NH4HCO3溶液能促进Zn2+转化为沉淀,但温度不宜过高,其原因可能是
 

(5)步骤V在
 
(填仪器名称)中进行,已知碱式碳酸锌的化学式为Zn5(OH)6(CO32,请写出发生反应的化学方程式:
 
.判断已分解完全的操作是
 

(6)用如下方法测定所得活性氧化锌的纯度:
①取1.000g活性氧化锌,用15.00mL 1.000mol/L硫酸溶液完全溶解
②用浓度为0.500mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定剩余硫酸,到达终点时消耗氢氧化钠溶液12.00mL.
假设杂质不参与反应,则所得活性氧化锌的纯度为
 

若在滴定时,实际操作中过量半滴(1mL溶液为25滴),则本次滴定的相对误差为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

盐酸阿立必利是一种强效止吐药.它的合成路线如下:

(1)有机物D中含有的官能团有酯基、
 
 

(2)由E生成F的反应类型为
 

(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体G的结构简式:
 

①属于α-氨基酸;                   ②不能与FeCl3溶液发生显色反应;
③1molG与足量的钠反应生成1molH2④分子中有一个手性碳原子,有6种不同化学环境的氢.
(4)高聚物H由G通过肽键连接而成,H的结构简式是
 

(5)写出由C生成D的化学方程式:
 

(6)已知:.请写出以、CH3CH2CH2COCl、CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如图:

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科目:高中化学 来源: 题型:

咖啡酸可用作化学原料的中间体,其结构如图.下列关于咖啡酸的说法中正确的是(  )
A、分子中所有官能团均能与NaOH反应,且反应原因相同
B、一定条件下,咖啡酸能够发生取代反应、加聚反应、缩聚反应,但不能与NaHCO3溶液反应
C、分子中的所有碳原子可能共平面,但氧原子不可能与所有碳原子处于同一平面上
D、咖啡酸与浓溴水反应,一个咖啡酸分子中最多能引入5个溴原子

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