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4.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应.在浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应.试写出:

(1)化合物的结构简式:ACH3CH(OH)COOH;  BCH3CH(OH)COOCH2CH3; DCH3COOCH(CH3)COOH
(2)化学方程式:A→E;A→F
反应类型:A→E消去反应;A→F酯化反应或取代反应.

分析 A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应,又能和乙酸反应,说明A中既有羧基又有羟基.A催化氧化的产物不能发生银镜反应,说明羟基不在碳链的端点上,可判断A为CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得,不能发生银镜反应.A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH(OH)COOCH2CH3,A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH(CH3)COOH,A在浓硫酸、加热条件下生成E,E可以溴水褪色,应发生消去反应,E为CH2=CHCOOH,A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F,结合F的分子式可知,为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物,故F为,据此解答.

解答 解:A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应,又能和乙酸反应,说明A中既有羧基又有羟基.A催化氧化的产物不能发生银镜反应,说明羟基不在碳链的端点上,可判断A为CH3CH(OH)COOH,而A被氧化可得,不能发生银镜反应.A与乙醇发生酯化反应生成B为CH3CH(OH)COOCH2CH3,A与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH(CH3)COOH,A在浓硫酸、加热条件下生成E,E可以溴水褪色,应发生消去反应,E为CH2=CHCOOH,A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F,结合F的分子式可知,为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物,故F为
(1)由上述分析可知,A为CH3CH(OH)COOH,B为CH3CH(OH)COOCH2CH3,D为CH3COOCH(CH3)COOH,
故答案为:CH3CH(OH)COOH;CH3CH(OH)COOCH2CH3;CH3COOCH(CH3)COOH;
(2)A→E是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH,反应方程式为:,该反应类型是消去反应;
A→F是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环状化合物,反应方程式为:
,该反应是酯化反应或取代反应,
故答案为:;消去反应;酯化反应或取代反应.

点评 本题考查有机物的推断题,难度不大,关键是从反应关系中确定A含有的官能团,进而确定A为乳酸,是对有机化学知识的综合考查,能较好的考查学生的分析、思维能力,熟练掌握官能团的性质与转化.

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N(N2)/molN(H2)/molN(NH3)/mol
130
0.51.51
004
①乙容器中起始时反应逆向(填“正向”或“不”)移动.
②达到平衡时,甲、乙、丙三个容器中NH3的体积分数由大到小的顺序为丙>甲=乙.
(5)现分别在150℃、300℃、500℃时向反应器中接n(N2):n(H2)=1:3投料发反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),该反应达到平衡时,体系中NH3的物质的量分数随压强的变化曲线如图所示.
①150℃时发生的反应可用曲线m(填“m”、“n”或“l”)表示.
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③若B点时c(NH3)=0.6mol•L-1,则此时反应的化学平衡常数K=44.4.

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