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橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保护心血管和抗肿瘤等多种功效.它的合成路线如图:

(1)化合物A中的含氧官能团除酚羟基外还有
 
(填官能团名称).
(2)已知:B→C为取代反应,其另一产物为HCl,写出X的结构简式:
 

(3)反应D→E的反应类型是
 

(4)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:
 

Ⅰ.属于芳香族化合物;
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢;
Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但能发生水解反应.
(5)如何由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,请设计流程图并写出每一步的化学方程式(合成路线流程图示例如图:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH口口
CH3CH2OH)
 
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)A含有酚羟基和醛基;
(2)根据B→C为取代反应,取代反应的实质为交换基团或原子来判断;
(3)根据D及E的结构简式变化的来判断;
(4)根据信息确定Ⅰ.属于芳香族化合物,说明含有苯环;Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢,说明对称结构;Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但能发生水解反应,说明含有酯基,不含酚羟基;
(5)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,可先发生消去反应生成CH3CH=CH2,然后发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,最后水解可生成CH3CH(OH)CH2OH.
解答: 解:(1)由化合物A的结构简式可知A含有羟基和醛基,故答案为:醛基;
(2)因为取代反应是交换基团或原子,把HCl和C分别交换得到B和CH3OCH2Cl,故答案为:CH3OCH2Cl;
(3)由D到E的结构简式的变化,则D中碳碳双键与羟基加成,故答案为:加成反应;
(4)根据信息确定Ⅰ.属于芳香族化合物,说明含有苯环;Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢,说明对称结构;Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但能发生水解反应,说明含有酯基,不含酚羟基,则符合条件的同分异构体为
故答案为:
(5)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,可先发生消去反应生成CH3CH=CH2,然后发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br,最后水解可生成CH3CH(OH)CH2OH,
反应流程为CH3CH2CH2Br
NaOH乙醇
CH3CH=CH2
溴水
CH3CHBrCH2Br
NaOH水
CH3CH(OH)CH2OH,
故答案为:CH3CH2CH2Br
NaOH乙醇
CH3CH=CH2
溴水
CH3CHBrCH2Br
NaOH水
CH3CH(OH)CH2OH.
点评:本题考查有机物的合成,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,题目难度中等,答题时一定要注意把握题给信息,仔细审题,为解答该题的关键,(5)为难点,注意把握官能团的性质.
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(3)已知NF3与NH3的空间构型相同,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是
 

(4)用价层电子对互斥理论推断SnBr2分子中,Sn原子的轨道杂化方式为
 
,SnBr2分子中Sn-Br的键角
 
120°(填“>”“<”或“=”).
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.已知晶胞的边长为a nm,NiO的摩尔质量为b g?mol-1,NA为阿伏加德罗常数的值,则NiO晶体的密度为
 
g?cm-3

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;B
 
;C
 

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;反应⑥
 

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反应,⑦属于
 
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(2)写出A的结构简式
 

(3)①③的反应类型分别为
 
 

(4))写出反应②和④的化学方程式:②
 
;④
 

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,其中以
 
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(3)第三周期中原子半径最小的是
 
(稀有气体元素除外).

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