分析 A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A为(CH3)3CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C(CH3)2,B发生信息2中的反应生成C为(CH3)2CHCH2OH,C发生催化氧化生成D为(CH3)2CHCHO,D再与氢氧化铜反应、酸化得到E为(CH3)2CHCOOH.F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2个不同的侧链,且处于对位,则F为,与氯气在光照条件下发生取代反应生成G为
,G在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故H为
,H与E发生酯化反应生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I为
,据此解答.
解答 解:A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A为(CH3)3CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C(CH3)2,B发生信息2中的反应生成C为(CH3)2CHCH2OH,C发生催化氧化生成D为(CH3)2CHCHO,D再与氢氧化铜反应、酸化得到E为(CH3)2CHCOOH.F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2个不同的侧链,且处于对位,则F为,与氯气在光照条件下发生取代反应生成G为
,G在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故H为
,H与E发生酯化反应生成I,其分子中含有醛基和酯基,故I为
.
(1)A的结构简式为(CH3)3CCl,A生成B的反应类型为消去反应,D的结构简式为(CH3)2CHCHO,
故答案为:(CH3)3CCl;消去反应;(CH3)2CHCHO;
(2)E为(CH3)2CHCOOH,分子式为C4H8O2,I的结构简式为,
故答案为:C4H8O2;;
(3)F生成G的化学方程式为,
故答案为:;
(4)I()的同系物J比I相对分子质量小14,J比I少一个-CH2-原子团,J的同分异构体同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,则J的同分异构体含有-CHO、-COOH,
侧链为-CHO、-CH2CH2COOH,或者为-CHO、-CH(CH3)COOH,或者为-CH2CHO、-CH2COOH,或者为-CH2CH2CHO、-COOH,或者为-CH(CH3)CHO、-COOH,或者为-CH3、-CH(CHO)COOH,各有邻、间、对三种位置,故符合条件的同分异构体有6×3=18种,
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,而J的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至少有2种H原子,故产物中苯环上只有1种H原子,产物有2个-COOH,应还含有2个-CH2-,2个侧链相同且处于对位,产物中侧链为-CH2COOH,故符合条件的同分异构体结构简式为:,
故答案为:18;.
点评 本题考查有机物推断,根据反应条件与分子式进行推断,需要对给予的信息进行利用,能较好的考查学生阅读能力、自学能力,熟练掌握官能团的性质与转化,(4)中同分异构体的书写是易错点、难点,根据信息确定苯环侧链是关键,难点中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 断开化学键的过程会放出能量 | |
B. | 放热反应中,反应物的总能量大于生成物的总能量 | |
C. | 加热才能发生的反应一定是吸热反应 | |
D. | 化合反应均为放热反应 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C-C单键 | |
B. | ![]() ![]() ![]() | |
C. | ![]() ![]() | |
D. | 结构简式为C2H5-OH的核磁共振氢谱上有2个吸收峰 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | H2(g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═H2O(g)△H=+242 kJ/mol | B. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-484kJ/mol | ||
C. | H2(g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═H2O(g)△H=-242kJ/mol | D. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=+484 kJ/mol |
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